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Gonal-f® Pen

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que GONAL-f et quand doit-il être utilisé ?

GONAL-f contient la substance active follitropine alfa. La follitropine alfa fait partie du groupe des hormones folliculo-stimulantes (FSH) qui appartiennent à la famille des gonadotrophines. Les gonadotrophines sont des hormones sexuelles qui jouent un rôle important dans la reproduction humaine. La follitropine alfa contenue dans GONAL-f est produite par une technique particulière de génie génétique.

Chez la femme, l’action principale de GONAL-f est la stimulation du développement de follicules de Graaf matures dans les ovaires.

GONAL-f est utilisé uniquement sur prescription médicale et sous strict contrôle par votre médecin.

GONAL-f est utilisé chez les femmes dans les indications suivantes:

– Pour le traitement de patientes ayant des troubles de la fertilité dus à une carence en FSH. Le médicament stimule le développement d’un seul follicule dans l’ovaire. Dans ce follicule grandit un ovule qui sera expulsé lors de l’ovulation sous l’influence d’une autre hormone (la gonadotrophine chorionique humaine ou hCG) et qui pourra ensuite être fécondé.

– Pour stimuler le développement de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs ovules) chez des femmes ayant recours à une technique de procréation médicalement assistée, comme la «fécondation in vitro», le «transfert intratubaire de gamètes» ou le «transfert intratubaire de zygotes».

– Chez les femmes qui n’ovulent pas en raison d’une production très faible d’hormones de fertilité (FSH et LH). GONAL-f est administré en combinaison avec une autre hormone appelée lutropine alfa (hormone lutéinisante recombinante ou r-LH), pour entraîner la croissance et le développement des ovules.

Chez l’homme, l’action la plus importante de GONAL-f est la stimulation de la spermatogenèse (production de sperme).

– GONAL-f est utilisé en combinaison avec une autre hormone (la gonadotrophine chorionique humaine ou hCG) pour stimuler la production de sperme chez les hommes dont l’infertilité est due à une concentration trop basse en certaines hormones.

Le traitement doit être entrepris par un médecin spécialiste en andrologie qui va vous prescrire un traitement préalable par hCG.

Sur prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Le médecin choisit le traitement approprié à chaque patient.

Veuillez suivre scrupuleusement ses instructions et vous présenter aux examens de contrôle.

Si vous procédez vous-même à l’injection, vous devez être formé(e) précisément à l’utilisation du stylo.

Quand GONAL-f ne doit-il pas être pris/utilisé ?

GONAL-f ne doit pas être employé en cas d’hypersensibilité aux gonadotrophines ou à l’un des excipients.

Veuillez informer votre médecin de symptômes indésirables survenus lors de précédentes injections.

GONAL-f ne doit pas être utilisé si une tumeur au cerveau (au niveau de l’hypothalamus ou de l’hypophyse) vous a été diagnostiquée.

Chez la femme

GONAL-f ne doit pas être utilisé en cas de grossesse, d’allaitement, d’hypertrophie ovarienne et de certains kystes ovariens, de cancers des ovaires, de l’utérus et des seins, de saignements gynécologiques d’origine inconnue et de troubles fonctionnels de la thyroïde ou des surrénales non traités.

De plus, GONAL-f ne doit pas être utilisé lorsque votre état ne permet pas une grossesse, p.ex. si vous présentez une anomalie des ovaires, appelée insuffisance ovarienne primaire, ou en cas de malformations des organes sexuels ou de fibromes de l’utérus rendant une grossesse impossible.

Chez l’homme

GONAL-f ne doit pas être administré en cas de lésion testiculaire irréversible.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de GONAL-f ?

Porphyrie

Si vous souffrez de porphyrie ou si vous avez des antécédents familiaux de porphyrie (une maladie qui peut être transmise aux enfants par les parents), vous devez en informer votre médecin avant de commencer le traitement, car l’utilisation de certains médicaments peut déclencher une crise de cette maladie.

Si vous remarquez que votre peau se fragilise ou cloque facilement (en particulier les zones fréquemment exposées au soleil) et/ou que vous avez des douleurs au ventre ou aux membres, veuillez en informer votre médecin qui peut alors, le cas échéant, vous recommander d’arrêter le traitement.

Chez la femme

Syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO)

Bien que l’observation stricte du dosage recommandé et des examens de contrôle prescrits réduise le risque d’effets secondaires, le risque de syndrome d’hyperstimulation ovarienne doit être pris en considération. Ce syndrome est caractérisé par une augmentation excessive du volume des ovaires, et des symptômes comme des douleurs dans le bas-ventre éventuellement associées à des nausées, vomissements, sensation de malaise, difficultés respiratoires ou prise de poids rapide (voir Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?).

En cas d’apparition de tels symptômes, veuillez immédiatement contacter votre médecin.

Dans les cas où le développement d’un SHO (syndrome d’hyperstimulation ovarienne) s’annonce, il est conseillé de ne pas administrer d’hCG et d’éviter tout rapport sexuel pendant au moins 4 jours ou d’utiliser un contraceptif approprié (méthodes de barrière).

Toutefois, le syndrome d’hyperstimulation ovarienne se manifeste en général entre 1 et 2 semaines après l’injection d’hCG. Sa gravité peut varier considérablement.

Chez les femmes qui suivent un traitement en vue de la maturation de plusieurs follicules, le risque de syndrome d’hyperstimulation ovarienne est plus grand. Ce risque peut cependant être réduit en aspirant tous les follicules avant l’ovulation.

