Deslora-Mepha Allergie, comprimés pelliculés®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Deslora-Mepha Allergie et quand doit-il être utilisé ?

Deslora-Mepha Allergie améliore les symptômes des rhinites allergiques (par exemple, le rhume des foins), tels qu’éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons du palais et yeux qui piquent, rouges ou larmoyants.

Deslora-Mepha Allergie est également utilisé dans le traitement des symptômes en rapport avec l’urticaire (une affection de la peau causée par une allergie). Ces symptômes comprennent des démangeaisons et l’éruption cutanée urticarienne.

Quand Deslora-Mepha Allergie ne doit-il pas être pris ?

Vous ne devez pas utiliser Deslora-Mepha Allergie si vous êtes hypersensible à la desloratadine, à la loratadine ou à l’un des autres composants de Deslora-Mepha Allergie.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés de Deslora-Mepha Allergie.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Deslora-Mepha Allergie ?

On ne dispose pas de données sur Deslora-Mepha Allergie chez les patients souffrant d’affections rénales et hépatiques.

En règle générale, Deslora-Mepha Allergie n’affecte ni le rendement au travail ni la capacité de concentration. Il est néanmoins conseillé de ne pas participer à des activités exigeant de la vigilance, comme p.ex. conduire un véhicule ou utiliser des machines, tant que vous n’aurez pas constaté quelle est votre propre réaction à ce médicament.

Isomalt (E953)

Si votre medecin vous a informe(e) d’une intolerance a certains sucres, contactez-le avant de prendre ce medicament.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!) ou

– vous-même ou quelqu’un de votre famille avez déjà subi des crises de convulsions par le passé.

Deslora-Mepha Allergie peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne pouvez pas prendre Deslora-Mepha Allergie si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez votre enfant, parlez-en à votre médecin.

Comment utiliser Deslora-Mepha Allergie ?

Comprimés pelliculés

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

Un comprimé pelliculé de Deslora-Mepha Allergie, 5 mg une fois par jour.

Avaler le comprimé pelliculé en entier (sans le croquer) avec de l’eau.

Les comprimés pelliculés de Deslora-Mepha Allergie peuvent être pris indépendamment des repas.

Enfants de moins de 12 ans

Chez les enfants de moins de 12 ans, il n’est pas possible d’obtenir un ajustement approprié de la dose avec les comprimés pelliculés de Deslora-Mepha Allergie. Pour cette tranche d’âge, il est recommandé d’utiliser une préparation de desloratadine qui permet d’obtenir un dosage plus faible adapté (p.ex. une solution orale avec le principe actif desloratadine).

Prenez Deslora-Mepha Allergie aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez dépassé la dose prescrite de Deslora-Mepha Allergie.

Si vous avez oublié de prendre votre médicament, ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée mais poursuivez le schéma thérapeutique normal et prenez alors la dose suivante.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Deslora-Mepha Allergie peut-il provoquer ?

La prise de Deslora-Mepha Allergie peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (pouvant survenir chez 1 personne sur 10): fatigue; occasionnels: céphalées et sécheresse buccale.

Très rares: réactions allergiques graves (difficultés respiratoires, respiration sifflante), éruption cutanée, rythme cardiaque accéléré, palpitations, battements de cœur irréguliers, nausées, maux d’estomac, vomissements, embarras gastrique, diarrhée, vertiges, hallucinations, somnolence, agitation associée à des mouvements accrus du corps, crises de convulsions, douleurs musculaires, hépatite et troubles de la fonction hépatique.

Effet indésirable de fréquence inconnue (fréquence ne pouvant pas être estimée d’après les données disponibles): appétit accru.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine et à l’abri de l’humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Deslora-Mepha Allergie ?

Principes actifs

Desloratadine.

Excipients

Noyau du comprimé:

Isomalt (E953), amidon (prégélatinisé), cellulose microcristalline, oxyde de magnésium lourd, hydroxypropylcellulose, crospovidone (type A), stéarate de magnésium.

Enrobage:

Poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol (3350), talc, carmin d’indigo (E132).

Numéro d’autorisation

68361 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Deslora-Mepha Allergie ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Comprimés pelliculés

Emballages de 10, 30 et 50 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 19.09.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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