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Cralonin, gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Cralonin, gouttes est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Cralonin, gouttes peut être utilisé en cas de troubles fonctionnels du coeur et de la circulation.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Cralonin, gouttes peut être pris simultanément. Lors de troubles tels que pouls irrégulier, fortes palpitations, douleurs poignantes dans la poitrine, dyspnée (difficulté à respirer) d’apparition soudaine ou se prolongeant, il faut consulter un médecin. Celui-ci constatera si le coeur ou les vaisseaux sont atteints du point de vue organique ou si ces troubles sont d’origine nerveuse.

Quand Cralonin, gouttes ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, si

vous souffrez d’une autre maladie,

vous êtes allergique

vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Cralonin, gouttes contient 45 % vol. d’alcool.

Cralonin, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Cralonin, gouttes ?

Sauf prescription contraire du médecin, pour le traitement à long terme avaler 20 gouttes 3 fois par jour. Dans les cas aigus, commencer par 10 gouttes toutes les 15 minutes. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Cralonin, gouttes peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Cralonin, gouttes n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois d’effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Cralonin, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Remarque: Au cours du stockage, on peut observer de légères floculations qui toutefois n’exercent aucune influence sur la qualité du remède. Dans ces cas, bien agiter le produit avant l’emploi. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Cralonin, gouttes contient 45 % vol. d’alcool. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Cralonin, gouttes ?

1 g de solution contient:

Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.

Cette préparation contient en outre 45 % vol. d’alcool et de l’eau comme excipients.

Numéro d’autorisation

37969 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Cralonin, gouttes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 ml et 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 10.09.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 10.09.2021
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