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Vinorelbine Sandoz®, capsules molles

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Vinorelbine Sandoz et quand doit-il être utilisé ?

Vinorelbine Sandoz est un cytostatique contenant le principe actif vinorelbine, qui empêche la division cellulaire et ainsi la prolifération des cellules cancéreuses.

Vinorelbine Sandoz ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Vinorelbine Sandoz capsules molles sont utilisées par voie orale pour le traitement d’une certaine forme de cancer du poumon (cancer du poumon non à petites cellules) en monothérapie ou en association à un autre cytostatique (dérivé du platine). Pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, Vinorelbine Sandoz capsules molles sont utilisées en monothérapie ou en association à la capécitabine, un autre cytostatique.

Quand Vinorelbine Sandoz ne doit-il pas être pris ?

– En cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

– Pendant la grossesse et la période d’allaitement (voir aussi «Vinorelbine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?»).

– Lors d’affections hépatiques sévères.

– En cas d’affections gastro-intestinales qui affectent de manière importante la résorption des médicaments et des aliments.

– En cas d’opérations chirurgicales et résection partielle de l’estomac ou de l’intestin grêle.

– Lors de forte diminution des globules blancs et rouges et des plaquettes sanguines.

– En cas d’infections sévères.

– Lors d’un cancer du poumon non à petites cellules non opérable, nécessitant une assistance respiratoire de longue durée à base d’oxygène.

– Lors de l’administration concomitante d’un vaccin vivant atténué (p.ex. vaccin contre la fièvre jaune)

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Vinorelbine Sandoz ?

Votre médecin va contrôler votre sang régulièrement et, le cas échéant, adapter la dose.

Informez votre médecin si vous souffrez d’une affection du système nerveux. Dans ce cas, Vinorelbine Sandoz doit être utilisé avec beaucoup de précaution.

Si vous avez reçu des rayons au niveau du foie ou si votre foie est perturbé par des métastases, veuillez en informer votre médecin. Vous ne devez pas prendre Vinorelbine Sandoz dans ce cas.

Durant l’utilisation de Vinorelbine Sandoz, des infections peuvent survenir plus souvent. Par conséquent, veuillez informer immédiatement votre médecin dès la survenue des premiers signes d’une infection (p.ex. de la fièvre ou des douleurs).

Veuillez informer votre médecin avant le début du traitement si vous souffrez d’une affection cardiaque comme l’angine de poitrine ou si vous avez eu un infarctus.

Si vous vomissez dans les quelques heures qui suivent la prise de Vinorelbine Sandoz capsules molles, vous ne devez plus prendre de capsules dans la semaine en question. Dans ce cas, veuillez informer votre médecin.

L’utilisation concomitante de vaccins vivants (qui contiennent une faible quantité de germes atténués, comme le vaccin contre la fièvre jaune) n’est pas recommandée car les vaccins vivants peuvent déclencher des effets secondaires sérieux, voire sévères dans de très rares cas. Si vous nécessitez une vaccination, parlez avec votre médecin des vaccins adéquats.

Dans la population japonaise, des affections pulmonaires ont été plus souvent rapportées après l’utilisation de vinorelbine.

Si vous appartenez à ce groupe de population, vous devez être particulièrement surveillé.

Interactions avec d’autres médicaments:

Des interactions peuvent survenir lors de l’utilisation concomitante de Vinorelbine Sandoz avec d’autres médicaments:

– Médicaments pour le traitement de patients ayant subi une greffe d’organe (ciclosporine, tacrolimus)

– Médicaments pour le traitement de l’épilepsie (phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine)

– Médicaments pour le traitement du SIDA ou des infections à VIH (ritonavir)

– Antibiotiques (rifampicine, érythromycine, clarithromycine, télithromycine, mitomycine C)

– Médicaments pour le traitement de troubles du rythme cardiaque (vérapamil, quinidine)

– Médicaments pour la fluidification du sang (anticoagulants) (acénocoumarol, phenprocoumone)

– Préparations à base de millepertuis

– Médicaments pour le traitement d’infections fongiques (itraconazole)

– Antidépresseurs (néfazodone)

Les patients présentant une intolérance au fructose ne doivent pas utiliser Vinorelbine Sandoz capsules molles en raison de la présence de sorbitol. Informez votre médecin si vous souffrez d’une telle intolérance.

Effets sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines:

Aucune étude spécifique n’a été effectuée à ce sujet. Compte tenu des effets indésirables possibles comme des vomissements et des nausées, la prudence s’impose lors de la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Vinorelbine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vinorelbine Sandoz ne doit pas être pris pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace. Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte au cours du traitement par Vinorelbine Sandoz.

Si vous allaitez, vous ne devez pas prendre Vinorelbine Sandoz. Il faut par conséquent arrêter l’allaitement avant le début du traitement par Vinorelbine Sandoz.

