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Lisinopril Zentiva®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Lisinopril Zentiva et quand est-il utilisé ?

Lisinopril Zentiva est un médicament destiné au traitement de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque (faiblesse du muscle cardiaque, insuffisance de la performance cardiaque) ainsi que pour le traitement des patients qui ont des antécédents d’infarctus du myocarde. Lisinopril Zentiva est également utilisé chez les patients diabétiques souffrant de certains troubles de la fonction rénale associés à leur diabète. Lisinopril Zentiva appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’ECA. Lisinopril Zentiva dilate les vaisseaux sanguins et contribue à la baisse de la tension artérielle et à l’amélioration du débit cardiaque.

Lisinopril Zentiva doit uniquement être utilisé sur prescription du médecin.

Quand Lisinopril Zentiva ne doit-il pas être utilisé ?

Vous ne devez pas prendre Lisinopril Zentiva si vous êtes allergique à l’un des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d’un médicament abaissant la pression artérielle des démangeaisons, de l’urticaire, une baisse soudaine de la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec des difficultés à avaler ou à respirer). Aussi si l’un des membres de votre famille a présenté des symptômes semblables pour une quelconque autre raison, vous devrez en informer votre médecin.

Si vous avez un diabète sucré (de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et si vous prenez un médicament contre l’hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Lisinopril Zentiva.

Lors de l’utilisation simultanée de médicaments qui contiennent l’association des principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l’insuffisance cardiaque) ou du racécadotril (utilisé pour le traitement de la diarrhée), Lisinopril Zentiva ne doit pas être utilisé, étant donné qu’il existe un risque accru d’angio-œdèmes (gonflements au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).

Vous ne devez pas prendre Lisinopril Zentiva pendant la grossesse ou l’allaitement.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lisinopril Zentiva ?

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ce risque est accru en début de traitement, lors des changements de traitement et en cas de consommation simultanée d’alcool.

Le médecin traitant doit être au courant de toutes les maladies que vous avez eues ou dont vous souffrez actuellement, en particulier d’une glycémie élevée (diabète) et d’une maladie des reins (rétrécissement prononcé des artères rénales). Votre médecin doit également être informé d’un éventuel rétrécissement aortique ou d’une augmentation pathologique du volume du muscle cardiaque. Informez-le également si vous observez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements.

Si, après la prise de Lisinopril Zentiva, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Lisinopril Zentiva sans avoir consulté votre médecin.

Si vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs de mTOR comme par ex. le temsirolimus, l’évérolimus ou le sirolimus ou des médicaments à base d’inhibiteurs de la NEP comme par ex. le racécadotril ou le sacubitril, il faut en informer votre médecin, car ces médicaments peuvent accroître le risque d’angio-œdème. Les signes d’un angio-œdème sont des gonflements au niveau du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler et à respirer.

Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel médical que vous prenez Lisinopril Zentiva (un inhibiteur de l’ECA), car dans un tel cas, certaines membranes utilisées pour filtrer le sang ou certains procédés de dialyse ne doivent pas être employées. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant l’opération que vous prenez Lisinopril Zentiva.

Veuillez informer votre médecin au préalable si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres d’abeilles ou de guêpes, car votre traitement par Lisinopril Zentiva doit alors être modifié. Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d’insectes.

L’utilisation de Lisinopril Zentiva est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent la substance aliskirène.

Dans de rares cas, Lisinopril Zentiva peut renforcer l’effet de l’insuline ou des antidiabétiques oraux. C’est pourquoi si vous souffrez de diabète et êtes traité par l’insuline ou par des antidiabétiques oraux, vous devez être particulièrement vigilant s’il apparaît des signes d’hypoglycémie (taux sanguin de sucre insuffisant).

Certains médicaments peuvent influencer l’effet de Lisinopril Zentiva. Veuillez donc informer votre médecin si vous prenez l’un des médicaments mentionnés ci-dessous:

– des diurétiques (médicaments augmentant la production d’urine),

– des médicaments abaissant la pression artérielle, y compris ceux qui contiennent le principe actif aliskirène,

– des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels de substitution contenant du potassium et d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le taux sérique de potassium,

– certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l’arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections d’or (comme par ex. l’aurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique,

– des médicaments à base de lithium contre la dépression,

– des médicaments destinés au traitement du cancer (par ex. évérolimus) et des médicaments utilisés contre le rejet d’un organe transplanté, par ex. un rein ou un foie (comme le temsirolimus, le sirolimus),

– le racécadotril destiné au traitement de la diarrhée,

– l’altéplase, un fibrinolytique utilisé pour dissoudre les caillots sanguins lors de différentes affections vasculaires,

– des médicaments contenant l’association des principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l’insuffisance cardiaque).

Le premier comprimé absorbé peut avoir un effet plus prononcé sur votre pression artérielle que les comprimés suivants. Si votre pression artérielle est très basse et que vous vous sentez faible et/ou souffrez de vertiges, étendez-vous jusqu’à ce que vous vous sentiez mieux et informez-en votre médecin.

Lisinopril Zentiva ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Lisinopril Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Lisinopril Zentiva ne doit pas être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser Lisinopril Zentiva ?

Lisinopril Zentiva peut être pris avant, pendant ou après les repas. Lisinopril Zentiva est administré une fois par jour, si possible toujours à la même heure de la journée.

C’est à votre médecin de déterminer la dose de Lisinopril Zentiva qui vous convient.

Pendant que vous prenez ce médicament, il est important que vous vous soumettiez régulièrement aux examens de contrôle prévus par votre médecin, afin qu’il puisse adapter le traitement à l’évolution de votre cas individuel.

