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Domperidon-Mepha oro comprimés orodispersibles

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Domperidon-Mepha oro et quand doit-il être utilisé ?

Domperidon-Mepha oro est destiné au traitement symptomatique des nausées et vomissements.

Sur prescription du médecin ou remis en pharmacie après un conseil personnalisé par le pharmacien.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Dans de rares cas, il peut arriver que la prise de dompéridone s’accompagne de quelques effets indésirables nécessitant l’arrêt immédiat du traitement et la consultation d’un médecin dans les plus brefs délais. La rubrique «Quels effets secondaires Domperidon-Mepha oro peut-il provoquer?» vous fournira de plus amples précisions à ce sujet.

Quand Domperidon-Mepha oro ne doit-il pas être pris ?

Ne prenez pas Domperidon-Mepha oro:

– si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des  composants du médicament (par ex. éruption cutanée, prurit, gêne respiratoire ou  gonflement du visage).

– si vous souffrez d’une maladie de l’hypophyse appelée prolactinome.

– si vous présentez de graves troubles de l’appareil digestif (saignements, occlusion ou perforation intestinale). Ceux-ci peuvent se manifester sous la forme de crampes abdominales sévères ou de selles en permanence foncées.

– si vous avez, ou avez eu, une affection hépatique.

– si votre ECG (électrocardiogramme) montre un problème cardiaque appelé «allongement de l’intervalle QT».

– si vous avez ou avez eu un problème qui fait que votre coeur ne peut pas pomper le sang dans l’ensemble de votre corps aussi bien qu’il le devrait (insuffisance cardiaque).

– si vous avez un problème qui entraîne une diminution du taux de potassium ou de magnésium ou une augmentation du taux de potassium dans votre sang.

– si vous prenez simultanément des médicaments qui inhibent l’enzyme hépatique CYP3A4, ralentissent le métabolisme d’autres médicaments dans l’organisme ou sont susceptibles d’affecter votre rythme cardiaque. Il s’agit de:

– certains médicaments (dits antimycosiques azolés) servant à traiter les infections causées par des champignons, par exemple l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole ou le voriconazole ;

– certains antibiotiques tels que l’érythromycine, la clarithromycine ou la télithromycine que l’on utilise contre les infections bactériennes;

– certains médicaments destinés à combattre les infections dues au virus VIH (inhibiteurs de la protéase du VIH) tels que le ritonavir ou le saquinavir.

Les comprimés orodispersibles de Domperidon-Mepha oro ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans ainsi qu’aux adultes et adolescents pesant moins de 35 kg.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Domperidon-Mepha oro ?

Si vous avez plus de 60 ans, prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre Domperidon-Mepha oro.

Si vous prenez en même temps d’autres médicaments (même des produits à base de plantes), ne manquez surtout pas d’en informer votre médecin ou votre pharmacien, car Domperidon-Mepha oro peut déclencher des interactions s’il est pris simultanément avec des médicaments agissant sur une certaine protéine, l’enzyme hépatique CYP3A4.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez précédemment eu des problèmes cardiaques ou souffrez actuellement d’une maladie du coeur, y compris une insuffisance (faiblesse) cardiaque, un infarctus du myocarde, un angor (constriction cardiaque) ou des troubles du rythme cardiaque (accélération, ralentissement ou irrégularité des battements de coeur).

Si, durant le traitement, vous remarquez une anomalie dans votre rythme cardiaque, vous devez cesser le traitement par la dompéridone et immédiatement consulter votre médecin.

Les patients qui présentent un risque accru de certains troubles du rythme cardiaque (allongement de l’intervalle QT) doivent s’adresser à leur médecin ou à leur pharmacien avant de prendre Domperidon-Mepha oro.

Domperidon-Mepha oro comprimés orodispersibles ne doit pas être utilisé par les patients souffrant de maladies du foie.

En cas de maladie des reins, votre médecin ajustera éventuellement la dose, en particulier si vous prenez Domperidon-Mepha oro pendant une assez longue durée.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments qui réduisent l’acidité gastrique.

Domperidon-Mepha oro comprimés orodispersibles ne doit pas être pris en même temps que des médicaments réduisant l’acidité gastrique. Prenez les comprimés orodispersibles avant le repas et l’antacide après le repas.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments anticholinergiques (médicaments pour le traitement des allergies, de l’asthme, de l’incontinence, des crampes gastro-intestinales, des spasmes musculaires, de la dépression ou des troubles du sommeil, par exemple le dextrométhorphane ou la diphénhydramine), car ils peuvent avoir une influence sur l’effet de Domperidon-Mepha oro.

Ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas de machines, si vous ressentez de la fatigue, de la somnolence ou des vertiges après avoir pris votre médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez:

– des médicaments pour le traitement d’infections fongiques ou d’infections bactériennes, de problèmes cardiaques, de la malaria, du SIDA/VIH, d’une dépression, de maladies psychiques, de problèmes gastro-intestinaux, d’un cancer, de douleurs ou d’une dépendance;

– de l’aprépitant, un médicament que l’on utilise afin d’atténuer les nausées en rapport avec une chimiothérapie.

