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Arkocaps® Chardon Marie 390 mg nouvelle formule

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule et quand est-il utilisé ?

Les gélules ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg contiennent la poudre des fruits de la plante. Les fruits sont séchés et pulvérisés à très basse température, afin d’obtenir une poudre fine qui conserve la totalité des propriétés de la plante. ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule est traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels digestifs attribués à une origine hépatique.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

La durée de traitement est de 3 semaines. Si les symptômes persistent au-delà, un médecin, un pharmacien ou un droguiste doit être consulté.

Quand ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne prenez jamais ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule dans les cas suivants :

– si vous êtes allergique à l’un des composants contenu dans ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule ou aux plantes de la famille des composées, comme marguerites, asters, camomille, etc.

– en cas de maladie touchant la vésicule biliaire (obstruction ou inflammation des voies biliaires, calculs biliaires) ou de maladie du foie. Un avis médical est nécessaire.

Faites attention avec ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule.

– L’usage n’est pas recommandé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans ;

– Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines, il est conseillé de consulter un médecin.

ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Il n’y a pas de données suffisantes sur la sécurité de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. En conséquence, par mesure de précaution, ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule ne devrait pas être utilisé durant la grossesse et l’allaitement sans avis médical.

Comment utiliser ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule ?

Réservé à l’adulte.

1 gélule 3 fois par jour à prendre avant les repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.

Durée du traitement en général 3 semaines

Si les symptômes persistent pendant plus de 2 semaines, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule peut-il provoquer ?

Apparition de troubles gastro-intestinaux légers (xérostomie, nausée, maux de ventre, irritation de l’estomac, diarrhée). Rapports de mal de tête, réactions allergiques avec érythème, eczéma, démangeaisons, anaphylaxie, asthme. Fréquence non connue.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ” EXP ” sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25°C). Tenir hors de la portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule ?

Une gélule contient 390 mg de poudre de fruit de chardon-marie. Cette préparation contient en outre des excipients (gélule).

Numéro d’autorisation

66947(Swissmedic)

Où obtenez-vous ARKOCAPS CHARDON MARIE 390 mg nouvelle formule ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacon de 45 ou 150 gélules.

Titulaire de l’autorisation

Arko Diffusion S.A., Genève.

Fabricant

Laboratoires Arkopharma, 06510 Carros, France.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juin 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 27.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 28.10.2020
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