Publicité

Fexofenadine Zentiva® 180 mg

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Fexofenadine Zentiva 180 mg et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Fexofenadine Zentiva 180 mg est un antihistaminique. Il s’utilise pour le traitement de l’urticaire, une maladie allergique de la peau, et agit contre ses symptômes, tels que rougeur ou démangeaison.

Fexofenadine Zentiva 180 mg s’emploie sur prescription médicale.

Quand Fexofenadine Zentiva 180 mg ne doit-il pas être pris ?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’égard de l’un des constituants des comprimés pelliculés Fexofenadine Zentiva ne doivent pas prendre Fexofenadine Zentiva.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofenadine Zentiva 180 mg.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofenadine Zentiva 180 mg ?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium qui réduisent l’acidité gastrique et celle de Fexofenadine Zentiva.

Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu’en règle générale Fexofenadine Zentiva influence aussi peu les performances et la concentration, ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu’un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexofenadine Zentiva des personnes particulièrement sensibles.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’autres maladies,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (automédication)!

Ce médicament contient avec 0.18 mg moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose usuelle journalière d’un comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Fexofenadine Zentiva 180 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Fexofenadine Zentiva 180 mg ?

Adultes et adolescents dès 12 ans:

Fexofenadine Zentiva 180 mg: prendre 1 comprimé pelliculé (180 mg) 1 x par jour (de préférence le matin).

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Fexofenadine Zentiva 180 mg peut-il provoquer ?

La prise ou l’utilisation de Fexofenadine Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée, L’incidence des effets indésirables constatés avec Fexofenadine Zentiva est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Fatigue insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

Cas isolés

Des cas isolés de réactions d’hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d’eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver Fexofenadine Zentiva 180 mg à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fexofenadine Zentiva 180 mg ?

Un comprimé pelliculé Fexofenadine Zentiva 180 mg contient:

Principes actifs

180 mg fexofenadini hydrochloridum.

Excipients

cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas; pelliculage: hypromellosum (E464), macrogolum 400, titanii dioxidum (E171), silica colloïdalis anhydrica, povidonum K29-32, ferrum oxidatum flavum (E172), ferrum oxidatum rubrum (E172).

Numéro d’autorisation

58327 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fexofenadine Zentiva 180 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie sur ordonnance médicale.

Fexofenadine Zentiva 180 mg: emballages de 10 et 30 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Helvepharm AG, Frauenfeld

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

Avez-vous trouvé cet article utile ou avez-vous noté une faute ?

Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 18.05.2021

Publicité