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Symfona® 120 mg (OM Pharma Suisse SA*)

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Symfona 120 mg et quand est-il utilisé ?

Symfona 120 mg contient un extrait sec spécial de feuilles de ginkgo (du Ginkgo biloba).

Après examen médical, Symfona 120 mg est utilisé dans le traitement symptomatique de la diminution des facultés intellectuelles (par exemple troubles de la mémoire et de la concentration).

Après examen médical, Symfona 120 mg peut également être utilisé comme traitement d’appoint en cas de claudication intermittente («maladie du lèche-vitrine»), c’est-à-dire de douleurs aux mollets pendant la marche dues à une mauvaise circulation sanguine dans les jambes.

Après épuisement des mesures physiothérapeutiques, notamment de l’entraînement à la marche, Symfona 120 mg peut augmenter le périmètre de marche (trajet pouvant être effectué sans ressentir de douleurs).

Symfona 120 mg peut être utilisé dans le traitement des vertiges et des acouphènes.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant de commencer un traitement par les capsules Symfona 120 mg, les symptômes de la maladie doivent être évalués pour savoir s’ils ne sont pas dus à une maladie sous-jacente qui devrait être traitée de manière spécifique.

Des sensations de vertiges et des acouphènes se manifestant souvent nécessitent par principe un examen médical. En cas de troubles soudains de l’audition ou de surdité brusque, il faut consulter immédiatement un médecin.

Veuillez consulter votre médecin si les symptômes ne diminuent pas dans une durée de temps raisonnable.

Quand Symfona 120 mg ne doit-il pas être pris ?

Symfona 120 mg ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue aux produits à base de Ginkgo biloba ou à d’autres composants du médicament (voir «Que contient Symfona 120 mg ?»).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Symfona 120 mg ?

Aucune étude sur l’administration de ce médicament chez l’enfant et l’adolescent n’est disponible. C’est pourquoi il ne sera pas administré à l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.

Des cas isolés de saignements ont été rapportés, notamment en cas d’utilisation de longue durée (dont le rapport de causalité avec la prise de préparations à base de ginkgo n’a pas été jusqu’ici totalement élucidé).

Une interaction avec les médicaments qui inhibent la coagulation sanguine ne peut pas être exclue.

Veuillez questionner ou informer le médecin sur la prise de ce médicament avant une intervention chirurgicale.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Symfona 120 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Symfona 120 mg ?

Adultes

Symfona 120 mg: prendre 1 capsule 2× par jour, sauf avis contraire du médecin.

Avaler les capsules sans les mâcher avec un liquide, si possible au petit déjeuner et au repas du soir. Une prise pendant une période prolongée est recommandée. Toutefois, une éventuelle utilisation prolongée devrait être discutée au préalable avec un médecin.

L’utilisation et la sécurité de Symfona 120 mg n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Symfona 120 mg peut-il provoquer ?

La prise de Symfona 120 mg peut provoquer les effets secondaires suivants:

Lors de la prise de médicaments à base de ginkgo, de légers troubles gastro-intestinaux, des maux de tête ou des réactions allergiques de la peau (rougeur et gonflement de la peau, démangeaison) peuvent très rarement se manifester. Des saignements ont été observés dans des cas isolés, notamment au cours de traitements de longue durée. Pour le risque possible de saignements, voir la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Symfona 120 mg ?».

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Symfona 120 mg ?

Principes actifs

1 capsule de Symfona 120 mg contient 120 mg d’extrait sec raffiné et quantifié de feuilles de ginkgo (Ginkgo biloba L., folium), DER 35-67:1, agent d’extraction: acétone 60% (m/m), correspondant à 26.4-32.4 mg de glycosides de flavones (= 22-27%) ainsi que 6.5-7.9 mg de lactones de terpènes (= 5.4-6.6%; bilobalide et ginkgolides A, B et C).

Excipients

Autres excipients.

Numéro d’autorisation

52408 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Symfona 120 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Symfona 120 mg en emballages de 60 et 120 capsules.

Titulaire de l’autorisation

OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 16.09.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
 MAJ 1 (16.09.2022)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.09.2022
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