apo-INFEKT®, globules homéopathiques-spagyriques

Information destinée aux patients en Suisse

Quand apo-INFEKT®, globules est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, apo-INFEKT®, globules peut être utilisé en cas d’inflammations des muqueuses des voies respiratoires.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si apo-INFEKT®, globules peut être pris simultanément. Chez les enfants, il est indiqué de consulter un médecin.

Quand apo-INFEKT®, globules ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser apo-INFEKT®, globules en cas d’hypersensibilité à la chinine (Cinchona succirubra) et aux astéracées (Chamomille, Arnica, Echinacea etc.). Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

apo-INFEKT®, globules peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser apo-INFEKT®, globules ?

Sauf prescription contraire du médecin, adultes 10 globules 4–5 fois pas jour, adolescents 8 globules 3–4 fois par jour, enfants moins de six ans 4–6 globules 3–4 fois par jour. Laisser fondre les globules dans la bouche.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires apo-INFEKT®, globules peut-il provoquer ?

Dans des cas rares des réactions d’hypersensibilité ont été observées (éruption etc.). Dans ces cas il faut arrêter le traitement et consulter le médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec apo-INFEKT®, globules et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention „Verw.b.“. Garder le médicament hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). 80 globules (= 1 g) correspondent à 0.08 équivalents farineux. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient apo-INFEKT®, globules ?

Les globules contiennent:

Ailanthus altissima (A. glandulosa) D4 12,5 % ; Argenti nitras D4 12,5 % ; Cinchona succirubra spag. PEKA D4 12,5 % ; Echinacea angustifolia et (aut) pallida spag. PEKA D5 14,5 % ; Lachesis mutus D12 8,0 % ; Marrubium vulgare D4 14,5 % ; Nasturtium officinale D6 13,0 % ; Vincetoxicum hirundinaria D4 12,5 %.

Cette préparation contient en outre du saccharose (sucre) comme excipient.

Numéro d’autorisation

56031 (Swissmedic)

Où obtenez-vous apo-INFEKT® globules ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 10 g.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 26.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).