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Remeron SolTab®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Remeron SolTab et quand doit-il être utilisé ?

Remeron SolTab contient le principe actif mirtazapine et fait partie de la classe de médicaments appelés «antidépresseurs» qui permettent de traiter les épisodes isolés et récidivants de dépression unipolaire, c’est-à-dire chez les personnes chez lesquelles aucun épisode maniaque n’est survenu ou n’a été constaté par le médecin jusque-là. Les dépressions sont des perturbations de la perception émotionnelle. Pendant une dépression, il se produit des anomalies dans le cerveau. Dans le cerveau, les cellules nerveuses communiquent entre elles grâce à des substances chimiques. Pendant une dépression, l’apport normal de ces substances est diminué. Les antidépresseurs corrigent ces états de carence et normalisent la fonction cérébrale. En général, trois semaines peuvent être nécessaires pour que l’amélioration devienne perceptible.

Demandez à votre médecin si, dans le cas de votre maladie, il s’agit d’une dépression avec ou sans épisodes maniaques.

Remeron SolTab ne doit être pris que sur prescription médicale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Remeron SolTab vous a été exclusivement prescrit pour votre problème médical actuel (dépression) et vous ne devez pas l’utiliser pour le traitement d’autres maladies.

Quand Remeron SolTab ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Il ne faut pas utiliser ce médicament en cas d’allergie (hypersensibilité) à la mirtazapine ou à l’un des composants de Remeron SolTab. Le cas échéant, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Vous ne devez pas prendre Remeron SolTab si vous prenez ou avez récemment pris (au cours des deux dernières semaines) des médicaments à base d’inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Remeron SolTab ?

Utilisation chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans

Remeron SolTab ne convient pas à une utilisation chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans car son efficacité chez cette population de patients n’est pas démontrée et il existe des réserves concernant la sécurité. Il est également important de savoir que les patient(e)s de moins de 18 ans présentent un risque accru d’effets secondaires, tels que pensées suicidaires, tentatives de suicide et comportement hostile (principalement agressivité, comportement d’opposition et colère) lors d’un traitement par des antidépresseurs. Vous devez absolument informer votre médecin si l’un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s’aggrave chez un patient ou une patiente de moins de 18 ans. On ne dispose d’aucune donnée à long terme chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans concernant la croissance, la maturation ou le développement cognitif et social.

Idées suicidaires et aggravation de la dépression

Dans des cas isolés, il arrive que des patient(e)s aient tendance à développer des idées suicidaires ou à penser à l’auto-agression, surtout en début de traitement (normalement au cours des deux premières semaines, mais parfois plus longtemps).

Il est plus probable que vous ayez ces pensées si:

– vous avez déjà par le passé eu de telles pensées suicidaires ou d’auto-agression.

– vous êtes un jeune adulte. Des résultats d’études cliniques ont montré un risque accru de comportements suicidaires chez l’adulte de moins de 25 ans présentant des troubles psychiatriques.

Si vous avez des idées suicidaires ou d’auto-agression, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital.

Vous pouvez éventuellement vous faire aider par un parent ou un proche en lui expliquant que vous êtes dépressif et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous avertir en cas d’aggravation de votre dépression ou d’un changement dans votre comportement.

Dans certaines situations, il peut être nécessaire d’être particulièrement prudent et d’assurer une surveillance médicale très étroite. Prévenez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de l’une des maladies suivantes:

Épilepsie (crises convulsives): si vous développez des crises convulsives ou que leur fréquence augmente, arrêtez de prendre Remeron SolTab et contactez immédiatement votre médecin.

Maladies du foie telles que jaunisse: si une jaunisse apparaît, arrêtez de prendre Remeron SolTab et contactez immédiatement votre médecin.

Maladies rénales

Maladies cardiaques ou diminution de la pression artérielle

Schizophrénie: si des symptômes psychotiques tels que des idées paranoïdes apparaissent ou deviennent plus fréquents, contactez tout de suite votre médecin.

Psychose maniaco-dépressive (alternance de périodes d’euphorie/d’hyperactivité et d’humeur dépressive): si vous commencez à vous sentir exalté ou euphorique, arrêtez de prendre Remeron SolTab et contactez immédiatement votre médecin.

Diabète sucré: il sera peut-être nécessaire d’ajuster votre dose d’insuline ou de vos médicaments antidiabétiques.

