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Anagrelid Nordic

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Anagrelid Nordic et quand est-il utilisé ?

Anagrelid Nordic est utilisé pour traiter la thrombocytémie essentielle, elle a pour principe actif l’anagrélide. Dans cette maladie, la moelle osseuse produit plus de thrombocytes que nécessaire et le nombre très élevé de ces thrombocytes peut provoquer de graves troubles de la circulation sanguine. Anagrelid Nordic permet de prévenir ce problème en empêchant la formation excessive de thrombocytes. En outre, Anagrelid Nordic inhibe aussi l’agrégation des thrombocytes. N’utilisez Anagrelid Nordic que sur prescription médicale.

Quand Anagrelid Nordic ne doit-il pas être utilisé ?

Si vous faites une réaction d’hypersensibilité à l’anagrélide, le principe actif, ou à l’un des excipients (dont le lactose (sucre du lait) et la cellulose microcristalline), ne prenez pas ce médicament. Si vous avez une maladie cardiaque grave, des problèmes de rein ou de foie modérés à graves ou si vous êtes en période de grossesse ou d’allaitement, ne prenez pas Anagrelid Nordic.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Anagrelid Nordic ?

Si vous souffrez actuellement ou si vous avez souffert par le passé d’une insuffisance du foie ou des reins ou d’une maladie cardiaque, votre médecin décidera si vous pouvez prendre Anagrelid Nordic ou non.

Informez votre médecin si vous présentez un allongement congénital ou familial de l’intervalle QT (constaté à l’ECG, c’est-à-dire à l’électrocardiogramme), si vous prenez d’autres médicaments causant des anomalies à l’ECG ou si vous avez de faibles taux sanguins d’électrolytes (par exemple de potassium, de magnésium ou de calcium).

Votre médecin contrôlera vos paramètres sanguins avant le début du traitement par Anagrelid Nordic et à intervalles réguliers au cours du traitement.

Les médicaments contenant du sucralfate (pour traiter les ulcères gastriques ou duodénaux) peuvent réduire l’assimilation d’Anagrelid Nordic par le corps. Il existe un risque accru d’hémorragies majeures lors d’une association avec l’acide acétylsalicylique. Informez votre médecin si vous prenez en même temps qu’Anagrelid Nordic de tels médicaments qui peuvent influencer les plaquettes sanguines, car Anagrelid Nordic peut renforcer le risque hémorragique en association avec ce type de médicaments (p.ex. le clopidogrel, le prassugrel, ou le ticagrélor). Anagrelid Nordic peut entraîner des troubles gastro-intestinaux et diminuer l’absorption des contraceptifs hormonaux par voie orale. Informez votre médecin si vous prenez des contraceptifs hormonaux.

En cas d’hémorragie, p.ex. hémorragies cutanées, hématémèse (vomissement de sang) ou de méléna (évacuation de selles noires), il convient d’en informer immédiatement votre médecin traitant.

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pouvant modifier le rythme cardiaque.

Informez votre médecin si vous prenez d’autres médicaments pour le traitement d’une maladie cardiaque, comme par exemple la milrinone. Anagrelid Nordic peut renforcer les effets de tels médicaments.

Les effets d’Anagrelid Nordic sur les activités qui requièrent toute votre attention sont inconnus. En raison des effets secondaires possibles (p. ex. vertiges et nausées), il vous faudra user de prudence dans la conduite de véhicules et l’utilisation d’outils ou de machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Anagrelid Nordic peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou envisagez de l’être, ne prenez pas Anagrelid Nordic.

Pour les femmes en âge de procréer, on recommandera d’utiliser un moyen contraceptif approprié.

Anagrelid Nordic ne doit pas être pris durant la période d’allaitement.

Comment utiliser Anagrelid Nordic ?

Prenez Anagrelid Nordic en respectant toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin. En cas de doute, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. A moins que votre médecin ne vous prescrive un autre traitement, la dose initiale recommandée est de 0,5 à 1,0 mg par jour (un comprimé), cette dose doit être maintenue pendant une semaine au moins. Au bout d’une semaine, la dose peut être adaptée au patient pour obtenir la posologie optimale. L’augmentation de la dose journalière devrait se faire par étapes ne dépassant pas 0,5 mg par semaine.

Le comprimé peut être divisé en deux parties égales.

