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Angisil-X Dolo mint, pastilles à sucer

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Angisil-X Dolo mint et quand est-il utilisé ?

Les pastilles à sucer de Angisil-X Dolo mint contiennent le principe actif flurbiprofène. Angisil-X Dolo mint convient au traitement à court terme, c’est-à-dire durant 3 jours au maximum, des pharyngites douloureuses.

L’effet est observé environ 30-40 minutes après l’application.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Information à l’intention des diabétiques

Angisil-X Dolo mint: ce médicament contient 2.1 g de glucides assimilables par pastille à sucer.

Les pastilles à sucer de Angisil-X Dolo mint contiennent du sucre et peuvent par conséquent favoriser l’apparition de caries. Pour cette raison, une hygiène dentaire minutieuse est nécessaire.

Quand Angisil-X Dolo mint ne doit-il pas être utilisé?

– Au cas où vous seriez hypersensible envers la substance active flurbiprofène ou envers d’autres anti-inflammatoires (antirhumatismaux), analgésiques ou antipyrétiques (par ex. acide acétylsalicylique, aspirine). Ce type d’hypersensibilité s’exprime par ex. par de l’asthme, une détresse respiratoire, des troubles circulatoires, un œdème de la peau et des muqueuses ou une éruption cutanée (urticaire);

– si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également chapitre «Angisil-X Dolo mint peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»);

– si vous souffrez d’ulcère gastrique ou duodénal, ou si vous présentez des hémorragies gastro-duodénales;

– chez les enfants de moins de 12 ans. Angisil-X Dolo mint n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 12 ans;

– si vous souffrez de troubles hémorragiques, de troubles de la formation des cellules sanguines ou de la coagulation;

– si vous présentez une intolérance à certains types de sucres;

– si vous souffrez d’insuffisance cardiaque, ou d’insuffisance rénale ou hépatique sévère.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Angisil-X Dolo mint ?

Lors des situations suivantes, vous ne devez prendre Angisil-X Dolo mint que sur ordonnance et sous surveillance médicale:

– si vous souffrez d’asthme;

– si vous avez déjà souffert d’ulcère gastrique ou duodénal;

– si vous souffrez de problèmes rénaux ou de maladie du foie;

– si vous êtes traité pour une maladie cardiaque, en particulier une insuffisance cardiaque ou une hypertension;

– si vous prenez un médicament anticoagulant (diluant le sang) ou souffrez d’un trouble de la coagulation du sang;

– si vous prenez un antirhumatismal ou un autre analgésique (par ex. acide acétylsalicylique, aspirine);

– si vous souffrez d’une maladie auto-immune chronique telle qu’un lupus érythémateux disséminé (LED) ou une collagénose mixte;

– si vous êtes âgé(e), car vous êtes plus susceptible de développer les effets secondaires mentionnés dans cette notice d’emballage.

Arrêtez d’utiliser les pastilles à sucer dès les premiers signes de réactions cutanées (éruption cutanée, desquamation de la peau, formation de cloques) ou d’autres signes d’une réaction allergique et consultez immédiatement un médecin. Informez votre médecin de tout symptôme inhabituel dans l’abdomen (surtout des saignements).

Si vos symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent (par ex. de la fièvre, des troubles de la déglutition), veuillez consulter un médecin.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou utilisez d’autres médicaments (même en automédication!)!

Angisil-X Dolo mint peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Pendant la grossesse et l’allaitement, Angisil-X Dolo mint ne doit pas être pris sauf en cas de prescription médicale expresse. Important: En principe, Angisil-X Dolo mint ne doit pas être pris au cours du troisième trimestre de la grossesse.

Angisil-X Dolo mint fait partie d’un groupe de médicaments susceptibles d’altérer la fertilité chez les femmes. Cet effet est réversible à l’arrêt des pastilles à sucer. Il est peu probable qu’une utilisation occasionnelle de Angisil-X Dolo mint affecte vos chances de tomber enceinte. Toutefois, si vous avez des difficultés à tomber enceinte, consultez votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

Comment utiliser Angisil-X Dolo mint ?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

Laissez lentement fondre dans votre bouche une pastille à sucer toutes les 3 à 6 heures. La dose journalière ne doit pas dépasser 5 pastilles à sucer par jour.

Comme pour toutes les pastilles à sucer, il faut faire bouger la pastille, pendant qu’elle se dissout, dans la bouche avec la langue afin d’éviter toute irritation de la muqueuse buccale. Vous devez arrêter le traitement par Angisil-X Dolo mint en cas d’apparition d’irritations dans la bouche. N’utilisez pas Angisil-X Dolo mint pendant plus de 3 jours et ne l’utilisez que pour traiter les symptômes décrits ci-dessus. Utilisez le moins de pastilles à sucer possible, pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement de vos symptômes. Si les symptômes ne se sont pas améliorés en l’espace de 3 jours, vous devriez consulter votre médecin afin d’en clarifier la cause.

Enfants de moins de 12 ans

Angisil-X Dolo mint ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans.

Patients âgés

Les patients âgés sont susceptibles de réagir de manière plus forte à ce médicament que des personnes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement d’éventuels effets secondaires à leur médecin, à leur pharmacien ou à leur droguiste.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Angisil-X Dolo mint peut-il provoquer ?

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Angisil-X Dolo mint, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical.

Très fréquents: sensation désagréable dans la bouche (sensation de chaleur, de brûlure ou de fourmillements).

Fréquents: diarrhée, nausées, ulcérations de la muqueuse buccale, sécheresse de la bouche, douleurs dans la bouche, irritation de la cavité pharyngée, vertiges, maux de tête.

Occasionnels: somnolence, formation de cloques dans la bouche ou la cavité pharyngée, diminution de la sensibilité dans la gorge, ballonnements, vomissements, troubles digestifs, brûlures d’estomac ou douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, estomac gonflé, constipation, modification du goût, réactions cutanées telles qu’éruption et démangeaisons, aggravation d’un asthme, respiration sifflante, essoufflement, fatigue ou difficultés à s’endormir, fièvre, douleurs.

Rares: réactions anaphylactiques.

Cas isolés: anémie, diminution du nombre de plaquettes dans le sang, gonflements, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, réactions cutanées sévères telles que formation de cloques, hépatite.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Péremption

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.

Conservation/stockage

Conserver Angisil-X Dolo mint à température ambiante (15-25°C) dans l’emballage original et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Angisil-X Dolo mint ?

Une pastille à sucer de Angisil-X Dolo mint contient:

Principe actif: 8.75 mg de flurbiprofène.

Excipients: arômes ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

66345 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Angisil-X Dolo mint ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Angisil-X Dolo mint est disponible en emballages de 16 et 24 pastilles à sucer.

Titulaire de l’autorisation

Axapharm SA, 6340 Baar. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 23.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 24.10.2020

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