Gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin
Information destinée aux patients en Suisse
Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin sont-elles utilisées ?
Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin peuvent être utilisées en cas de troubles digestifs.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin peuvent être prises simultanément.
Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?
Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins 12 ans, il faut consulter le médecin. La préparation ne doit par conséquent pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans sans consultation médicale. Les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin ne doivent pas être utilisées en cas d’allergie au venin d’abeille.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin ?
Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 3 à 4 fois par jour dans un peu d’eau. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin peuvent-elles provoquer ?
L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Les gouttes contiennent 35 % vol. d´alcool.
Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin ?
10 ml contiennent: Apis D5 2 ml, Colocynthis D6 2 ml, Lycopodium D6 2 ml, Momordica balsamina D3 2 ml, Phosphorus D6 2 ml. Contient 35 % vol. d’alcool.
Numéro d’autorisation
45099
Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R72 Pankropatin ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Fabricant
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
D – 64625 Bensheim
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 09/2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 06.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
