CRESEMBA

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que CRESEMBA et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

CRESEMBA est un médicament antifongique qui contient la substance active isavuconazole, qui fait partie de la famille des antimycosique triazolés.

L’isavuconazole agit en tuant ou en arrêtant la croissance du champignon à l’origine de l’infection.

CRESEMBA est utilisé chez l’adulte pour traiter les infections fongiques suivantes:

– certaines infections fongiques graves causées par certains champignons de la classe des «Aspergillus» (aspergillose invasive).

– Chez des patients pour lesquels un traitement par amphotéricine B n’est pas adapté: infections fongiques graves causées par certains champignons de la classe des «Mucorales» (mucormycose).

CRESEMBA est également disponible sous la forme de poudre pour solution à diluer pour perfusion.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie actuelle. Il ne doit pas être utilisé pour le traitement d’une autre maladie ou d’autres personnes.

CRESEMBA n’a pas la même efficacité contre tous les champignons qui causent des infections fongiques. Afin de prévenir toute complication à long terme, résultant d’une utilisation abusive ou d’une mauvaise posologie, vous ne devez pas prendre CRESEMBA sans ordonnance médicale (y compris en cas d’infections fongiques futures).

Quand CRESEMBA ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Ne prenez pas CRESEMBA:

– si vous êtes allergique à l’isavuconazole ou à l’un des autres composants contenus dans CRESEMBA,

– si vous souffrez d’un problème cardiaque appelé «syndrome du QT court familial»,

si vous prenez l’un des médicaments suivants:

omédicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (tels que kétoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole),

omédicaments utilisés dans le traitement du VIH, tels qu’éfavirenz, étravirine, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ritonavir à doses élevées (>200 mg toutes les 12 heures), saquinavir,

orifampicine ou rifabutine, utilisées dans le traitement de la tuberculose,

ocarbamazépine, phénytoïne, utilisées pour traiter l’épilepsie,

odes médicaments barbituriques tels que le phénobarbital, utilisés pour traiter l’épilepsie et les troubles du sommeil,

odu millepertuis, médicament à base de plante utilisé dans le traitement de la dépression,

oclarithromycine, utilisées pour traiter les infections bactériennes (antibiotiques).

Ne pas administrer aux adolescents ou enfants de moins de 18 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de CRESEMBA ?

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CRESEMBA:

– si vous avez fait une réaction allergique à d’autres traitements antifongiques «azolés» par le passé, notamment au kétoconazole, au fluconazole, à l’itraconazole, au voriconazole ou au posaconazole,

– si vous souffrez d’une maladie du foie. Votre médecin devrait surveiller la survenue éventuelle d’effets secondaires.

Faites attention aux effets secondaires:

Arrêtez de prendre CRESEMBA et informez immédiatement votre médecin si vous observez l’un des effets secondaires suivants: respiration haletante soudaine, difficultés respiratoires, éruption cutanée, gonflement du visage, de la gorge, des lèvres, de la bouche ou de la langue, fortes démangeaisons, sécrétion de sueur, sensation vertigineuse ou évanouissement, accélération cardiaque ou pulsations dans la poitrine – il peut s’agir des signes d’une réaction allergique grave (anaphylaxie).

Altération de votre fonction hépatique:

CRESEMBA peut parfois altérer le fonctionnement de votre foie.
Votre médecin pourra réaliser des analyses sanguines pendant que vous prendrez ce médicament.

Pancréatite:

Informez votre médecin si vous souffrez actuellement ou si vous avez souffert d’une pancréatite (inflammation du pancréas).

Problèmes cutanés:

Informez immédiatement votre médecin si vous observez d’importantes boursouflures sur la peau, la bouche, les yeux ou les parties génitales.

Interactions avec d’autres médicaments:

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent affecter la façon dont agit CRESEMBA ou CRESEMBA peut altérer la façon dont agissent certains autres médicaments s’ils sont pris de manière concomitante.

Surtout n’utilisez jamais ce médicament et informez votre médecin si vous prenez un ou plusieurs des médicaments indiqués à la rubrique «Quand CRESEMBA ne doit-il pas être pris/utilisé?».

