Ebglyss, solution injectable en stylo prérempli

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Ebglyss et quand doit-il être utilisé ?

Ebglyss contient le principe actif lébrikizumab.

Le lébrikizumab est une protéine (anticorps monoclonal) qui bloque l’effet d’une autre protéine appelée interleukine(IL)-13. L’interleukine(IL)-13 joue un rôle important dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique (= neurodermatite).

Ebglyss est utilisé pour le traitement des adultes et des adolescents à partir de 12 ans, d’un poids corporel d’au moins 40 kg, atteints de dermatite atopique modérée à sévère (également appelée eczéma atopique ou neurodermatite), lorsque le traitement par des médicaments qui s’appliquent sur la peau ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la maladie ou n’est pas médicalement recommandé. Ebglyss peut être utilisé en association avec d’autres médicaments topiques pour le traitement de la dermatite atopique, ou seul.

L’utilisation d’Ebglyss en cas de dermatite atopique peut entraîner une amélioration de l’eczéma et réduire les démangeaisons et les douleurs cutanées associées.

Selon prescription du médecin.

Quand Ebglyss ne doit-il pas être utilisé ?

Ebglyss ne doit pas être utilisé

– si vous êtes allergique au lébrikizumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (voir «Que contient Ebglyss ?»).

Si vous pensez être allergique, ou si vous n’êtes pas sûr(e), demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Ebglyss.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Ebglyss ?

Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Ebglyss.

Chaque fois que vous recevez un nouvel emballage d’Ebglyss, il est important que vous notiez la date et le numéro de lot. Vous les trouverez sur l’emballage après la mention «Lot». Conservez ces informations en lieu sûr.

Réactions allergiques

Dans de très rares cas, les médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques (réactions d’hypersensibilité). Pendant l’utilisation d’Ebglyss, vous devez faire attention aux signes de ces réactions, tels que: problèmes respiratoires, gonflement du visage, de la bouche et de la langue, faiblesse, vertiges, étourdissements (en raison d’une tension artérielle basse), papules, démangeaisons et éruption cutanée. Arrêtez d’utiliser Ebglyss et informez votre médecin ou demandez immédiatement une aide médicale si vous remarquez des signes de réaction allergique.

Problèmes oculaires

Parlez à votre médecin si vous avez des problèmes oculaires nouveaux ou qui s’aggravent, y compris des douleurs oculaires ou des modifications de la vision.

Vaccins

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez récemment reçu un vaccin ou si vous devez recevoir un vaccin. Pendant l’utilisation d’Ebglyss, vous ne devez pas recevoir certains types de vaccins (vaccins vivants).

Infection parasitaire (parasites intestinaux)

Ebglyss peut affaiblir votre résistance aux infections causées par des parasites. Si vous souffrez actuellement d’une infection parasitaire, celle-ci doit être traitée avant de commencer le traitement par Ebglyss. Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez de diarrhée, de ballonnements, de troubles gastriques, de selles grasses ou d’un manque de liquide (déshydratation); il peut s’agir de signes d’une infection parasitaire.

Enfants et adolescents

La sécurité d’emploi et l’utilité d’Ebglyss chez les enfants de moins de 12 ans ou les adolescents de 12 à 17 ans atteints de dermatite atopique et pesant moins de 40 kg ne sont pas encore connues.

Aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines

On ne sait pas si Ebglyss affecte votre aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ebglyss peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

Les effets de ce médicament chez la femme enceinte ne sont pas connus; c’est pourquoi Ebglyss ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous conseille de l’utiliser.

On ne sait pas si le lébrikizumab peut passer dans le lait maternel. Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. C’est donc à vous et à votre médecin de décider si vous allaitez ou si vous utilisez Ebglyss. Vous ne devriez pas faire les deux.

Comment utiliser Ebglyss ?

Veillez toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr(e).

Quelle est la quantité d’Ebglyss administrée et pendant combien de temps ?

– Votre médecin décidera de la dose d’Ebglyss dont vous avez besoin et de la durée du traitement.

– Un stylo prérempli contient 250 mg de lébrikizumab.

Dose recommandée chez les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans et pesant au moins 40 kg)

– Dose initiale

– Deux injections de 250 mg (500 mg) à la semaine 0 et à la semaine 2.

– Ensuite, une injection de 250 mg toutes les deux semaines jusqu’à la semaine 16.

– Si aucune amélioration suffisante n’est constatée après 16 semaines de traitement, votre médecin pourrait envisager d’arrêter le traitement.