Votre médecin décidera s’il est possible de prendre ces médicaments en même temps que la dompéridone ou s’il convient de vous surveiller étroitement pour déceler l’apparition de problèmes cardiaques.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Domperidon-Mepha oro peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Grossesse

On ignore si l’utilisation de Domperidon-Mepha oro pendant la grossesse est nocive. Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être, parlez-en à votre médecin qui décidera si vous pouvez ou non prendre Domperidon-Mepha oro.

Allaitement

De faibles quantités de dompéridone ont été détectées dans le lait maternel. Par conséquent, son utilisation n’est pas recommandée aux femmes qui allaitent.

Comment utiliser Domperidon-Mepha oro ?

La dompéridone agit au mieux si vous prenez le médicament 15–30 minutes avant les repas et, au besoin, avant le coucher.

Les posologies suivantes sont données à titre indicatif et peuvent donc être adaptées par votre médecin en fonction de vos besoins particuliers.

Adolescents à partir de 12 ans et adultes pesant 35 kg ou plus:

Posologie de Domperidon-Mepha oro

1 comprimé orodispersible à 10 mg jusqu’à 3 fois par jour avant le repas. La dose maximale est de 3 comprimés orodispersibles à 10 mg par jour.

Domperidon-Mepha oro ne doit pas être pris pendant plus d’une semaine en continu. Consultez votre médecin si les symptômes de nausées et de vomissements persistent au-delà d’une semaine.

Enfants de moins de 12 ans, adolescents et adultes pesant moins de 35 kg:

Domperidon-Mepha oro ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, aux adolescents et adultes pesant moins de 35 kg.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Domperidon-Mepha oro peut-il provoquer ?

Arrêtez tout de suite le traitement par la dompéridone et consultez votre médecin ou votre pharmacien sans attendre en cas de survenue de l’un des effets secondaires indésirables mentionnés ci-dessous.

Très rares (constatés chez moins de 1 patient sur 10’000):

– Crampes

– Sensation de vertige

– Mouvements involontaires du visage ou des bras et des jambes, fort tremblement, extrême rigidité musculaire ou spasmes musculaires

– Réaction allergique pouvant survenir peu après la prise, sous forme d’éruption cutanée, de prurit, d’essoufflement et/ou de gonflement du visage

– Importantes réactions d’hypersensibilité pouvant survenir peu après la prise et se manifester, en plus d’autres symptômes, par de l’urticaire, un prurit, des rougeurs, une perte de conscience et des gonflements des mains, des pieds, du visage ou de la région du larynx, pouvant entraîner des problèmes de déglutition et des problèmes respiratoires

– Troubles du rythme cardiaque

– Décès soudain causé par une brusque perte de la fonction cardiaque, notamment chez les personnes ayant éventuellement déjà souffert d’une maladie cardiaque

Les autres effets indésirables observés avec Domperidon-Mepha oro sont les suivants:

Fréquents (constatés chez au minimum 1 patient sur 100, mais moins de 1 sur 10):

– Dépression

– Anxiété

– Perte ou baisse de la libido

– Maux de tête

– Somnolence

– Inquiétude

– Diarrhée

– Éruption cutanée

– Prurit

– Augmentation de volume des glandes mammaires

– Douleurs mammaires ou sensibilité des seins à la pression

– Galactorrhée (écoulement de lait) ou problèmes de lactation

– Chez la femme, aménorrhée ou menstruations irrégulières

– Sensation de faiblesse générale

– Bouche sèche

Occasionnels (constatés chez au minimum 1 patient sur 1000, mais moins de 1 sur 100):

– Réaction d’hypersensibilité

– Urticaire

– Gonflement des seins

– Écoulement mammaire inhabituel

Rares (constatés chez au minimum 1 patient sur 10’000, mais moins de 1 sur 1000):

– Augmentation du taux sérique de prolactine.

Très rares (constatés chez moins de 1 patient sur 10’000):

– Excitation

– Nervosité

– Incapacité d’uriner

– Crampes abdominales passagères

– Valeurs hépatiques anormales

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Instructions particulières pour la manipulation de Domperidon-Mepha oro comprimés orodispersibles:

Domperidon-Mepha oro est un comprimé orodispersible rapidement soluble. Une fois placé sur la langue, il se délite aussitôt et peut être avalé avec la salive. La prise d’un liquide avec les comprimés orodispersibles n’est pas nécessaire.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Domperidon-Mepha oro ?

Principes actifs

1 comprimé orodispersible de Domperidon-Mepha oro contient 10 mg de dompéridone comme principe actif.

Excipients

Cellulose microcristalline, crospovidone, arôme de citron, stéarate de magnésium, saccharine sodique, laurylsulfate de sodium (E487), silice colloïdale hydrophobe.

Numéro d’autorisation

65646 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Domperidon-Mepha oro ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Peut être remis sans ordonnance médicale en pharmacie par un pharmacien après un conseil spécialisé personnalisé: Emballage de 30 comprimés orodispersibles.

En pharmacie, sur ordonnance médicale: Emballage de 100 comprimés orodispersibles.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 30.12.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 09.07.2021

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