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Ferrodona®, gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Ferrodona®, gouttes est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Ferrodona®, gouttes peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas d’anémie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Ferrodona®, gouttes peut être pris simultanément. Cette préparation contient 20 % vol. d’alcool.

Quand Ferrodona®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ferrodona®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à la quinine. Ne pas utiliser chez les nourrissons et les petits enfants. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez

– d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).

Ferrodona®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n’a été effectué. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Ferrodona®, gouttes ?

Posologie: Adultes: 20 gouttes, adolescents: 10-15 gouttes à prendre avec un peau d’eau 2 fois par jour avant les repas.

Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ferrodona®, gouttes peut-il provoquer ?

La prise de Ferrodona®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: Rarement des réactions d’hypersensibilité à la quinine (Cinchona succiruba). Dans ces cas-là, il faut suspendre la prise du médicament et consulter un médecin. Si vous remarquez d’effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ferrodona®, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw.b.» sur le récipient. Garder le médicament hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). La préparation contient 20 % vol. d’alcool. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Ferrodona®, gouttes ?

1 g de solution contient:

Arsenicum album D12 75 mg ; Ceanothus americanus D5 160 mg ; Cinchona succhirubra spag. Peka D4 210 mg ; Cobaltum nitricum D6 85 mg ; Cuprum sulfuricum D6 140 mg ; Ferrum metallicum D12 100 mg ; Natrium muriaticum D12 75 mg ; Manganum aceticum D6 155 mg.

Cette préparation contient en outre 20 % vol. d’alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

53400 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ferrodona®, gouttes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 50 mL et de 100 mL.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 18.05.2021

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