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Arkocaps passiflore 300 mg gélules

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg et quand doit-il être utilisé ?

Les gélules ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg contiennent de la poudre de parties aériennes de Passiflore. Les parties aériennes de Passiflore sont traditionnellement utilisées en cas de nervosité et d’apparition de troubles légers de l’endormissement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si les symptômes persistent au-delà d’un mois, il est conseillé de consulter un médecin.

Quand ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Les enfants âgés de moins de 12 ans ne doivent prendre ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg que sur prescription médicale et selon la posologie indiquée par le médecin. Pendant le traitement, il est déconseillé de prendre tout autre médicament sédatif ou favorisant l’endormissement. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune autre précaution n’est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,       

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg ?

Adultes: 2 gélules le soir, après les repas et 2 gélules à prendre avant d’aller se coucher avec un verre d’eau.

Adolescent de plus de 12 ans: 1 gélule après le soir après les repas et 1 gélule à prendre avant d’aller se coucher avec un verre d’eau.

Enfants de moins de 12 ans: Seulement sur prescription médicale et selon la posologie indiquée par le médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg peut-il provoquer ?

De rares cas de réactions d’hypersensibilité (vasculite), de nausées et de tachycardie ont été décrits. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien, ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg ?

Une gélule contient 300 mg de poudre de Passiflore. Cette préparation contient en outre des excipients (gélule).

Numéro d’autorisation

47334 (Swissmedic).

Où obtenez-vous ARKOCAPS PASSIFLORE 300 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacon de 45 ou 120 gélules.

Titulaire de l’autorisation

Arko Diffusion S.A., Genève.

Fabricant

Arkopharma Laboratoires, 06511 Carros, France.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 27.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 28.10.2020

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