Bicalutamide Sandoz® eco

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Bicalutamide Sandoz eco et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Le principe actif de Bicalutamide Sandoz eco est le bicalutamide qui inhibe l’effet indésirable des androgènes (hormones sexuelles masculines) sur la croissance des cellules prostatiques.

Au dosage de 50 mg, Bicalutamide Sandoz eco est utilisé pour traiter le cancer de la prostate avancé avec métastases en association à un autre traitement médicamenteux ou chirurgical.

Au dosage de 150 mg, Bicalutamide Sandoz eco est utilisé pour traiter le cancer de la prostate localement avancé sans métastases lorsque l’on ne peut pas recourir à un autre traitement médicamenteux, à un traitement chirurgical ou à une radiothérapie Il peut également être utilisé comme traitement complémentaire après une ablation chirurgicale de la tumeur ou une radiothérapie.

Bicalutamide Sandoz eco doit exclusivement être utilisé sous surveillance médicale continue.

Quand Bicalutamide Sandoz eco ne doit-il pas être pris ?

Bicalutamide Sandoz eco ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Bicalutamide Sandoz eco ne doit pas être pris par les femmes, surtout pendant la grossesse ou l’allaitement.

Bicalutamide Sandoz eco ne doit pas non plus être pris par les enfants et les adolescents.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bicalutamide Sandoz eco ?

Bicalutamide Sandoz eco doit être utilisé avec prudence en cas de maladie hépatique moyennement grave ou grave. C’est pourquoi le médecin contrôlera éventuellement votre fonction hépatique avant et pendant le traitement.

Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une maladie du cœur ou des vaisseaux sanguins, y compris des troubles du rythme cardiaque (arythmie), ou si vous prenez des médicaments pour ces affections. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté lors de l’utilisation de Bicalutamide Sandoz eco.

Bicalutamide Sandoz eco peut interférer avec certains médicaments utilisés pour traiter les problèmes de rythme cardiaque (p.ex. quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ou peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque s’il est utilisé avec certains autres médicaments (p.ex. la méthadone, la moxifloxacine (antibiotique) et les antipsychotiques).

Il se peut que Bicalutamide Sandoz eco renforce l’effet des médicaments anticoagulants. Si vous devez prendre des médicaments anticoagulants ou fluidifiant le sang, il faut en informer votre médecin.

Si vous souffrez de diabète, Bicalutamide Sandoz eco peut aggraver votre diabète ou influencer votre glycémie. Vous devez donc informer votre médecin si vous êtes diabétique.

Pendant que vous prenez Bicalutamide Sandoz eco et encore pendant 130 jours après l’arrêt du traitement, vous et/ou votre partenaire devriez utiliser une méthode de contraception fiable. Veuillez-vous adresser à votre médecin si vous avez des questions sur la contraception.

Bicalutamide peut affecter la fertilité masculine. Cette atteinte est probablement réversible.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! En raison d’effets secondaires tels que vertiges et somnolence.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Bicalutamide Sandoz eco peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Bicalutamide Sandoz eco ne doit pas être pris par les femmes, surtout pendant la grossesse ou l’allaitement.

Comment utiliser Bicalutamide Sandoz eco ?

La posologie usuelle est de 1 comprimé pelliculé (50 mg resp. 150 mg) par jour. Prenez toujours les comprimés pelliculés au même moment, par exemple au petit déjeuner. Peu importe que vous avaliez les comprimés pelliculés avant, pendant ou après le repas.

Si vous avez oublié de prendre le comprimé pelliculé un jour, il ne faut pas le prendre plus tard, mais prendre le comprimé pelliculé suivant le lendemain, à l’heure habituelle. Si vous avez pris une dose supérieure à la dose prescrite, consultez votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Bicalutamide Sandoz eco peut-il provoquer ?

La prise de Bicalutamide Sandoz eco peut provoquer les effets indésirables suivants:

Bicalutamide 50 mg et 150 mg

Très fréquent (concerne plus d’un personne sur 10) ou fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Bouffées de chaleur, gonflement des seins, tensions mammaires/seins douloureux, faiblesse, douleurs thoraciques, douleurs abdominales, douleurs dorsales, constipation, troubles digestifs, nausées, flatulences, vertiges, accumulation de liquide dans les tissus, éruptions cutanées, démangeaisons, troubles de la fonction hépatique, évent. avec jaunisse (peau et yeux jaunes), sang dans l’urine, somnolence, diminution du désir sexuel, impuissance, prise de poids ou perte de poids, augmentation du taux de sucre sanguin, anémie, manque d’appétit, chute des cheveux, dépression.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Réactions allergiques y compris œdème du visage, des lèvres et de la gorge ou avec formation de plaques prurigineuses, urticaire, pneumopathie sévère.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)

Défaillance hépatique, sensibilité à la lumière.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Peau sèche, pilosité accrue.

Bicalutamide 50 mg

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Infarctus du myocarde et défaillance cardiaque.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15−25°C), à l’abri de la lumière et hors de la portée des enfants.

Si vous possédez des comprimés pelliculés périmés, veuillez les rapporter à votre pharmacie, en vue de leur destruction.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Bicalutamide Sandoz eco ?

Principes actifs

50 mg resp. 150 mg de bicalutamide.

Excipients

Bicalutamide Sandoz 50 mg:

Lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique, povidone K30, amidon de maïs, stéarate de magnésium, méthylcellulose, dioxyde de titane, triacétine.

Bicalutamide Sandoz 150 mg:

Lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique, povidone K30, amidon de maïs, stéarate de magnésium, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 400, polysorbate 80.

Numéro d’autorisation

62859 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Bicalutamide Sandoz eco ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés à 50 mg.

Emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés à 150 mg.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 17.05.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 17.05.2024
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