Maladies oculaires telles qu’une augmentation de la pression dans le globe oculaire (glaucome)

Difficultés à uriner à cause d’une augmentation de volume de la prostate.

Certaines maladies cardiaques pouvant modifier votre rythme cardiaque, un infarctus du myocarde survenu récemment ou une insuffisance cardiaque.

Dans de rares cas, il apparaît sous traitement par Remeron SolTab une altération de la production des globules blancs dans la moelle osseuse, ce qui rend le corps plus vulnérable aux infections. En cas de fièvre élevée inexpliquée, d’inflammation de la gorge, d’ulcérations dans la bouche ou d’autres symptômes d’infection, vous devez arrêter de prendre Remeron SolTab et immédiatement prévenir votre médecin. Il fera analyser votre sang. Ces symptômes surviennent essentiellement 4 à 6 semaines après le début du traitement.

Les patients âgés peuvent être particulièrement sensibles aux effets secondaires des antidépresseurs.

Prise d’autres médicaments:

D’autres médicaments peuvent modifier les effets de Remeron SolTab et inversement.

Vous ne devez pas prendre Remeron SolTab en même temps que (voir également «Quand Remeron SolTab ne doit-il pas être utilisé ?»):

– des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO par ex. le moclobémide, également utilisé dans le traitement de la dépression et le linézolide, un antibiotique). Ne prenez pas non plus Remeron SolTab pendant les deux semaines qui suivent l’arrêt d’un traitement par des IMAO. Inversement, si vous arrêtez de prendre Remeron SolTab, ne prenez pas non plus d’IMAO pendant les deux semaines qui suivent. La sélégiline (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson) est également un IMAO.

La prudence est de rigueur lors de l’utilisation de Remeron SolTab en association avec les médicaments suivants:

– antidépresseurs tels que les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS), la venlafaxine et le L-tryptophane ou les triptans (utilisés pour traiter la migraine), le tramadol (un antalgique), le lithium (utilisé pour traiter certaines affections psychiatriques), le bleu de méthylène (utilisé pour le traitement de taux sanguins élevés de methémoglobine) et les préparations à base de millepertuis – Hypericum perforatum (plante médicinale utilisée contre la dépression). Dans de très rares cas, Remeron SolTab, utilisé seul ou en association avec ces médicaments, peut provoquer un «syndrome sérotoninergique» (dont les symptômes typiques sont les suivants: fièvre inexpliquée, accès de transpiration, accélération de la fréquence du pouls, diarrhée, contractions musculaires (incontrôlables), frissons, accentuation des réflexes, agitation, fluctuations de l’humeur et perte de conscience. S’il apparaît de tels signes, vous devez immédiatement informer votre médecin.

– néfazodone (antidépresseur). La néfazodone peut augmenter la concentration de mirtazapine dans votre sang. Si vous prenez ce médicament, informez-en votre médecin. Il sera peut-être nécessaire de diminuer la dose de Remeron SolTab, ou, à l’arrêt de la néfazodone, de l’augmenter de nouveau.

– médicaments contre l’anxiété ou l’insomnie tels que les benzodiazépines; médicaments contre la schizophrénie tels que l’olanzapine; médicaments contre les allergies tels que la cétirizine; médicaments puissants contre les douleurs tels que la morphine. Utilisé en association avec ces médicaments, Remeron SolTab peut accentuer les effets sédatifs et soporifiques causés par ces derniers.

– médicaments contre les infections: médicaments contre les infections bactériennes (tels que l’érythromycine), contre les infections fongiques (tels que le kétoconazole), contre les infections par le VIH/SIDA (tels que les inhibiteurs de protéase du VIH), ainsi que la cimétidine (médicament contre l’acidité gastrique). Utilisés en association avec Remeron SolTab, ces médicaments peuvent augmenter la concentration de mirtazapine dans votre sang.

– médicaments contre l’épilepsie tels que la carbamazépine et la phénytoïne; médicaments contre la tuberculose tels que la rifampicine. Utilisés en association avec Remeron SolTab, ces médicaments peuvent diminuer la concentration de mirtazapine dans votre sang.

– médicaments pour empêcher le sang de coaguler tels que la warfarine. Remeron SolTab peut augmenter les effets de la warfarine sur le sang. En cas d’utilisation concomitante des deux médicaments, une surveillance attentive de votre sang par un médecin est recommandée.

– médicaments susceptibles d’influencer le rythme cardiaque, comme p.ex. certains antibiotiques ou certains neuroleptiques.