– Dose d’entretien

– Après la semaine 16, la dose d’entretien est d’une injection de 250 mg toutes les quatre semaines.

Ebglyss est administré sous forme d’injection sous-cutanée dans la cuisse ou l’abdomen, en évitant une zone de 5 cm autour du nombril. Si une autre personne administre l’injection, il est également possible de la faire dans le haut du bras. Votre médecin décidera avec vous si vous pouvez vous injecter vous-même Ebglyss.

Il est recommandé de changer de site d’injection à chaque injection. Ebglyss ne doit pas être injecté dans une peau sensible, endommagée ou présentant des bleus ou des cicatrices, ni dans une zone de peau affectée par la dermatite atopique ou endommagée d’une autre manière. Pour les doses initiales de 500 mg, administrez deux injections de 250 mg l’une après l’autre à différents sites d’injection aux semaines 0 et 2.

Il est important que vous n’essayiez pas de faire vous-même vos injections avant d’avoir été formé(e) par votre médecin ou un membre du personnel médical. Une personne soignante peut également vous faire votre injection d’Ebglyss après une formation appropriée. Chez les adolescents âgés de 12 ans et plus, l’administration d’Ebglyss par ou sous la surveillance d’un adulte est recommandée.

Le stylo ne doit pas être secoué.

Lisez attentivement le «mode d’emploi» du stylo avant d’utiliser Ebglyss.

Si vous avez utilisé une plus grande quantité d’Ebglyss que vous n’auriez dû

Si vous avez utilisé plus d’Ebglyss que ce que votre médecin vous a prescrit ou si vous avez pris la dose plus tôt que prévu, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez oublié d’utiliser Ebglyss

Si vous avez oublié d’injecter une dose d’Ebglyss, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez oublié d’injecter une dose, faites immédiatement l’injection d’Ebglyss. La dose suivante doit être injectée le jour prévu.

Si vous arrêtez d’utiliser Ebglyss

N’arrêtez pas l’utilisation d’Ebglyss sans en parler d’abord à votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ebglyss peut-il provoquer ?

Le système immunitaire de votre corps peut réagir au médicament Ebglyss et déclencher une réponse immunitaire (immunogénicité), ce qui peut entraîner une réaction allergique importante (voir la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Ebglyss ?»).

Si vous développez une réaction allergique ou une immunogénicité, arrêtez d’utiliser Ebglyss et contactez immédiatement votre médecin.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 100)

– Inflammation de la conjonctive (conjonctivite)

– Rougeur oculaire et démangeaisons (conjonctivite allergique)

– Réaction au site d’injection

– Yeux secs

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 1000)

– Zona (herpès zoster)

– Augmentation du nombre d’un certain type de globules blancs (éosinophilie)

– Inflammation de la cornée des yeux (kératite) pouvant s’accompagner de douleurs et d’une vision floue

– Inflammation du bord des paupières (blépharite)

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver au réfrigérateur (2-8°C). Ne pas congeler.

Conserver dans son emballage d’origine afin de protéger le contenu de la lumière.

Conserver hors de portée des enfants.

Ebglyss est une solution limpide à irisée, incolore à légèrement jaunâtre ou légèrement brunâtre, exempte de particules visibles. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est décolorée, trouble ou contient des particules visibles.

Sortez l’emballage du réfrigérateur avant utilisation. Laissez le stylo prérempli dans son emballage en carton et attendez 45 minutes qu’il revienne à température ambiante. Une fois sorti du réfrigérateur, ne pas conserver Ebglyss au-dessus de 30°C et l’utiliser ou l’éliminer dans les 7 jours. Une fois conservé hors du réfrigérateur, le médicament ne doit pas être remis au réfrigérateur. Il est recommandé d’indiquer la date du retrait du réfrigérateur sur le carton.

Ce médicament est à usage unique.

Ne jetez pas le médicament dans les eaux usées ou avec les déchets ménagers. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament si vous ne l’utilisez plus. Vous contribuez ainsi à la protection de l’environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Ebglyss ?

Principes actifs

Solution injectable en stylo prérempli: le principe actif est le lébrikizumab. Chaque stylo prérempli contient 250 mg de lébrikizumab dans 2 ml de solution injectable (125 mg/ml).

Excipients

Histidine, acide acétique 99%, saccharose, polysorbate 20 et eau pour préparations injectables.

Numéro d’autorisation

69460 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ebglyss ? Quels sont les emballages à disposition sur lemarché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages contenant 1 stylo prérempli ou 2 stylos préremplis.

Titulaire de l’autorisation

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 23.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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