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Septonsil®, globules

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Septonsil®, globules est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Septonsil®, globules peut être utilisé en cas d’inflammation de la gorge.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Septonsil®, globules peut être pris simultanément. En cas de fièvre plus élevée ou s’il n’y a pas d’amélioration pendant une semaine, il faut consulter un médecin. En cas de tendances aux refroidissements chez les enfants, il convient de consulter un médecin.

Quand Septonsil®, globules ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons. Chez les enfants en bas âge, utiliser seulement sur prescription du médecin. Septonsil®, globules ne doit pas être utilisé en cas d’allergie connue aux composées, comme p.ex. Camomille, Arnica, Échinacée, etc. Septonsil®, globules ne doit pas être utilisé en cas d’affections systémiques évolutives telles que tuberculose, maladies des globules blancs (leucémie), collagénoses (processus auto-immunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et sclérose en plaques. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).

Septonsil®, globules peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Septonsil®, globules ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes 10 globules 4 – 5 fois par jour, enfants 8 globules 3 – 4 fois par jour. Laisser fondre les globules dans la bouche. Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Septonsil®, globules peut-il provoquer ?

Dans des cas rares, des réactions d’hypersensibilité (Echinacea TM) ont été observées. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Septonsil®, globules et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention „Verw. b.“ sur le récipient. Garder le médicament hors de la portée des enfants. Stocker à la température ambiante (15-25° C). 80 globules (= 1 g) correspondent à 0.08 équivalents farineux. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Septonsil®, globules ?

Les globules contiennent :

Aconitum spag. PEKA D4 12 %, Ailanthus altissima D4 12 %, Argentum nitricum D4 12 %, Atropa belladonna spag. PEKA D4 12 %, Barium carbonicum D8 12 %, Echinacea angustifolia et (aut) pallida spag. PEKA TM 16 %, Lachesis D8 12 %, Phytolacca americana D4 12 %.

Cette préparation contient un excipient pour les globules (saccharose).

Numéro d’autorisation

55993 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Septonsil®, globules ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 10 g.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 29.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 29.04.2021

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