Si vous prenez de tels médicaments, informez-en votre médecin. Il sera peut-être nécessaire d’ajuster la dose en conséquence – également après l’arrêt du traitement.

Prise de Remeron SolTab et d’alcool

Remeron SolTab peut accentuer l’effet de l’alcool. Renoncez par conséquent aux boissons alcoolisées pendant le traitement par Remeron SolTab.

Effet de Remeron SolTab sur l’aptitude à la conduite de véhicules ou à l’utilisation de machines

Remeron SolTab peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Avant de conduire un véhicule, d’utiliser des machines ou de vous livrer à d’autres activités qui nécessitent de telles capacités, assurez-vous avec votre médecin qu’elles ne sont pas altérées.

Arrêt du traitement

Il ne faut jamais arrêter brutalement le traitement et il faut toujours consulter votre médecin avant d’arrêter le traitement, faute de quoi des symptômes de sevrage risquent de survenir. L’arrêt brutal d’un traitement prolongé par Remeron SolTab peut provoquer des nausées, des maux de tête, des vertiges, une agitation et une anxiété. Il faut réduire progressivement la dose, conformément aux instructions de votre médecin.

Informations importantes concernant les composants de Remeron SolTab

Remeron SolTab contient du sodium. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Remeron SolTab contient de l’aspartame, qui est une source de phénylalanine. Chaque comprimé orodispersible à 15 mg contient 4,65 mg d’aspartame, correspondant à 2,6 mg de phénylalanine. Chaque comprimé orodispersible à 30 mg contient 9,3 mg d’aspartame, correspondant à 5,2 mg de phénylalanine. Ce médicament peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Remeron SolTab contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Remeron SolTab peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

L’expérience limitée concernant l’administration de Remeron SolTab aux femmes enceintes n’indique pas une augmentation du risque. Cependant, il convient d’être prudent en cas d’utilisation pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un moyen de contraception efficace pendant le traitement.

Si vous débutez une grossesse ou prévoyez une grossesse pendant la prise de Remeron SolTab, demandez à votre médecin si vous pouvez poursuivre le traitement. Si Remeron SolTab est utilisé jusqu’à l’accouchement ou peu avant celui-ci, une surveillance post-natale du nouveau-né est recommandée afin de rechercher de possibles effets secondaires.

Si un traitement s’avère nécessaire pendant l’allaitement, il faut arrêter d’allaiter.

Comment utiliser Remeron SolTab ?

Prenez toujours Remeron SolTab conformément aux instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez un doute sur la manière de prendre Remeron SolTab, informez-vous auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.

En général, la dose initiale est de 15 mg ou de 30 mg par jour. Votre médecin peut ensuite l’augmenter progressivement jusqu’à la dose journalière optimale (entre 15 mg et 45 mg par jour). La posologie est généralement la même quel que soit l’âge. Cependant, si vous êtes une personne âgée ou si vous avez une pathologie rénale ou hépatique, votre médecin pourra être amené à adapter la dose.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quand Remeron SolTab doit-il être pris ?

Les comprimés orodispersibles doivent être pris chaque jour à la même heureIl est préférable de prendre Remeron SolTab en une dose unique au coucher. Cependant, votre médecin pourra vous suggérer de prendre la dose de Remeron SolTab en deux fois – une fois le matin après le petit-déjeuner et une fois le soir au coucher. La dose la plus élevée doit être prise au coucher.

Il ne faut pas appuyer sur le blister pour extraire les comprimés afin d’éviter de les écraser (Figure 1). Chaque blister contient 6 comprimés orodispersibles, séparés par une ligne perforée. Détachez soigneusement une logette contenant un comprimé orodispersible en suivant la ligne perforée (Figure 2).

Ensuite retirez doucement le film d’aluminium en commençant par le coin indiqué par la flèche. (Figures 3 et 4).

Après vous être séché les mains, prélevez le comprimé orodispersible et déposez-le sur la langue. Il se dissoudra rapidement et vous pourrez ensuite le déglutir sans liquide et sans le croquer (Figure 5).

Figure 5

Quand pouvez-vous espérer une amélioration ?

Habituellement, Remeron SolTab commence à agir après 1 à 2 semaines et vous pourrez éventuellement commencer à vous sentir mieux après 2 à 4 semaines.

Il faut discuter avec votre médecin de l’effet de Remeron SolTab 2 à 4 semaines après avoir commencé le traitement. Si cet effet est insuffisant, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus élevée. Dans ce cas, consultez de nouveau votre médecin 2 à 4 semaines plus tard.

