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Capsules à l´ail A.Vogel

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que les capsules à l’ail A.Vogel et quand sont-elles utilisées ?

Les capsules à l’ail A. Vogel contiennent de l’extrait huileux d’ail dont le principe actif est l’allicine. Les capsules à l’ail A.Vogel sont utilisées pour soulager les troubles causés par l’artériosclérose, qui se manifestent par une diminution des performances, une défaillance de la mémoire, un manque de concentration et une sensation de fatigue.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Les personnes souffrant d’artériosclérose devraient respecter une alimentation pauvre en graisses et en cholestérol. Contrôlez vos habitudes alimentaires et adaptez les en conséquence. Après l’absorption de capsules à l’ail, un changement de l’odeur de la peau et plus particulièrement de l’haleine peut se produire.

Quand les capsules à l’ail A.Vogel ne doivent-elles pas être prises ou seulement avec précaution ?

Les capsules à l’ail A.Vogel ne doivent pas être utilisées chez les personnes particulièrement sensibles souffrant de troubles gastro-intestinaux ou de réactions allergiques, ni en cas d’allergie à l’un des constituants (voir composition). Ce médicament n’a pas été testé chez les enfants ni les adolescents et n’est pas recommandé chez ces patients compte tenu de ses indications. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication!).

Comment utiliser les capsules à l’ail A.Vogel ?

Adultes: 2 capsules 3 fois par jour avant les repas, avaler sans croquer avec du liquide. L’utilisation et la sécurité des capsules à l’ail A. Vogel n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents. La prise sur une période prolongée est recommandée, mais le médecin doit être consulté préalablement. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires les capsules à l’ail A.Vogel peuvent-elles provoquer ?

La prise des capsules à l’ail A. Vogel peut provoquer les effets secondaires suivants : chez les personnes particulièrement sensibles, les préparations à base d’ail peuvent entraîner des troubles gastro-intestinaux, ainsi que des réactions cutanées allergiques (prurit, irritations). Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Les capsules à l’ail A.Vogel doivent être conservées à température ambiante (15 – 25° C) et hors de portée des enfants. Les capsules à l’ail A.Vogel ne doivent pas être utilisées au-delà de la date figurant après la mention « EXP» sur le récipient. Les emballages périmés ou non utilisés intégral e ment doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contiennent les capsules à l’ail A.Vogel ?

1 capsule contient: macérat huileux d’ail (Allii sativi maceratum oleosum) 270 mg (1:1). Cette préparation contient en outre des excipients.

Numéro d’autorisation

40396 (Swissmedic)

Où obtenez-vous les capsules à l’ail A.Vogel ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 120 et 240 capsules.

Titulaire de l’autorisation

A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 12.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 12.10.2020

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