Informez votre médecin si vous prenez un médicament connu pour réduire l’intervalle QT sur l’électrocardiogramme (ECG, examen qui mesure l’activité électrique du cœur) (p. ex. rufinamide).

Informez votre médecin si vous prenez/utilisez l’un des médicaments suivants, car un ajustement posologique ou une surveillance pourrait être requis afin de s’assurer que l’efficacité de ceux-ci n’en est pas modifiée:

– ciclosporine, mycophénolate mofétil (MMF), tacrolimus ou sirolimus (appelés «immunosuppresseurs» administrés après une greffe),

– digoxine, utilisée pour traiter une insuffisance cardiaque ou une arythmie cardiaque,

– colchicine, utilisée pour traiter les crises de goutte,

– dabigatran étexilate, utilisé pour prévenir ou traiter les caillots sanguins,

– amprénavir, delavirdine, névirapine, utilisés dans le traitement des infections à VIH,

– alfentanil, fentanyl, utilisés pour lutter contre les fortes douleurs,

– midazolam, utilisé dans le traitement des troubles du sommeil,

– bupropion, utilisé dans le traitement de la dépression et de la dépendance à la nicotine,

– metformine, utilisée dans le traitement du diabète,

– médicaments utilisés dans le traitement du cancer: cyclophosphamide, daunorubicine, doxorubicine, imatinib, irinotecan, lapatinib, mitoxantrone ou topotécan, vincristine, vinblastine,

– médicaments utilisés pour abaisser le taux de cholestérol (appelés «statines», p. ex. atorvastatine, simvastatine, lovastatine, rosuvastatine).

Lors de la prise de ce médicament, des effets indésirables tels qu’une somnolence, des vertiges ou une perte soudaine et transitoire de la conscience, ont été rapportés, qui peuvent affecter l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)!

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par gélule, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

CRESEMBA peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

Ne prenez pas CRESEMBA si vous êtes enceinte, sauf indication contraire de votre médecin. En effet, il n’est pas connu si CRESEMBA pouvait affecter ou blesser votre bébé à naître.

N’allaitez pas si vous prenez CRESEMBA.

Comment utiliser CRESEMBA ?

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Dose initiale pour les deux premiers jours (48 heures):

La dose recommandée est de deux gélules trois fois par jour (toutes les 8 heures).

Dose habituelle après les deux premiers jours:

Vous devez commencer à la prendre 12 à 24 heures après votre dernière dose initiale: la dose recommandée est de deux gélules une fois par jour.

Vous devrez respecter cette dose jusqu’à ce que votre médecin vous en avise autrement. La durée du traitement par CRESEMBA peut être supérieure à 6 mois si votre médecin l’estime nécessaire.

Les gélules peuvent être avalées avec ou sans nourriture. Avalez les gélules en entier. Ne pas mâcher, écraser, dissoudre ou ouvrir les gélules.

Si vous avez pris plus de CRESEMBA que vous n’auriez dû:

Si vous avez pris plus de CRESEMBA que vous n’auriez dû, consultez votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital immédiatement. Emportez l’emballage du médicament avec vous pour que le médecin puisse se rendre compte de ce que vous avez pris.

Il est possible que vous ressentiez d’autres effets secondaires tels que: maux de tête, sensation de vertiges, nervosité ou somnolence, picotements, diminution de la sensibilité au toucher ou de la sensation dans la bouche, troubles de l’attention, bouffées de chaleur, anxiété, douleurs articulaires, altérations du goût, sécheresse buccale, diarrhée, vomissements, palpitations, accélération de la fréquence cardiaque, sensibilité accrue à la lumière.

Si vous oubliez de prendre CRESEMBA:

Il est important de prendre CRESEMBA régulièrement à la même heure chaque jour. Prenez les gélules dès que vous y pensez. Toutefois, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée.

Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Si vous arrêtez de prendre CRESEMBA:

N’interrompez pas votre traitement par CRESEMBA sans l’avis de votre médecin. Il est important que vous continuiez à prendre ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous le demandera. Ceci est indispensable pour s’assurer que l’infection fongique a véritablement disparu.

