Similasan Affections cutanées, globules
Information destinée aux patients en Suisse
Quand Similasan affections cutanées est-il utilisé ?
Conformément au schéma thérapeutique homéopathique Similasan affections cutanées peut être utilisé en cas d’affections cutanées et d’eczémas comme:
− Erythème ou eczéma sec, squameux ou suintant
− Plaque enflammée et érythème avec rougeurs
− Urticaire, enflure
− Eruption de vésicules
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan affections cutanées peut être pris simultanément.
Quand Similasan affections cutanées ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
− Ne doit pas être utilisé pour les enfants de moins de 2 ans que sur les prescriptions du médecin ou du pharmacien, de la pharmacienne
− Un médecin doit être consulté lors d’altérations de la peau sur de grandes surfaces, lors d’infections et en cas de suspicion de maladies systémiques.
− Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication).
Comment utiliser Similasan affections cutanées ?
Si votre médecin n’a pas fait une autre prescription:
Bébés, enfants et adultes: 3 fois par jour 7 globules.
Mode d’emploi :
− Laisser fondre les globules dans la bouche.
− Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Le temps d’action d’un médicament peut varier d’une personne à l’autre.
C’est pourquoi il est conseillé d’administrer une nouvelle prise lorsque l’effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Similasan affections cutanées peut-il provoquer ?
Lors d’un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n’a été constaté jusqu’à ce jour pour Similasan affections cutanées. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver passagèrement (aggravation initiale).
Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement :
1. Suspendre l’administration de la préparation jusqu’à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Prendre en une fois 7 globules. Attendre la réaction.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser …”.
Si l’aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN affections cutanées et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
− Sans sucre. Avec xylite.
− Conserver hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient par la mention < Exp.>.
− Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Similasan affections cutanées ?
Les globules contiennent: Mercurius solubilis Hahnemanni D12 / Natrium muriaticum (Natrium chloratum) D12 / Rhus toxicodendron D10 / Selenium D15 à parts égales.
La préparation contient en tant qu’excipients: xylite et carbonate de calcium.
Numéro d’autorisation
50884 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Similasan affections cutanées ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnements: 15 g
4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de poche)
Titulaire de l’autorisation
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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