Il est conseillé aux hommes traités par Vinorelbine Sandoz de ne pas procréer pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement. Avant tout traitement, il est conseillé d’envisager de conserver le sperme à cause du risque d’infertilité irréversible suite au traitement par la vinorelbine.

Comment utiliser Vinorelbine Sandoz ?

Vinorelbine Sandoz capsules molles est pris une fois par semaine. La dose est calculée en fonction de la surface corporelle. Votre médecin vous communiquera le dosage que vous devrez utiliser et le nombre de capsules molles que vous devrez prendre. Il adaptera votre dose en fonction des examens sanguins et la réduira dans le cas d’une limitation de la fonction hépatique.

Associé à d’autres cytostatiques, Vinorelbine Sandoz capsules molles est également pris au jour 1 et au jour 8 toutes les trois semaines, conformément aux protocoles de traitement s’étant avérés efficaces pour traiter la maladie.

En aucun cas, la dose totale ne doit dépasser 160 mg par semaine.

Les enfants et les adolescents ne doivent pas être traités par Vinorelbine Sandoz.

Vinorelbine Sandoz capsules molles sont conditionnées dans un emballage à l’épreuve des enfants qui doit être ouvert de la manière suivante:

1.Découpez la plaquette avec des ciseaux en suivant le trait noir,

2.Otez le film plastique souple qui recouvre la plaquette,

3.Appuyez sur le plastique transparent pour expulser la capsule au travers du feuillet aluminium.

Vinorelbine Sandoz capsules molles doit être avalé avec de l’eau, sans mâcher ni sucer les capsules molles, de préférence lors d’un repas.

Si vous avez mâché ou sucé par inadvertance une capsule molle, vous devez tout de suite vous rincer la bouche avec de l’eau et avertir immédiatement votre médecin.

Les capsules molles endommagées ne doivent pas être avalées et doivent être rapportées au médecin ou au pharmacien afin d’être éliminées de manière appropriée.

En cas de contact de la peau, des muqueuses ou des yeux avec le contenu de la capsule molle, laver la partie contaminée abondamment avec de l’eau et avertir votre médecin.

Dans le cas de vomissement quelques heures après la prise de Vinorelbine Sandoz capsules molles, vous ne devez pas remplacer la dose prise par une autre dose au courant de la même semaine. Informez dans ce cas votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien, si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Vinorelbine Sandoz peut-il provoquer ?

La prise de Vinorelbine Sandoz peut provoquer les effets indésirables suivants:

Très fréquents: infections bactériennes, virales ou fongiques (qui peuvent se localiser à différents endroits du corps), diminution du nombre des globules blancs et rouges ainsi que des plaquettes sanguines, arrêt du renouvellement des cellules sanguines dans la moelle osseuse, anémie, perte de réflexes tendineux, troubles de la motricité, nausées et vomissements (que l’on peut normalement maîtriser à l’aide d’un traitement approprié), diarrhées, constipation, perte d’appétit, chute de cheveux, fatigue/malaise, fièvre, perte de poids, douleurs abdominales, inflammation de la muqueuse buccale.

Fréquents: détresse respiratoire, sensation de resserrement dans les bronches, inflammation de l’œsophage, douleurs dans diverses régions telles que douleurs articulaires, douleurs de la mâchoire, douleurs musculaires, douleurs tumorales, troubles du sommeil, céphalées, vertiges, troubles gustatifs, troubles visuels, toux, troubles de la déglutition, vidange douloureuse de la vessie et autres troubles des voies urinaires et des organes génitaux, frissons, épuisement, chute de la tension artérielle, élévation de la tension artérielle, augmentation du poids.

Peu fréquents: problèmes cardiaques (p.ex. insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque), occlusion intestinale.

Rares: troubles hépatiques (y compris augmentation des paramètres hépatiques), réactions cutanées.

Très rares: diminution du taux de sels minéraux dans le sang (p.ex. sodium, potassium, calcium et magnésium) perturbant des processus vitaux dans l’organisme, inflammation du myocarde, hémorragies de l’appareil gastro-intestinal, septicémie.

Si vous observez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ci-dessus, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver dans l’emballage original, au réfrigérateur (2–8°C), et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Les capsules molles non utilisées doivent être rapportées au médecin ou au pharmacien afin d’être éliminées de manière appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Vinorelbine Sandoz ?

Vinorelbine Sandoz capsules molles contient comme principe actif 20 mg, 30 mg ou 80 mg de vinorelbine (sous forme de tartrate de vinorelbine) ainsi que des excipients.

Numéro d’autorisation

67330 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Vinorelbine Sandoz ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Il existe les emballages suivants:

Vinorelbine Sandoz 20 mg: 1 capsule molle marron clair.

Vinorelbine Sandoz 30 mg: 1 capsule molle rose.

Vinorelbine Sandoz 80 mg: 1 capsule molle jaune.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 11.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 11.05.2021

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