Habituellement, vous devrez prendre Remeron SolTab pendant 4 à 6 mois jusqu’à ce que les symptômes dépressifs aient disparu.

Que faire si vous avez oublié une dose ?

Si vous prenez Remeron SolTab une fois par jour et que vous avez oublié de prendre la dose:

– ne prenez pas la dose le lendemain matin. Sautez-la simplement. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

Si vous prenez Remeron SolTab en deux prises par jour, vous devez procéder comme suit:

– si vous avez oublié de prendre votre dose du matin, prenez-la simplement en même temps que votre dose du soir.

– si vous avez oublié de prendre votre dose du soir, ne la prenez pas avec votre dose du matin suivante; sautez-la et poursuivez votre traitement en prenant les doses du matin et du soir habituelles.

– si vous avez oublié de prendre les deux doses, ne tentez pas de rattraper les doses oubliées. Sautez les deux doses et poursuivez votre traitement le lendemain en prenant les doses du matin et du soir habituelles.

Que faire si vous avez pris accidentellement trop de comprimés orodispersibles ?

Dans ce cas, appelez tout de suite un médecin. Les effets les plus probables d’un surdosage de Remeron SolTab quand il n’est pas associé à d’autres médicaments ni à l’alcool sont une fatigue, une désorientation et une somnolence, ainsi qu’une augmentation du pouls et une modification de la tension artérielle. Les signes d’un surdosage éventuel peuvent aussi englober des modifications de votre rythme cardiaque (battements de cœur accélérés et irréguliers) et/ou un évanouissement. Ces signes peuvent indiquer un état mettant la vie en danger, appelé «torsades de pointes».

Quelles sont les conséquences d’un arrêt du traitement ?

Il faut toujours consulter votre médecin avant d’arrêter Remeron SolTab.

Si vous arrêtez Remeron SolTab trop tôt, votre dépression pourrait réapparaître. Lorsque vous vous sentez mieux, consultez votre médecin. Votre médecin décidera du moment de l’arrêt du traitement.

Il ne faut jamais arrêter brutalement le traitement par Remeron SolTab, même si votre dépression s’est améliorée. L’arrêt brutal d’un traitement par Remeron SolTab peut provoquer des nausées, des maux de tête, des vertiges, une agitation et une anxiété. Ces symptômes peuvent être évités en arrêtant progressivement le médicament. Votre médecin vous expliquera comment diminuer les doses progressivement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Remeron SolTab peut-il provoquer ?

La prise de Remeron SolTab peut entraîner les effets secondaires suivants.

Ils sont classés par fréquence:

Très fréquent:

Augmentation de l’appétit et prise de poids, fatigue ou somnolence, maux de tête, sécheresse buccale.

Fréquent:

Léthargie, vertiges, tremblements ou manque d’assurance, nausées, diarrhée, vomissements, constipation, éruption cutanée, douleurs articulaires (arthralgies) ou musculaires (myalgies), douleurs dorsales, baisse de la tension artérielle lors d’un changement de position (par ex. en se levant brusquement), gonflement (généralement au niveau des chevilles ou des pieds) dû à une accumulation d’eau dans les tissus (œdème), rêves intenses, confusion, anxiété, insomnies, épuisement, problèmes de mémoire.

Occasionnel:

Sentiment d’exaltation ou d’euphorie (manie), sensations anormales au niveau de la peau comme par exemple brûlures, picotements, chatouillements ou fourmillements (paresthésies), syndrome des jambes sans repos (sensations douloureuses survenant par crises, avec besoin impérieux de bouger les jambes, surtout la nuit et en position allongée), évanouissement (syncope), sensation d’engourdissement dans la bouche, tension artérielle basse, cauchemars, agitation, hallucinations, besoin urgent de bouger.

Rare:

Coloration jaune des yeux ou de la peau, ce qui traduit une perturbation de la fonction hépatique (jaunisse), tremblements ou contractions musculaires (myoclonies), infarctus du myocarde, agression, douleurs abdominales et nausées (pouvant être des indices de pancréatite, c’est-à-dire d’une inflammation du pancréas).

