Similasan Spray nasal, spray
Information destinée aux patients en Suisse
Quand SIMILASAN spray nasal est-il utilisé ?
Conformément au schéma thérapeutique homéopathique, SIMILASAN spray nasal peut être utilisé en cas de:
− Rhume dû à un refroidissement (avec écoulement aqueux ou obstruction nasale)
− Rhume accompagné d’une tuméfaction des muqueuses
− Rhume avec formation de croûtes
− Muqueuses sèches, irritées
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si SIMILASAN spray nasal peut être utilisé simultanément.
Quand SIMILASAN spray nasal ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
− Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour.
− Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
− Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication).
Comment utiliser SIMILASAN spray nasal ?
Sauf prescription contraire du médecin:
Enfants et adultes:
− Vaporiser plusieurs fois par jour dans la narine.
Application:
− Pour un fonctionnement optimal du spray nasal, effectuer une ou deux nébulisations dans le vide avant l’utilisation.
− Enlever le couvercle, tenir le flacon en position verticale comme indiqué sur l’illustration. Appuyer sur le vaporisateur tout en aspirant profondément.
− Il est recommandé d’essuyer l’embout nasal après chaque utilisation. Pour des raisons d’hygiène, SIMILASAN spray nasal ne devrait pas être utilisé par plusieurs personnes.
Le temps d’action d’un médicament peut varier d’une personne à l’autre. C’est pourquoi il est conseillé d’administrer une nouvelle prise lorsque l’effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires SIMILASAN spray nasal peut-il provoquer ?
L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).
Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:
1. Suspendre l’administration de la préparation jusqu’à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Vaporiser une fois dans la narine. Attendre l’effet.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser …”.
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN spray nasal et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
− Conserver à température ambiante (15 – 25 °C).
− Conserver hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.
− Délai d’utilisation après ouverture du spray: 6 mois
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient SIMILASAN spray nasal ?
1 g de solution contient: Kalium bichromicum D6 / Luffa operculata D6 / Sabadilla (Schoenocaulon officinale) D6 à parts égales 303 mg.
Ce produit contient des additifs: Eau; chlorure de sodium 9 mg. Sans conservateur.
Numéro d’autorisation
45627 (Swissmedic)
Où obtenez-vous SIMILASAN spray nasal ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnement: 20 ml
Titulaire de l’autorisation
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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