L’utilisation et la sécurité de CRESEMBA n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents (ou pour les enfants de moins de 18 ans).

Quels effets secondaires CRESEMBA peut-il provoquer ?

Arrêtez immédiatement de prendre CRESEMBA et informez votre médecin si vous observez l’un des effets secondaires suivants:

Réaction allergique grave (anaphylaxie), telle que respiration haletante soudaine, difficultés respiratoires, éruption cutanée, gonflement du visage, de la gorge, des lèvres, de la bouche ou de la langue, fortes démangeaisons, sécrétion de sueur, sensation vertigineuse ou évanouissement, accélération cardiaque ou pulsations dans la poitrine, formation importante de cloques sur la peau, autour de la bouche, des yeux ou des parties génitales.

Autres effets secondaires

Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10):

Les tests de laboratoire peuvent indiquer une altération du fonctionnement du pancréas. Ce résultat n’a pas toujours de signification médicale.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100):

Hypokaliémie, diminution de l’appétit, hallucinations (délire), céphalées, somnolence, sensation de vertiges, tachycardie, inflammation des veines pouvant entraîner des caillots sanguins, essoufflement ou troubles respiratoires soudains et graves, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs gastriques, éruption cutanée, insuffisance rénale, douleur thoracique, sensation de fatigue.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1’000):

Diminution des globules blancs susceptible d’accroître le risque d’infection et de fièvre, diminution des plaquettes dans le sang susceptible d’accroître le risque de saignement et d’hématomes, diminution des globules rouges susceptible d’entraîner une sensation de faiblesse ou d’essoufflement ou engendrer un teint pâle, réaction allergique telle qu’une éruption cutanée, un gonflement des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge associé à une difficulté respiratoire (hypersensibilité), faible taux de sucre dans le sang, faible taux de magnésium dans le sang, absorption insuffisante des nutriments précieux de votre alimentation (malnutrition), dépression, troubles du sommeil, convulsions, évanouissement ou sentiment de faiblesse, sensation de fourmillements, de chatouillements ou de picotements sur la peau, troubles de la fonction cérébrale (encéphalopathie), altération du goût, sensation de «tête qui tourne» ou d’étourdissement (vertiges), altération de la fréquence ou du rythme cardiaque, troubles de la circulation sanguine, sensation d’oppression dans la poitrine accompagnée de toux, respiration haletante et essoufflement, respiration fortement accélérée, toux avec expectorations de sang ou expectorations avec traces de sang, saignement de nez, troubles digestifs, constipation, sensation de ballonnement (distension abdominale), dilatation du foie, inflammation du foie (hépatite), problèmes de la peau, taches rouges ou violacées sur la peau (pétéchies), inflammation de la peau (dermatite), démangeaisons, perte de cheveux, dorsalgies ou lombalgies, gonflement des extrémités (œdèmes périphériques), faiblesse, grande fatigue ou somnolence ou de malaise général.

Effets secondaires dont la fréquence est inconnue:

Réaction allergique grave (anaphylaxie).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver dans l’emballage d’origine pour protéger le contenu de l’humidité.

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient CRESEMBA ?

Principes actifs

Isavuconazole. 1 gélule contient 100 mg d’isavuconazole.

Excipients

Citrate de magnésium anhydre, cellulose microcristalline, talc, silice colloïdale anhydre, acide stéarique, hypromellose, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), gomme gellane, acétate de potassium, édétate de sodium, laurilsulfate de sodium, gomme laque, propylène glycol, solution concentrée d’ammoniaque, oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium.

Numéro d’autorisation

66172 (Swissmedic)

Où obtenez-vous CRESEMBA ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Emballage de 14 gélules.

Titulaire de l’autorisation

Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil, CH-4123 Allschwil.

Livraison

Pfizer AG, Zürich.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 31.05.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 5ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (août 2022).  Mise à jour 2 (novembre 2022). Mise à jour 3 (janvier 2023). Mise à jour 4 (août 2023).

– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 31.05.2024
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