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Cetifelan, comprimés pelliculés

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Cetifelan et quand est-il utilisé ?

Cetifelan est efficace dans le traitement de fond des maladies allergiques. Il bloque l’action de l’histamine qui est libérée dans le corps par les réactions allergiques.

Cetifelan est employé chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans pour le traitement des maladies allergiques, comme le rhume des foins, les rhinites allergiques et les conjonctivites allergiques ainsi que l’urticaire chronique (souvent accompagnée de démangeaisons).

La durée du traitement pour des enfants atteints de rhinite allergique ne doit pas dépasser 4 semaines.

Quand Cetifelan ne doit-il pas être utilisé ?

Les patients ou patientes qui sont hypersensibles au principe actif, aux autres substances employées ou à un autre composant de Cetifelan ne doivent pas utiliser cette préparation.

Les patientes ne devraient pas utiliser Cetifelan en cas d’allaitement. Pendant la grossesse, Cetifelan ne devrait être administré que sur prescription médicale.

Les patients ou les patientes présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en lactase Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ne devraient pas prendre de comprimés pelliculés de Cetifelan.

Les patients ou les patientes atteints d’une maladie rénale grave (insuffisance rénale grave avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min) ne doivent pas utiliser Cetifelan.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cetifelan ?

Les enfants de moins de 6 ans ne devraient pas être traités avec Cetifelan. La prise simultanée de Cetifelan et de théophylline (un principe actif destiné au traitement des détresses respiratoires) ne devrait intervenir qu’après discussion avec votre médecin. Cetifelan et les préparations contenant du glipizide (un médicament destiné au traitement du diabète) ne devraient pas être pris ensemble. Il est recommandé de prendre la médication contenant le glipizide le matin et Cetifelan le soir. Chez les épileptiques, Cetifelan devrait être utilisé avec prudence, car il peut déclencher des crises de convulsions. La prudence s’impose en cas d’utilisation simultanée de Cetifelan avec des sédatifs ou des antalgiques. La prise de Cetifelan pouvant entraîner un risque de somnolence, la prudence s’impose chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines.

Il est préconisé de renoncer à toute consommation d’alcool pendant le traitement avec Cetifelan. Si vous devez passer un test d’allergie, demandez à votre médecin si vous devez suspendre la prise de Cetifelan pendant quelques jours avant le test, car ce médicament pourrait influencer le résultat du test d’allergie.

Chez les patients prédisposés à la rétention urinaire (incapacité à vider la vessie spontanément), par exemple en cas de lésion de la moelle épinière ou d’une augmentation du volume prostatique, Cetifelan peut augmenter le risque de rétention urinaire.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication).

Cetifelan peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Aucun effet secondaire indésirable n’a été constaté lors des études portant sur des animaux. Toutefois, Cetifelan (comme d’autres médicaments) ne devrait pas être pris pendant la grossesse. Si vous avez pris Cetifelan par inadvertance pendant votre grossesse, un effet nocif pour l’enfant à naître n’est attendu; cependant le traitement devrait être interrompu immédiatement. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l’être. Cetifelan ne doit pas être pris pendant la période d’allaitement car le principe actif passe dans le lait maternel.

Comment utiliser Cetifelan ?

Pour l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans: Le dosage habituel est d’un comprimé pelliculé Cetifelan une fois par jour. Pour l’enfant de 6 à 12 ans, ce dosage peut être réparti en deux prises (un demi-comprimé pelliculé matin et soir). En cas d’apparition d’effets secondaires légers (fatigue, maux de tête, troubles gastro-intestinaux) ne disparaissant pas d’eux-mêmes, il est recommandé même aux adultes de prendre un demi-comprimé pelliculé matin et soir.

Patients atteints d’insuffisance rénale de modérée à grave: Les patients ou patientes atteints d’insuffisance rénale recevront le cas échéant une dose réduite en fonction du degré de gravité de l’affection rénale. Cette dose est fixée par le médecin traitant.

Les comprimés pelliculés de Cetifelan doivent être pris sans croquer avec un peu de liquide. La prise de Cetifelan peut intervenir au moment des repas ou en dehors des repas.

La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l’évolution des symptômes. Elle est fixée par le médecin. En cas d’oubli d’une prise de Cetifelan, continuez simplement votre traitement. Ne prenez pas de double dose pour compenser votre oubli. En cas de surdosage, adressez-vous immédiatement à votre médecin.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Cetifelan peut-il provoquer ?

La prise de Cetifelan peut provoquer les effets secondaires suivants: Au début du traitement, une légère fatigue peut apparaître. Des cas de maux de tête légers, troubles de la concentration, somnolence, vertige, sécheresse de la bouche, troubles gastro-intestinaux (diarrhée, douleurs abdominales), nausées et de réactions d’hypersensibilité ont été rapportés. Sous traitement avec Cetifelan, de rares cas de crises de convulsions, de troubles de la motricité, de réactions de photosensibilité, de lésions hépatiques, de choc allergique, d’arrêt circulatoire, de surdité, de malaise, de démangeaison, d’éruptions cutanées, d’urticaire, de troubles de la sensibilité cutanée, d’accélération du rythme cardiaque et d’agitation, d’oedèmes (gonflements), de prise de poids, de confusion, d’hallucinations, d’insomnie, d’agressivité, de troubles de la miction (excrétion urinaire anormale), de fatigue extrême, d’inflammations veineuses et de troubles de la vue ont été observés. On peut également observer des pertes de mémoire (amnésie), des troubles de la mémoire, des vertiges, de la rétention urinaire, une augmentation de l’appétit, des pensées suicidaires, des cauchemars, des douleurs articulaires, une éruption cutanée aiguë sur tout le corps accompagnée de pustules et une inflammation du foie dont la fréquence ne peut pas être évaluée à partir des données disponibles.

Des cas de démangeaisons et/ou d’urticaire suite à l’arrêt de la cétirizine ont été rapportés.

En cas d’apparition d’un de ces effets secondaires, cessez la prise de Cetifelan et informez-en votre médecin. Si vous observez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessus, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conservez ce médicament hors de portée des enfants, à température ambiante (de 15 à 25 °C) et à l’abri de la lumière. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Cetifelan ?

1 comprimé pelliculé contient 10 mg de principe actif, le dichlorhydrate de cétirizine, et des excipients. Le comprimé pelliculé contient du lactose.

Numéro d’autorisation

66851 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Cetifelan ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Les comprimés pelliculés Cetifelan en emballages de 10 comprimés sont disponibles en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Titulaire de l’autorisation

G-Pharma AG, 4704 Niederbipp.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 17.11.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 17.11.2020

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