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Dermatodoron® gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Dermatodoron est-il utilisé ?

Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Dermatodoron peut être utilisé en cas d’altérations de la peau telles que peaux squameuses et moites; soit comme thérapeutique de base, soit comme traitement complémentaire.

Son effet est due à deux plantes médicinales: morelle douce-amère (Dulcamara) et lysimaque nummulaire (Lysimachia nummularia). La morelle douce-amère exerce son action en cas d’exanthème et d’eczéma et normalise les processus métaboliques excessifs de la peau. La lysimaque nummulaire, une plante médicinale éprouvée dans les cas de plaies cutanées, favorise une saine irrigation sanguine de la peau. Par cette action conjuguée, Dermatodoron exerce un effet régulateur des fonctions cutanées normales et soutient le processus régénérateur de l’épiderme.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Dermatodoron peut être pris simultanément.

Quand Dermatodoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication!).

Dermatodoron peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Dermatodoron ?

Sauf prescription contraire du médecin, prenez Dermatodoron avant les repas diluées dans un peu d’eau, comme suit:

Adultes: 3 fois par jour 15–20 gouttes;

Élèves et adolescents (6–18 ans): 3 fois par jour 10–15 gouttes;

Enfants (2–5 ans): 3 fois par jour 5–10 gouttes;

Nourrissons (d’un mois) et enfants en bas âge: 1–3 fois par jour 3–5 gouttes.

Agiter le flacon avant l’emploi.

En règle générale, Dermatodoron se prend pendant des mois, voire des années. Cela ne convient pas aux nourrissons et aux enfants en bas âge. Pour eux, l’utilisation ininterrompue est limitée à 4 semaines.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Dermatodoron peut-il provoquer ?

L‘emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté jusqu’à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15–25°C) et à l’abri de l‘humidité.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Dermatodoron ?

1g de liquide contient: extraits éthanoliques de: 50mg de morelle douce-amère, fleurs fraîches et 50mg de lysimaque nummulaire, herbe fraîche.

Adjuvants: eau purifiée, alcool.

Contient 36% vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

18602 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Dermatodoron ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons de compte-gouttes de 100ml.

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA, Arlesheim, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 07.12.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 06.12.2020

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