Adultes

En cas d’hypertension

Votre médecin adaptera la posologie à votre état de santé. La dose initiale usuelle est d’un comprimé de Lisinopril Zentiva à 10 mg une fois par jour. La dose d’entretien usuelle est d’un comprimé de Lisinopril Zentiva à 20 mg une fois par jour. Il tiendra aussi compte des autres médicaments que vous prenez. Si avant le début du traitement, vous preniez déjà des diurétiques ou si vous suiviez un régime pauvre en sel, soit votre médecin vous demandera de cesser de prendre le diurétique 2 à 3 jours avant le traitement, soit il réduira la dose initiale de Lisinopril Zentiva.

En cas d’insuffisance cardiaque

Si les diurétiques et/ou les digitaliques ne sont pas suffisamment efficaces, Lisinopril Zentiva peut être prescrit en complément. Le traitement d’une insuffisance cardiaque ne devrait se faire que sous stricte surveillance médicale. La posologie qui est déterminée par le médecin sert à compléter un traitement déjà en cours (généralement par un digitalique et/ou un diurétique). La dose d’entretien usuelle est de 5 mg à 20 mg de Lisinopril Zentiva une fois par jour.

Après un infarctus du myocarde

En règle générale, la dose est de 5 mg de Lisinopril Zentiva le premier et le deuxième jour, puis de 10 mg de Lisinopril Zentiva une fois par jour.

Patients atteints de diabète sucré et présentant certains troubles rénaux

La posologie usuelle est de 10 mg ou 20 mg de Lisinopril Zentiva, 1 fois par jour.

Enfants et adolescents souffrant d’hypertension

Chez les enfants à partir de l’âge de 6 ans et les adolescents, la dose dépend du poids corporel et est déterminée par le médecin. Lisinopril Zentiva n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 6 ans et chez les enfants et les adolescents souffrant d’une insuffisance rénale sévère.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Lisinopril Zentiva peut-il provoquer ?

La prise de Lisinopril Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants:

Une sensation de vertiges, des maux de tête, une baisse de la pression artérielle (en particulier lors du passage en position debout), des troubles du rythme cardiaque, une toux, une diarrhée et des vomissements ont été fréquemment observés. Occasionnellement peuvent apparaître une perte d’appétit, des variations d’humeur, des fourmillements dans les mains et les pieds, des dépressions, des troubles du goût, des troubles du sommeil, des hallucinations, des palpitations cardiaques, un pouls accéléré, un rhume, une détresse respiratoire, une inflammation de la gorge, un enrouement, une bronchite, une nausée, des douleurs abdominales, des troubles de la digestion, une éruption cutanée, des démangeaisons, une impuissance, une fatigue, un épuisement et des douleurs dans la poitrine. Dans de rares cas, une crise de goutte, une confusion mentale, des troubles de l’odorat, une pneumonie, une sécheresse buccale, une constipation, une urticaire, une chute des cheveux, un psoriasis, une défaillance rénale et un taux sanguin réduit de sodium (pouvant causer des symptômes tels que fatigue, maux de tête, nausées et vomissement) ont été rapportés.

Dans des cas très rares, une baisse des taux sanguins de sucre (hypoglycémie), une inflammation des sinus et de la muqueuse orale, des douleurs sévères dans la partie supérieure de l’abdomen (inflammation du pancréas), une jaunisse, une transpiration accrue et des modifications sévères de la peau (avec des symptômes tels que rougeur, formation de vésicules, réactions de desquamation et formations de nodules) peuvent apparaître.

Dans de très rares cas, des modifications de la formule sanguine peuvent se produire au cours d’un traitement au Lisinopril Zentiva. Par conséquent, votre médecin pourra éventuellement procéder de temps en temps à une prise de sang, afin de vérifier si Lisinopril Zentiva exerce un effet sur votre formule sanguine. Une telle influence pourrait se manifester par une fatigue ou une gorge enrouée.

Depuis la commercialisation, des réactions allergiques graves ont été observées chez quelques patients.

Si vous avez sous  Lisinopril Zentiva un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (difficultés à avaler ou respirer), cessez immédiatement de prendre le médicament et informez-en votre médecin sans retard. Interrompez également le traitement en cas de fortes démangeaisons de la peau accompagnées de gonflements. Bien que ces réactions puissent être passagères, il est nécessaire que vous restiez sous surveillance médicale jusqu’à la disparition de ces signes, que des mesures spéciales soient prises ou non.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Les comprimés doivent être conservés dans l’emballage original fermé, à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous êtes en possession de comprimés dont la limite de péremption est dépassée, veuillez les apporter à votre pharmacien qui se chargera de les éliminer.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lisinopril Zentiva ?

Lisinopril Zentiva contient du lisinopril comme principe actif, ainsi que mannitol (E 421), hydrogénphosphate de calcium  dihydraté, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium comme excipients. Il existe des comprimés à 20 mg, 10 mg et 5 mg.

Numéro d’autorisation

56905 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Lisinopril Zentiva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Lisinopril Zentiva est disponible en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Lisinopril Zentiva 20 mg: comprimés avec entaille de rupture, quadrisécables en emballages de 30 ou de 100 comprimés.

Lisinopril Zentiva 10 mg: comprimés avec entaille de rupture, quadrisécables en emballages de 30 ou de 100 comprimés.

Lisinopril Zentiva 5 mg: comprimés avec entaille de rupture, sécables en emballages de 30 ou de 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 21.10.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 21.10.2021
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