Fréquence inconnue:

Signes d’infection, tels que forte fièvre subite, inflammation de la gorge et infections de la bouche (agranulocytose). Dans de rares cas, Remeron SolTab peut provoquer une altération de la production des cellules sanguines (aplasie médullaire). Certaines personnes peuvent devenir moins résistantes aux infections dans la mesure où Remeron SolTab peut causer une insuffisance temporaire en globules blancs (granulocytopénie). Dans de rares cas, Remeron SolTab peut aussi causer une insuffisance en globules rouges et blancs ainsi qu’en plaquettes (anémie aplasique), une insuffisance en plaquettes (thrombocytopénie) ou une augmentation du nombre de globules blancs (éosinophilie).

Crises d’épilepsie (convulsions).

Combinaison de symptômes tels que fièvre inexpliquée, sueurs, augmentation de la fréquence du pouls, diarrhée, contractions musculaires (incontrôlables), frissons, augmentation des réflexes, agitation, sautes d’humeur, perte de connaissance et salivation accrue. Dans de très rares cas, ces symptômes peuvent être les signes d’un syndrome sérotoninergique.

Idées suicidaires ou d’auto-agression. Troubles de la parole. Perceptions sensorielles anormales dans la bouche.

Élévation du taux de l’enzyme musculaire créatine kinase dans le sang.

Difficultés à uriner (rétention urinaire).

Douleur, rigidité et/ou faiblesse musculaire et coloration foncée ou décoloration d’urine (rhabdomyolyse).

Élévation du taux de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie, y compris des symptômes tels que des seins agrandis et/ou l’écoulement laiteux du mamelon).

Somnambulisme.

Érection persistante et douloureuse du pénis.

Œdèmes (gonflements) dans la bouche. Gonflements tissulaires affectant le corps entier (œdèmes généralisés). Œdèmes (gonflements) localisés.

Troubles du rythme cardiaque. Des modifications de votre rythme cardiaque (battements rapides, irréguliers) et/ou des évanouissements pourraient aussi être des symptômes d’un état mettant la vie en danger appelé «torsade de pointes». La majorité de ces cas ont été associés à un surdosage ou sont survenus chez des patients qui présentaient d’autres facteurs de risque tels que des maladies cardiaques déjà connues ou la prise simultanée de médicaments qui provoquent des altérations du rythme cardiaque.

Des troubles de l’équilibre hydrique et sodique avec, par ex., confusion, hallucinations, crises de convulsions et œdème cérébral (gonflement dû à une accumulation de liquide aqueux dans le cerveau), ont été observés. Dans ce cas, contactez immédiatement votre médecin.

Des réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson, dermatose bulleuse, érythème multiforme, nécrolyse épidermique toxique) peuvent survenir. Elles se manifestent par ex. par la formation de cloques douloureuses sur la peau et les muqueuses, par de la fièvre et des inflammations de la conjonctive. Dans ce cas, il faut sans attendre contacter le médecin et vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament.

Si ces phénomènes sont graves ou gênants ou s’ils persistent, il faut consulter votre médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Interdisez aux autres personnes de prendre votre médicament et ne prenez jamais les médicaments d’une autre personne.

Signalez les médicaments que vous utilisez à tout médecin qui vous soigne. Portez toujours sur vous une carte mentionnant les médicaments que vous utilisez. Cela peut être très précieux en cas d’accident, par exemple.

Rapportez à votre pharmacie les médicaments entamés ou devenus inutiles, en vue de leur destruction.

Le cas échéant, assurez-vous que les autres personnes qui vivent avec vous ou qui s’occupent de vous ont bien lu ces informations.

Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité. Conserver hors de portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Remeron SolTab ?

Les comprimés orodispersibles ronds et blancs portent sur une face le code «TZ 1» (15 mg) resp. «TZ 2» (30 mg).

Principes actifs

Les comprimés orodispersibles de Remeron SolTab contiennent 15 mg resp. 30 mg de mirtazapine.

Excipients

Mannitol, crospovidone, bicarbonate de sodium, acide citrique, cellulose microcristalline, aspartame, stéarate de magnésium, arômes (arôme d’orange), hypromellose, povidone, sphères de sucre fabriquées à partir de maïs et de betteraves génétiquement modifiés (contiennent du saccharose et de l’amidon), copolymère basique de méthacrylate de butyle.

Numéro d’autorisation

56075 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Remeron SolTab ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

15 mg: boîtes de 6 et 30 comprimés orodispersibles

30 mg: boîtes de 30 et 96 comprimés orodispersibles

Titulaire de l’autorisation

Organon GmbH, Lucerne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 11.06.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 11.06.2021

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