Il ne faut pas prendre de dose supérieure à 5 mg/jour. Si la dose journalière optimale le permet, il faudrait prendre Anagrelid Nordic en doses partielles, à raison de 2x par jour (toutes les 12 heures) ou 3x par jour (toutes les 8 heures). La prise de nourriture n’influe pas sur l’efficacité d’Anagrelid Nordic.

Avec Anagrelid Nordic, il s’agit d’un traitement de longue durée. L’efficacité du traitement doit être contrôlée régulièrement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous avez oublié de prendre Anagrelid Nordic, ne prenez pas de double dose pour compenser, mais prenez la dose prescrite habituelle au moment habituel. Informez votre médecin de votre oubli.

Si vous avez dépassé la dose prescrite, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou aux urgences de l’hôpital le plus proche.

Si vous souhaitez interrompre le traitement, parlez-en d’abord à votre médecin. N’arrêtez pas le traitement médicamenteux de votre propre chef sans avoir pris conseil auprès de votre médecin. L’interruption d’Anagrelid Nordic sur décision personnelle peut entraîner des complications.

Les patients âgés utilisent la dose normalement destinée aux adultes. Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, on dispose de très peu d’expérience avec Anagrelid Nordic.

Quels effets secondaires Anagrelid Nordic peut-il provoquer ?

Lors de la prise de Anagrelid Nordic, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

très fréquemment: maux de tête;

fréquemment: fatigue, sensation de vertiges, battements du cœur inhabituellement rapides, palpitations, fourmis dans les mains ou dans les pieds, gonflements des mains ou des pieds, anémie, hypertension artérielle, douleurs dorsales, nausée, diarrhée, troubles digestifs, insomnie, petites hémorragies cutanées, saignements du nez, éruptions cutanées;

occasionnellement: hématomes, hémorragies, sécheresse de la bouche, difficultés respiratoires ou douleurs lors de la respiration, douleurs, insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque, évanouissements, infection des voies respiratoires, douleurs articulaires et musculaires, vomissements, ballonnements, constipation, maux de ventre, faiblesse, nervosité, bourdonnements d’oreilles, troubles de la vue, conjonctivite, infection des voies urinaires, insuffisance rénale, diminution du nombre de plaquettes sanguines, prise de poids, dépression, migraine, chute de cheveux, démangeaisons, augmentation de la pression dans les artères pulmonaires (les signes sont notamment: essoufflement, gonflement des jambes ou des chevilles et éventuellement coloration bleuâtre des lèvres et de la peau) ;

rarement à très rarement: fibrillation auriculaire, infarctus, angine de poitrine, défaillance cardiaque, chute de tension au lever, troubles sévères du rythme cardiaque (telles que torsades de pointes), accumulation d’eau dans la plèvre, pneumonie, asthme, changements de couleur de la peau, brûlures d’estomac, perte d’appétit, augmentation du besoin nocturne d’uriner, indisposition, frissons et symptômes grippaux.

Dans certains cas isolés, les effets indésirables suivants ont été rapportés: fibrose pulmonaire, néphrite.

Si vous remarquez ces effets secondaires ou d’autres qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conservez les comprimés d’Anagrelid Nordic hors de portée des enfants.

Les comprimés ne doivent pas être utilisés si ils présentent des altérations de couleurs, des fissures à leur surface ou une perte de rigidité. Conservez les comprimés à température ambiante (15 – 25 °C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remettez les emballages de médicament entamés à votre pharmacien pour élimination, par exemple à la fin du traitement ou s’ils sont périmés.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Anagrelid Nordic ?

1 comprimé d’Anagrelid Nordic 0,5 mg contient: 0,5 mg d’anagrélide sous la forme de chlorhydrate d’anagrélide ainsi que du lactose (sucre de lait) et d’autres excipients.

1 comprimé d’Anagrelid Nordic 0,75 mg contient: 0,75 mg d’anagrélide sous la forme de chlorhydrate d’anagrélide ainsi que du lactose (sucre de lait) et d’autres excipients.

1 comprimé d’Anagrelid Nordic 1,0 mg contient: 1,0 mg d’anagrélide sous la forme de chlorhydrate d’anagrélide ainsi que du lactose (sucre de lait) et d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

66150 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Anagrelid Nordic ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.

Anagrelid Nordic existe aux dosages et dans les emballages suivants:

0,5 mg en emballages de 50 et 100 comprimés (avec rainure)

0,75 mg et 1,0 mg en emballage de 100 comprimés (avec rainure)

Titulaire de l’autorisation

Nordic Pharma GmbH, Zürich

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 22.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 23.10.2020

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