Publicité

Fesoterodin Zentiva

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Fesoterodin Zentiva et quand doit-il être utilisé ?

Fesoterodin Zentiva est ce qu’on appelle un antagoniste du récepteur muscarinique. Il est utilisé dans le traitement de la vessie hyperactive et des symptômes qui lui sont associés, tels que les mictions fréquentes, les besoins soudains et incontrôlables d’uriner (mictions impérieuses) ou les pertes involontaires d’urine (incontinence).

Fesoterodin Zentiva exerce une action relaxante sur le muscle hyperactif de la vessie, ce qui permet d’augmenter la contenance de cette dernière, de retarder la survenue du besoin d’uriner et d’abaisser la fréquence des vidanges volontaires et involontaires de la vessie.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Fesoterodin Zentiva contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à libération prolongée c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

L’utilisation d’un médicament mal choisi ou dosé de façon incorrecte peut provoquer des complications. Ne prenez par conséquent jamais ce médicament pour traiter une autre maladie et ne le remettez en aucun cas à une tierce personne.

Quand Fesoterodin Zentiva ne doit-il pas être pris ?

Vous ne devez pas prendre Fesoterodin Zentiva si vous présentez une hypersensibilité (allergie) à l’une des substances contenues dans le médicament. Fesoterodin Zentiva ne doit pas non plus être pris en cas de rétention urinaire, de ralentissement de la vidange de l’estomac, de distension aiguë du côlon, de problèmes graves du foie, de maladie inflammatoire sévère des intestins (colite ulcéreuse), de faiblesse musculaire due à un trouble immunologique (myasthénie grave) ou d’augmentation non traitée de la tension intraoculaire (glaucome, en particulier glaucome à angle fermé).

Si vous souffrez d’une maladie modérée à grave des reins ou du foie, Fesoterodin Zentiva ne doit pas être pris en association avec certains médicaments. Veuillez informer votre médecin si vous prenez d’autres médicaments.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fesoterodin Zentiva ?

Il convient d’exclure les causes organiques de l’incontinence et de l’augmentation de la fréquence des mictions avant de commencer un traitement par Fesoterodin Zentiva.

Informez votre médecin si vous présentez l’un ou plusieurs des problèmes suivants:

– affection de la prostate et autres maladies des voies urinaires inférieures freinant l’écoulement de l’urine;

– maladie obstructive du tube digestif telle qu’un rétrécissement du pylore, le lieu de passage des aliments de l’estomac vers le duodénum;

– risque de trouble de la motilité gastro-intestinale;

– hernie diaphragmatique;

– maladies rénales;

– maladies du foie;

– maladies des nerfs (neuropathies);

– si vous êtes traité/e pour une maladie de l’œil appelée glaucome à angle fermé;

– affections cardiaques.

Si un gonflement de la peau ou des muqueuses (angiœdème) survient pendant la prise de Fesoterodin Zentiva, vous devez immédiatement arrêter Fesoterodin Zentiva et consulter votre médecin sans délai.

Fesoterodin Zentiva contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance au lactose, contactez-le avant de prendre Fesoterodin Zentiva.

La prise simultanée de Fesoterodin Zentiva avec d’autres médicaments peut entraîner des interactions. L’effet de Fesoterodin Zentiva et/ou de l’autre médicament peut être renforcé ou affaibli et/ou des effets secondaires peuvent être favorisés.

Ces interactions peuvent se produire avec de nombreux médicaments très différents et des ajustements posologiques sont parfois nécessaires. Il est donc important que vous informiez votre médecin ou votre pharmacien avant la prise d’autres médicaments (même en automédication) pendant votre traitement par Fesoterodin Zentiva.

Les médicaments suivants peuvent renforcer ou altérer les effets de Fesoterodin Zentiva: les médicaments contre la dépression, les médicaments contre la maladie de Parkinson, certains médicaments antiépileptiques, certains médicaments utilisés pour traiter les nausées et les troubles de la vidange de l’estomac (par ex. Paspertin), les médicaments prescrits contre le VIH de même que certains antibiotiques (médicaments contre les infections) et antifongiques (contre les champignons).

Éviter la prise simultanée de jus de pamplemousse avec ce médicament.

Comme ce médicament peut provoquer des troubles de la vision de près et qu’il peut altérer le temps de réaction (par une somnolence et des vertiges), il peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Fesoterodin Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne devez pas prendre Fesoterodin Zentiva si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez. Si vous prenez Fesoterodin Zentiva et que vous êtes en âge de procréer, vous devez prendre soin d’utiliser une méthode contraceptive fiable.

Comment utiliser Fesoterodin Zentiva ?

Sauf prescription différente du médecin, vous devez prendre un comprimé à libération prolongée de 4 mg une fois par jour.

Selon votre réponse au médicament, il se peut que votre médecin augmente la dose jusqu’à 8 mg par jour. Vous pouvez prendre les comprimés à libération prolongée aussi bien avec les repas qu’en dehors. Il faut cependant éviter le jus de pamplemousse, car il peut modifier les effets du médicament. Le comprimé à libération prolongée doit dans tous les cas être avalé entier, c’est-à-dire sans être brisé, et il ne doit pas être mâché.

Conformez-vous à la prescription du médecin, car il a ajusté la prescription et le dosage à votre situation particulière. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous oubliez de prendre un comprimé, rattrapez votre oubli dès que vous vous en apercevez, mais ne prenez pas plus d’un comprimé par jour. Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose oubliée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Quels effets secondaires Fesoterodin Zentiva peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise/utilisation de Fesoterodin Zentiva:

Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)

Bouche sèche.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Maux de tête, constipation, insomnie, vertiges, douleurs abdominales, yeux secs, douleurs lors des mictions, infections urinaires, douleurs dans le haut et le bas du ventre, maux d’estomac, diarrhées, nausées et gorge sèche.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1’000)

Somnolence, troubles du goût, vertiges rotatoires, vision trouble, éruption cutanée, peau sèche, démangeaisons, ballonnements, difficultés à vider complètement la vessie, miction retardée, fatigue, palpitations cardiaques, accélération du pouls, toux, nez sec et maux de gorge.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)

Angioœdème (paupières, des lèvres, langue ou visage gonflé), urticaire, confusion.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Si votre médecin vous demande d’interrompre le traitement, vous devez rapporter tous les comprimés à libération prolongée de Fesoterodin Zentiva non utilisés à votre médecin ou votre pharmacien.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fesoterodin Zentiva ?

Principes actifs

1 comprimé à libération prolongée bleu clair, ovale, biconvexe qui porte le chiffre «4» gravées sur une face contient comme principe actif 4 mg de fumarate de fésotérodine.

1 comprimé à libération prolongée bleu, ovale qui porte le chiffre «8» gravées sur une face contient comme principe actif 8 mg de fumarate de fésotérodine.

Excipients

Dibéhénate de glycérol, hypromellose, talc (E 553b), lactose monohydraté, cellulose microcristalline, alcool polyvinylique (E 1203), oxyde de titane (E 171), monocaprylocaprate de glycérol, laurilsulfate de sodium, carmin d’indigo (E 132).

Fesoterodin Zentiva 8 mg: en plus de la composition citée ci-dessus, oxyde de fer rouge (E 172).

Numéro d’autorisation

68694 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fesoterodin Zentiva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Fesoterodin Zentiva 4 mg: emballages de 14 ou 84 comprimés à libération prolongée.

Fesoterodin Zentiva 8 mg: emballages de 14 ou 84 comprimés à libération prolongée.

Titulaire de l’autorisation

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 15.01.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

Lire aussi :


Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 25.01.2024
Publicité