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Lacryvisc® SE, gel ophtalmique

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le gel ophtalmique Lacryvisc SE et quand doit-il être utilisé ?

Le gel ophtalmique Lacryvisc SE, un gel présenté sous forme de récipients unidoses, est destiné à l’humidification des yeux et au traitement des irritations légères. Sur les recommandations du médecin, du pharmacien ou du droguiste, ce médicament peut également être utilisé pour le traitement de «l’œil sec» de diverses origines.

Comme le gel ophtalmique Lacryvisc SE ne contient aucun agent conservateur, il est particulièrement destiné aux personnes hypersensibles aux agents conservateurs.

En outre, le gel ophtalmique Lacryvisc SE est aussi indiqué pour des examens avec des verres de contact spéciaux dans le cadre d’un contrôle ophtalmologique.

Quand le gel ophtalmique Lacryvisc SE ne doit-il pas être utilisé ?

Lors d’une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’une ou l’autre des substances du médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du gel ophtalmique Lacryvisc SE ?

Lorsque les troubles oculaires ne s’améliorent pas après 2 à 3 jours de traitement, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Si l’état de l’œil traité s’aggrave ou si vous observez de nouveaux symptômes (p.ex. diminution de l’acuité visuelle, douleurs oculaires, larmoiement, rougeurs oculaires), consultez immédiatement votre médecin.

Un trouble visuel et d’autres troubles de la vue pouvant survenir après l’instillation d’un gel ophtalmique, il est préférable d’attendre que les troubles aient diminué avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.

Le porteurs de lentilles de contact doivent retirer leurs lentilles avant d’utiliser le gel et attendre 15 minutes avant de les remettre.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste

– si vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou en appliquez à l’oeil (même en automédication)!

Le gel ophtalmique Lacryvisc SE peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Aucun risque n’est connu pour le foetus ou pour le nourrisson en cas d’utilisation correcte du gel ophtalmique Lacryvisc.

Néanmoins, avant d’utiliser ce médicament, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous êtes enceinte ou allaitez.

Comment utiliser le gel ophtalmique Lacryvisc SE ?

Adultes: En général, instillez 4× par jour, ou selon le besoin, 1 goutte dans le sac conjonctival de l’œil atteint.

L’emploi et la sécurité de Lacryvisc chez les enfants et les adolescents n’ont fait l’objet d’aucune étude systématique à ce jour.

Remarque:

Lors de l’application du gel, tenir le récipient unidose en position verticale au dessus de l’œil, afin d’y introduire une goutte de manière optimale. Ainsi, le gel aqueux se répartit immédiatement sous le battement de la paupière. Veuillez également consulter la description et l’illustration de l’ application du produit à la fin de l’information destinée aux patients.

Respectez un intervalle de 5 minutes lors de l’utilisation concomitante d’un deuxième médicament ophtalmique.

Observez la posologie indiquée ou celle prescrite par votre médecin. Consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste lorsque vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.

Quels effets secondaires le gel ophtalmique Lacryvisc SE peut-il provoquer ?

L’utilisation du gel ophtalmique Lacryvisc SE peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquents (apparu chez plus d’1 patient sur 10): vision trouble.

Fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10): sensation de corps étranger, formation de croûtes sur le bord de paupières, irritation des yeux.

Occasionnels (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100): gonflement autour de l’œil, gonflement de la conjonctive, douleurs oculaires, démangeaison à l’œil, augmentation du flux lacrymal, rougeur oculaire, inflammation cutanée au contact du produit.

Cas isolés: réactions d’hypersensibilité (voir aussi sous «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du gel ophtalmique Lacryvisc SE ?»).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le contenu d’un récipient unidose fermé ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption («EXP») imprimée sur l’emballage.

Délai d’utilisation après ouverture

Le contenu d’un récipient unidose n’est destiné qu’à une seule utilisation. Après usage, veuillez ne plus utiliser le restant du récipient unidose pour des raisons de stérilité.

Remarques concernant le stockage

Conserver à la température ambiante (15-25°C), à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Veuillez rapporter tous les récipients unidoses périmés non entamés à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) pour une élimination appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient le gel ophtalmique Lacryvisc SE ?

1 g de gel ophtalmique contient:

Principes actifs

3 mg de carbomer 974 (P).

Excipients

sorbitol, hydroxyde de sodium (à ajuster du pH), eau purifiée.

Numéro d’autorisation

54944 (Swissmedic)

Où obtenez-vous le gel ophtalmique Lacryvisc SE ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

20 récipients unidoses de 0.5 g.

50 récipients unidoses de 0.5 g.

Titulaire de l’autorisation

Alcon Switzerland SA, Zug

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Description de l’application

 Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 07.09.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe en gras ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 07.09.2021
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