Belasone Leman

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Belasone Leman et quand doit-il être utilisé ?

La substance active principale de Belasone Leman (dipropionate de bétaméthasone) exerce un effet anti-inflammatoire et anti-allergique et apaise les démangeaisons. En outre, Belasone Leman contient une substance active (l’acide salicylique) qui favorise la pénétration du dipropionate de bétaméthasone dans la peau ainsi que le décollement des croûtes squameuses, et atténue le développement excessif de la couche cornée de la peau.

Belasone Leman est destinée au traitement des maladies cutanées inflammatoires évoluant vers un épaississement prononcé de la couche cornée, telles que les eczémas opiniâtres d’origines diverses et le psoriasis.

Belasone Leman ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.

Quand Belasone Leman ne doit-il pas être utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Belasone Leman si vous souffrez d’une hypersensibilité aux salicylates ou à une autre substance contenue dans la préparation, ni en cas de varicelle, d’infection herpétique (p.ex. bouton de fièvre), de maladies cutanées d’origine tuberculeuse ou syphilitique, de réactions à un vaccin, de dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche) ainsi que de rosacée (couperose).

Ne pas appliquer Belasone Leman sur des blessures ouvertes et des inflammations purulentes (contenant du pus) comme les furoncles, les abcès et l’acné.

Belasone Leman n’est pas destiné à l’usage ophtalmique. Une application de la pommade à proximité des yeux est également déconseillée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Belasone Leman ?

Belasone Leman est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par le médecin, normalement de 2 à 3 semaines, sinon des lésions cutanées peuvent se produire.

Si une maladie cutanée ne répond pas au traitement en l’espace de quelques jours, ou même s’aggrave, consultez votre médecin. Informez-le également si des démangeaisons, une rougeur, des vésicules, ou un amincissement prononcé de la peau ainsi que des blessures surviennent.

Si vos symptômes réapparaissent dans les 2 semaines suivant la fin du traitement, n’utilisez pas la pommade sans avoir préalablement consulté votre médecin, sauf si votre médecin vous a conseillé de le faire. Vous devez demander conseil à un médecin avant de recommencer le traitement si vos symptômes réapparaissent après avoir disparu, si les rougeurs s’étendent au-delà de la zone initialement traitée et si vous avez des sensations de brûlure sur la peau.

L’application sur des surfaces étendues (plus de 10% de la surface du corps) et sur des zones cutanées à absorption renforcée [plaies ouvertes, peau endommagée, zones intertrigineuses (plis cutanés) au niveau des plis articulaires et entre les doigts ou les orteils, zones de transition entre la peau et les muqueuses, ainsi que pourtour des yeux] doit être évitée.

Informez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou des troubles de la vision. Votre médecin décidera s’il doit vous adresser à un ophtalmologue afin d’examiner quelles sont les causes possibles de vos troubles de la vision (notamment une opacification du cristallin, un glaucome ou d’autres maladies rares).

Si vous souffrez d’une infection de la peau par des bactéries ou des champignons ou si une telle infection se manifeste pendant le traitement, un traitement complémentaire antibactérien ou antimycosique devra être entrepris par le médecin.

L’utilisation de Belasone Leman chez les enfants doit être faite avec prudence et sur des surfaces restreintes, et ne doit pas être prolongée.

Le traitement devrait être interrompu temporairement si Belasone Leman venait à causer un dessèchement prononcé de la peau ou l’apparition indésirable de squames.

N’utilisez Belasone Leman que pour l’affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l’a prescrit, et non pour des affections cutanées ultérieures. Ne remettez pas Belasone Leman à d’autres personnes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Belasone Leman peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devriez pas utiliser Belasone Leman sans avoir consulté votre médecin à ce sujet. C’est à votre médecin de décider si vous devez utiliser Belasone Leman durant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser Belasone Leman ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Appliquer 2 fois par jour (le matin et le soir) une mince couche sur les régions cutanées atteintes et faire pénétrer en frictionnant légèrement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Belasone Leman peut-il provoquer?

L’utilisation de Belasone Leman peut provoquer les effets secondaires suivants:

Au début du traitement

Irritations, brûlure, démangeaisons, dessèchement, hypersensibilité

Lors du traitement d’une utilisation prolongée

Amincissement de la peau, dilatation de vaisseaux sanguins superficiels, vergetures, saignements sous la peau, acné, rosacée (rougeur, formation de boutons et desquamations au niveau du visage), inflammations cutanées sur le pourtour de la bouche

Réaction de sevrage après la fin du traitement : après une utilisation continue sur une longue période, une réaction de sevrage peut survenir après la fin du traitement. Un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent alors apparaître : rougeurs cutanées qui s’étendent au-delà de la zone traitée, sensations de brûlure ou de picotements, fortes démangeaisons, peau qui pèle, vésicules ouvertes suintantes.

L’apparition d’une vision trouble a été rapportée lors de l’utilisation de corticostéroïdes topiques.

Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d’une utilisation avec des pansements

Maladies systémiques telles qu’infections, maladies de l’équilibre hormonal (hypofonctionnement des glandes surrénales, élévation de la concentration de cortisol), diabète, vergetures, réduction et affaiblissement du tissu osseux, retard de croissance chez l’enfant, accumulations d’eau dans les tissus.

Chez les enfants, en particulier chez les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que les substances actives pénètrent à un taux plus élevé dans la circulation sanguine, de sorte qu’un usage prolongé pourrait entraîner, entre autres, l’apparition de troubles de la croissance.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Délai d’utilisation après ouverture

Belasone Leman a une durée de conservation de 6 mois après ouverture de l’emballage lorsque stocké à une température inférieure à 25°C.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de portée des enfants.

Conserver Belasone Leman à température ambiante (15-25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Belasone Leman ?

Pommade blanche, semi-transparente et homogène.

1 g de Belasone Leman pommadecontient :

Principes actifs

0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64 mg de dipropionate de bétaméthasone), 30 mg d’acide salicylique

Excipients

Paraffine liquide; vaseline blanche.

Numéro d’autorisation

69373 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Belasone Leman ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Tubes de 30 g.

Titulaire de l’autorisation

Leman SKL SA, Lancy

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 05.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.