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Diprosone® Crème

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Diprosone Crème et quand doit-il être utilisé ?

Le principe actif de Diprosone Crème (dipropionate de bétaméthasone) exerce un effet anti-inflammatoire et antiallergique et soulage les maux associés tels que démangeaisons, sensations de brûlure et douleurs.

Diprosone Crème est destiné au traitement des affections cutanées non infectées de type inflammatoire, eczémateux et allergique.

Diprosone Crème ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Diprosone Crème ne doit-il pas être utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Diprosone Crème si vous souffrez d’une hypersensibilité aux composants de la préparation, ni en cas de varicelle, d’infection herpétique (p.ex. boutons de fièvre), d’affections cutanées d’origine tuberculeuse ou syphilitique, de réactions à un vaccin, de dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche) ou de rosacée (couperose).

Ne pas appliquer Diprosone Crème sur des blessures ouvertes ou des inflammations purulentes (contenant du pus) comme les furoncles, les abcès et l’acné.

Diprosone Crème n’est pas destiné à un usage ophtalmique. L’application de Diprosone Crème à proximité des yeux est également contre-indiquée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Diprosone Crème ?

Diprosone Crème est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par le médecin, normalement de 2 à 3 semaines chez les adultes et les adolescents, sinon des lésions cutanées peuvent se produire.

Si votre maladie cutanée ne répond pas au traitement en l’espace de quelques jours ou même s’aggrave, consultez votre médecin. Informez-le également si des démangeaisons, une rougeur, des vésicules ou un amincissement prononcé de la peau, ou bien des blessures surviennent.

L’application sur des surfaces étendues (plus de 10% de la surface du corps) et sur les régions cutanées à absorption accrue [plaies ouvertes, peau endommagée, zones intertrigineuses (plis cutanés) au niveau des plis articulaires et entre les doigts ou les orteils, au niveau des zones de transition entre la peau et les muqueuses, ainsi que le pourtour des yeux] doit être évitée.

Informez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou des troubles de la vision. Votre médecin décidera s’il doit vous adresser à un ophtalmologue afin d’examiner quelles sont les causes possibles de vos troubles de la vision (notamment une opacification du cristallin, un glaucome ou d’autres maladies rares).

Si vous souffrez d’une infection de la peau par des bactéries ou des champignons ou si une telle infection se manifeste pendant le traitement, un traitement complémentaire antibactérien ou antimycosique devra être instauré par le médecin.

Chez les enfants de 2 à 12 ans, Diprosone Crème doit être utilisé avec prudence, pendant 5-7 jours au maximum et sur de petites surfaces. Chez les enfants de moins de 2 ans, l’utilisation est déconseillée.

L’utilisation de Diprosone Crème chez l’enfant de 2 à 12 ans impose une surveillance médicale stricte, car le principe actif contenu dans Diprosone Crème peut pénétrer dans la peau et provoquer des effets indésirables.

Lors de l’utilisation de Diprosone Crème, le principe actif peut causer les mêmes effets indésirables que ceux survenant après la prise de corticostéroïdes, en particulier chez les nourrissons et les enfants.

N’utilisez Diprosone Crème que pour l’affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l’a prescrit, et non pour d’autres affections cutanées. Ne remettez pas Diprosone Crème à d’autres personnes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Diprosone Crème peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devriez pas utiliser Diprosone Crème sans avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien à ce sujet. C’est à votre médecin de décider si vous devez utiliser Diprosone Crème durant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser Diprosone Crème ?

Diprosone Crème devrait être utilisé en cas de peau grasse ou d’affections cutanées suintantes.

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer 2 fois par jour (le matin et le soir) une mince couche sur les zones cutanées atteintes et frictionner légèrement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Diprosone Crème peut-il provoquer ?

L’utilisation de Diprosone Crème peut provoquer les effets secondaires suivants: des effets indésirables locaux tels qu’irritations cutanées, sensations de brûlure, rougeurs, dessèchement, ainsi que des réactions d’hypersensibilité.

Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d’une utilisation prolongée, de même que sous pansement occlusif, on ne peut exclure l’apparition de modifications cutanées locales telles qu’un amincissement de la peau, une multiplication des vaisseaux cutanés, des vergetures, une acné, une affection appelée dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche), de même que des troubles de l’équilibre hormonal résultant de l’absorption percutanée du principe actif.

L’apparition d’une vision trouble a été rapportée lors de l’utilisation de corticostéroïdes topiques.

Chez les enfants, en particulier chez les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que le principe actif pénètre à un taux plus élevé dans la circulation sanguine, de sorte qu’un usage prolongé pourrait entraîner l’apparition de troubles de la croissance.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Diprosone Crème ?

Principes actifs

1 g de crème contient comme principe actif 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64 mg de dipropionate de bétaméthasone).

Excipients

Diprosone Crème contient comme agent conservateur: du chlorocrésol.

Numéro d’autorisation

37537 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Diprosone Crème ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Diprosone Crème est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Diprosone Crème: Tubes de 30 g.

Titulaire de l’autorisation

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 01.06.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 01.06.2021
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