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Aerius®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Aerius et quand doit-il être utilisé ?

Aerius améliore les symptômes des rhinites allergiques (par exemple, le rhume des foins), tels qu’éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons du palais et yeux qui piquent, rouges ou larmoyants.

Aerius est également utilisé dans le traitement de symptômes associés à l’urticaire (une affection de la peau causée par une allergie). Au nombre de ces symptômes figurent des démangeaisons et une éruption cutanée.

Aerius ne peut être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Aerius ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Aerius si vous êtes hypersensible à la desloratadine ou à la loratadine ou à l’un des autres composants d’Aerius.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés d’Aerius.

La sécurité de la solution buvable d’Aerius n’a pas été établie à ce jour chez l’ enfants de moins de 6 mois.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation d’Aerius ?

On ne dispose pas de données pour Aerius chez les patients souffrant d’affections rénales et hépatiques.

En règle générale, Aerius n’affecte ni le rendement au travail ni la capacité de concentration. Il est toutefois recommandé de ne pas se livrer à des activités qui exigent une vigilance mentale, comme la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines, avant d’avoir testé ses propres réactions au médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ou avez des antécédents médicaux ou familiaux de crises convulsives.

Aerius peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne pouvez pas prendre Aerius si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez votre enfant, parlez-en à votre médecin.

Comment utiliser Aerius ?

Comprimés pelliculés:

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

un comprimé pelliculé d’Aerius 5 mg une fois par jour.

Avaler le comprimé pelliculé en entier (sans le croquer) avec de l’eau.

Les comprimés pelliculés d’Aerius peuvent être pris indépendamment des repas.

Solution buvable:

Enfants de 6 à 11 mois: 2 ml de solution buvable (marque 2 ml de la mesurette blanche) une fois par jour.

Enfants de 1 à 5 ans: 2,5 ml de solution buvable (½ mesurette incolore) une fois par jour.

Enfants de 6 à 11 ans: 5 ml de solution buvable (1 mesurette incolore) une fois par jour.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 10 ml de solution buvable (2 mesurettes incolores) une fois par jour.

Après avoir pris la solution buvable, vous devez boire un peu d’eau. La solution buvable d’Aerius peut être prise indépendamment des repas.

Prenez Aerius aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris plus d’Aerius que vous n’auriez dû.

Si vous avez oublié de prendre votre médicament, ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée, mais poursuivez le schéma thérapeutique normal et prenez alors la dose suivante.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Aerius peut-il provoquer ?

La prise d’Aerius peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10): fatigue; occasionnels: maux de tête et sécheresse buccale

Très rares: réactions allergiques graves (difficultés respiratoires, respiration sifflante) et éruption cutanée, tachycardie, palpitations, battements irréguliers du cœur, nausées, maux d’estomac, vomissements, embarras gastrique, diarrhée, vertiges, hallucinations, somnolence, agitation liée à des mouvements accrus du corps, crises convulsives, douleurs musculaires, hépatite et troubles de la fonction hépatique.Effet secondaire de fréquence inconnue (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles): augmentation de l’appétit

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ces médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants et à température ambiante (15-25 °C).

Ces médicaments ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Les comprimés pelliculés doivent être conservés dans leur emballage d’origine pour les protéger de l’humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Aerius ?

1 comprimé pelliculé d’Aerius contient 5 mg de desloratadine en tant que principe actif, des excipients ainsi que le colorant E132 (indigotine).

1 ml de solution buvable d’Aerius contient 0,5 mg de desloratadine en tant que principe actif, sorbitol, sucralose, un agent de conservation: propylène glycol, des arômes: vanilline et autres, ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

55689, 55958 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Aerius? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Aerius est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Comprimés pelliculés:

Emballages de 10, 30 et 90 comprimés.

Solution buvable:

Emballage de 120 ml, avec une mesurette blanche pour les enfants de 6 à 11 mois et une mesurette incolore pour les enfants à partir de 12 mois et les adultes.

Titulaire de l’autorisation

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 14.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 14.10.2020

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