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Finacapil®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Finacapil et quand doit-il être utilisé ?

Votre médecin vous a prescrit Finacapil parce que vous êtes atteint d’une chute de cheveux d’origine hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique.

Finacapil bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type II) qui est impliquée dans la régulation de la croissance du cheveu. De ce fait, Finacapil abaisse spécifiquement dans le cuir chevelu le taux de dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l’une des raisons essentielles de la chute de cheveux d’origine hormonale. Grâce à son action, Finacapil stoppe la chute de cheveux, peut renforcer la repousse des cheveux et renverser le processus conduisant à la calvitie. Les hommes atteints d’alopécie légère à modérée, mais non de calvitie totale, peuvent espérer tirer profit de l’utilisation de Finacapil.

Dans le cadre d’une étude chez des femmes, Finacapil ne s’est pas montré efficace dans le traitement de la chute de cheveux d’origine hormonale.

Finacapil est indiqué exclusivement chez les hommes adultes et ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Qu’est-ce que l’alopécie androgénétique ?

La chute de cheveux d’origine hormonale (alopécie androgénétique) se caractérise chez l’homme par un éclaircissement progressif de la chevelure, avec recul de la ligne d’implantation des cheveux, tempes dégarnies, formation d’une calvitie sur le sommet (vertex) ou la région occipitale. La dihydrotestostérone (DHT) contribue à raccourcir la phase de croissance du cheveu, le rendant ainsi plus fin. Ce processus conduit à l’alopécie androgénétique qui commence aux alentours des 20 ans et s’accentue progressivement avec l’âge. Une repousse de cheveux est improbable dans une zone du cuir chevelu touchée par une calvitie déjà ancienne.

Quand Finacapil ne doit-il pas être utilisé ?

Finacapil ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.

Les femmes enceintes ou qui pourraient l’être ne doivent pas prendre Finacapil (voir aussi «Finacapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»).

Vous ne devez pas prendre Finacapil si vous croyez être allergique à l’un des composants du médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Finacapil ?

Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés, ainsi que de vos allergies connues. Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser Finacapil.

Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d’une maladie sérieuse comme un cancer du sein.

Finacapil ne présente d’habitude aucune interaction avec d’autres médicaments. Vous devez néanmoins toujours informer votre médecin sur tous les médicaments que vous prenez ou envisagez de prendre, même sur ceux que vous avez obtenus sans ordonnance.

Il n’existe aucun indice laissant supposer que Finacapil influence l’aptitude à la conduite ou à l’utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Finacapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

L’utilisation de Finacapil n’est indiquée que chez les hommes atteints d’une chute de cheveux d’origine hormonale. Les femmes enceintes ou chez lesquelles une grossesse est possible doivent s’abstenir d’utiliser Finacapil ou de manipuler des comprimés pelliculés écrasés ou cassés.

L’absorption de la substance active par la bouche ou à travers la peau chez une femme enceinte d’un garçon peut théoriquement conduire à ce que ce dernier naisse avec des malformations des organes génitaux. Les comprimés pelliculés entiers sont recouverts d’un film protecteur qui empêche le contact avec la substance active s’ils sont utilisés normalement. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin.

Comment utiliser Finacapil ?

Prenez chaque jour un comprimé pelliculés de Finacapil, avec ou sans repas. Suivez les instructions de votre médecin.

Finacapil n’agira pas mieux ni plus vite si vous prenez plus d’un comprimé pelliculés par jour. Vous ne devez pas dépasser la dose d’un comprimé pelliculé par jour.

Il est essentiel que vous preniez Finacapil aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit. Une utilisation quotidienne pendant au moins trois mois est en général nécessaire avant que vous puissiez constater un arrêt de la chute de cheveux ou une repousse. Finacapil ne peut développer son action que s’il est pris pendant une longue période prolongée et sans interruption.

Un traitement continuel est recommandé pour obtenir un effet optimal.

Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés, contactez votre médecin sans tarder.

Vous devez prendre Finacapil selon la prescription de votre médecin. Si toutefois vous avez oublié un comprimé, ne le compensez pas par la prise d’un comprimé pelliculés supplémentaire. Contentez-vous de prendre le prochain comprimé pelliculés selon le plan habituel.

Ne modifiez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Finacapil peut-il provoquer ?

La prise de Finacapil peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement, des hommes peuvent présenter une diminution du désir sexuel ou une difficulté à l’érection. Un nombre plus réduit de sujets peuvent remarquer une diminution du volume de l’éjaculation (ce qui ne semble toutefois pas influencer négativement la fonction sexuelle). Ces effets indésirables sont réversibles, aussi bien chez les sujets qui ont interrompu la prise de Finacapil que chez tous ceux qui ont continué le traitement.

Dans le cadre d’un emploi à large échelle, le suivant a rarement été rapporté:

– douleur et élargissement des glandes mammaires

– dépression

– baisse de la libido (appétit sexuel), persistant après l’arrêt du médicament

– réactions allergiques y compris éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage

– problèmes d’éjaculation persistant après l’arrêt du médicament

– douleurs testiculaires

– difficultés persistantes de l’érection après l’arrêt du médicament

– infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après l’arrêt du médicament.

– de rares cas de cancer du sein ont été rapportés

Finacapil n’influence pas la pilosité sur les autres régions du corps.

Si des symptômes décrits ci-dessus ou d’autres symptômes inhabituels apparaissent, informez-en sans tarder votre médecin ou votre pharmacien.

Veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous notez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l’emballage original et à l’abri de l’humidité. Conserver hors de la portée des enfants.

Ne donnez jamais les comprimés pelliculés de Finacapil à une autre personne.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Finacapil ?

Finacapil (finastéride) contient 1 mg de finastéride en tant que substance active.

Finacapil contient, en plus, les excipients suivants pour la fabrication des comprimés pelliculés.

Numéro d’autorisation

58867 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Finacapil ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.

Emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés Finacapil à 1 mg.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 19.05.2021

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