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Defaeton®, gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Defaeton est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, Defaeton peut être utilisé en cas de troubles de la digestion.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l’homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Defaeton peut être pris simultanément.

Quand Defaeton ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Les problèmes de digestion chez les enfants de moins de 12 ans doivent faire l’objet d’un contrôle médical. Pour cette raison, ce médicament ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.

Ce médicament contient 51 mg d‘alcool (éthanol) dans une prise de 14 gouttes et 25 mg d‘alcool (éthanol) dans une prise de 7 gouttes correspondant à 144 mg/ml (14,4 % p/v). La quantité d’alcool contenue dans la prise de 14 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La quantité d’alcool contenue dans la prise de 7 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Defaeton peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Defaeton ?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: jusqu’à 3 fois par jour 14 gouttes, adolescents dès 12 ans: jusqu’à 2 fois par jour 7 gouttes, à prendre dans un peu d’eau après les repas.

Ne pas administrer chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Defaeton peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Defaeton et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Defaeton n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Defaeton ?

1 g de liquide (= 0,98 ml / 40 gouttes) contient:

Principes actifs

Cynara scolymus ex herba cum floribus D4 (HAB 3a) 165 mg

Dioscorea villosa (HAB) D6  165 mg

Fumaria officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Peumus boldus ex folium spag. Peka D4 (HAB 47b) 160 mg

Frangula alnus (HAB) D6  145 mg

Rheum (HAB) D12    95 mg

Strychnos ignatii e semine conc. spag. Peka D12 (HAB 47b) 125 mg

Excipients

éthanol, eau purifiée.

Contient 18 % de vol d‘éthanol.

Numéro d’autorisation

55254 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Defaeton ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 ml

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 24.05.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 24.05.2024
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