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Similasan Rhume, globules

Information destinée aux patients en Suisse

Quand SIMILASAN Rhume est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Rhume peut être utilisé en cas de Rhume sec ou liquide, souvent avec oppression au front ou dans les sinus maxillaires; Rhume avec formation de croûtes dans le nez; Rhume des foins avec douleurs frontales; Irritation sèche du nez.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Rhume peut être pris simultanément.

Quand SIMILASAN Rhume ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Ne convient pas aux nouveau-nés de moins de 28 jours.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).

SIMILASAN Rhume peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser SIMILASAN Rhume ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Bébés (âgés de plus de 28 jours), enfants et adultes: 7 globules par prise.

Troubles aigus: Tous les quarts ou toutes les demi-heures. Réduire la fréquence au fur et à mesure de l’amélioration des troubles.

Pour parachever la guérison: 3 fois par jour.

Mode d’emploi:

− Laisser fondre les globules dans la bouche.

− Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Ne convient pas aux nouveau-nés de moins de 28 jours.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste

Quels effets secondaires SIMILASAN Rhume peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Rhume et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de SIMILASAN Rhume n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN Rhume ?

1 g de globules contient:

Principes actifs

Luffa operculata (HAB) D6 8.5 mg/ Luffa operculata (HAB) D12 1.0 mg / Luffa operculata (HAB) D15 0.5 mg.

Excipients

Xylite (E967) et carbonate de calcium.

1 g correspond à 70-90 globules

Numéro d’autorisation

50892 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN Rhume? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: 15 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 15.11.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 15.11.2023
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