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Onguent nasal «Rüedi» Spirig HC®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC et quand doit-il être utilisé ?

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC permet d’humidifier la muqueuse nasale desséchée. La pommade contient deux principes actifs, le menthol et le camphre. Ces deux substances agissent par stimulation des terminaisons nerveuses sensibles au froid en rafraîchissant, en soulageant douleur et démangeaisons. L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC sera en conséquence utilisé dans les cas suivants: lorsque la muqueuse nasale est endommagée, par exemple après un traitement prolongé par des médicaments décongestionnants.

Sur les muqueuses sèches, résultant d’un séjour dans une pièce climatisée ou d’un environnement sec.

Lors d’un catarrhe nasal sec comportant l’inflammation des muqueuses.

En cas d’irritation d’origine professionnelle de la muqueuse nasale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

En cas de problèmes au niveau de la muqueuse nasale, on doit s’assurer surtout en hiver que les bureaux et les pièces de vie sont suffisamment humidifiés. Il faut éviter l’utilisation prolongée de médicaments décongestionnants sur la muqueuse nasale.

Quand l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC ne doit-il pas être pris/utilisé ?

En cas d’hypersensibilité à l’un des composants (voir la rubrique «Composition»).

En cas d’asthme bronchique et d’autres maladies respiratoires accompagnées par une hypersensibilité marquée des voies respiratoires.

L’onguent nasal Rüedi Spirig HC n’est pas indiqué chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC ?

L’onguent nasal Rüedi Spirig HC ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les enfants de moins de 6 ans.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

L’onguent nasal Rüedi Spirig HC ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC ?

Pour adultes et enfants à partir de 6 ans: Introduire plusieurs fois par jour un peu d’onguent dans chaque narine, puis masser légèrement le nez à l’extérieur.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC peut-il provoquer ?

L’utilisation de l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC contient des huiles éthérées et du camphre, qui

peuvent occasionnels provoquer une réactions allergiques (irritation des muqueuses et des troubles respiratoires) chez certains patients sensibles.

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC contient l’excipient Butylhydroxyanisole (E 320), qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses (rougeur).

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC contient l’excipient graisse de laine (lanoline), qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par example dermatite de contact).

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC contient l’excipient alcool cetostéarylique, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

L’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC contient les excipients méthyle (4-hydroxybenzoat) (E 218) et propyl (4-hydroxybenzoat), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC ?

1 g d’onguent nasal contient

Principes actifs

2 mg d’huile de menthe, 4 mg d’huile camphrée à 10%

Excipients

Vaseline blanche, paraffine liquide, cétostéarylique alcool 16 mg, graisse de laine (lanoline) 40 mg, méthyle (4-hydroxybenzoate) (E 218) 2 mg, propyl (4-hydroxybenzoate) 2mg, butylhydroxyanisole (E 320) 0.1 mg, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

38782 (Swissmedic)

Où obtenez-vous l’onguent nasal «Rüedi» Spirig HC ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Tubes à 20 g.

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 19.07.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 19.07.2021

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