L’utilisation simultanée de GONAL-f avec d’autres médicaments en traitement de la stérilité peut renforcer ou diminuer l’effet de GONAL-f.

Grossesses multiples

Dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée, le risque de grossesses multiples est lié à votre âge et au nombre d’ovules/embryons transférés. Chez les patientes recevant un traitement d’induction de l’ovulation, le nombre de grossesses et de naissances multiples est accru par rapport à la conception naturelle. Toutefois, ce risque peut être réduit en utilisant les doses et le schéma d’administration recommandés.

Grossesse extra-utérine

Le risque de grossesse ectopique, c’est-à-dire d’implantation de l’embryon en dehors de l’utérus, est accru en particulier chez les femmes qui ont souffert d’une maladie préalable des trompes.

Fausse-couche

En cas d’utilisation de techniques de procréation médicalement assistée ou de stimulation ovarienne, une fausse-couche est plus probable que dans la population féminine en général.

Troubles de la coagulation sanguine (accidents thromboemboliques)

Si vous présentez des facteurs de risque connus d’apparition de caillots sanguins dans les grands vaisseaux sanguins (accidents thromboemboliques), tels que l’excès de poids, le tabagisme, des antécédents médicaux individuels ou familiaux, ce risque peut être encore plus élevé pendant le traitement avec GONAL-f. Il faut cependant noter que la grossesse elle-même augmente aussi ce risque (voir Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?).

Tumeurs

Des tumeurs des ovaires et d’autres organes reproducteurs, aussi bien bénignes que malignes, ont été rapportées chez des femmes ayant subi des cycles de traitement répétés en vue du traitement de l’infertilité. Des cas isolés de mélanomes malins ont été signalés. Il n’a pas été établi à ce jour si un traitement de l’infertilité augmente ou non le risque d’apparition de ces tumeurs.

Chez l’homme

Des taux sanguins élevés d’hormone folliculo-stimulante peuvent indiquer une lésion des testicules. De tels patients ne répondent pas au traitement par GONAL-f/hCG.

Le médecin procèdera à une analyse de sperme 4 à 6 mois après le début du traitement afin d’assurer le suivi thérapeutique.

Sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, il est donc considéré comme essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

·vous souffrez d’autres maladies

·vous êtes allergique

·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

GONAL-f peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

GONAL-f ne doit pas être administré pendant une grossesse ou pendant l’allaitement.

Comment utiliser GONAL-f ?

Votre médecin adapte le traitement par GONAL-f spécialement à chaque patient et il procède à un contrôle strict de son efficacité.

GONAL-f est injecté sous la peau (injection sous-cutanée). Il n’est pas recommandé de changer constamment la zone du corps où l’injection est pratiquée. Dans cette zone, il est cependant conseillé de changer le point d’injection à chaque nouvelle administration. Le point d’injection ne doit pas être massé.

En accord avec votre médecin, vous pouvez procéder vous-même à cette injection. Le personnel spécialisé doit vous montrer comment préparer et administrer correctement l’injection.

La première injection doit être surveillée par votre médecin.

Un stylo prérempli ne doit être utilisé que pour un(e) seul(e) patient(e). Votre médecin vous a prescrit une dose de GONAL-f en Unités Internationales (UI).

Si vous injectez la préparation vous-même, veuillez lire attentivement les instructions fournies séparément concernant l’administration de GONAL-f avec le stylo prérempli (PEN) avant de commencer l’injection.

Schéma thérapeutique

Chez la femme

Votre médecin surveillera soigneusement le développement de la maturation des follicules à l’aide de prises de sang (détermination du taux d’œstrogènes dans le sang) et d’échographies. Il est donc important que vous suiviez scrupuleusement ses instructions et recommandations.

Les possibilités de traitement sont les suivantes:

a. Traitement en vue de la maturation d’un seul follicule

Chez les femmes ayant leurs règles, le traitement devra commencer au cours des 7 premiers jours du cycle.

En l’absence de réponse adéquate après 4 semaines de traitement, ce cycle devra être interrompu.

Cependant, si le résultat désiré est obtenu, c’est-à-dire si le follicule atteint le niveau souhaité, le médecin fera une injection unique d’une autre hormone, l’hCG, administrée 24 à 48 heures après la dernière injection de GONAL-f, afin de déclencher la libération du follicule (c’est-à-dire l’ovulation). À ce stade du traitement, une fécondation est possible. Il vous sera donc recommandé d’avoir un rapport sexuel le jour même et le lendemain.

En cas de stimulation excessive des ovaires, le médecin interrompra le traitement. Les rapports sexuels ne sont pas recommandés pendant cette période. Le traitement pourra recommencer lors du cycle suivant à un dosage inférieur à celui du cycle précédent.

b. Traitement en vue d’une procréation médicalement assistée

Pour la maturation de plusieurs follicules, le traitement commence le 2e ou 3e jour du cycle.

Le dosage est adapté à la réponse, mais ne doit pas dépasser 450 UI par jour. Lorsque les follicules sont considérés matures, le médecin fera une injection unique d’une autre hormone (hCG) 24 à 48 heures après la dernière injection de GONAL-f, pour déclencher l’ovulation.

La poursuite du traitement dépendra de la méthode de procréation médicalement assistée que votre médecin aura choisie.

c. Patientes qui n’ovulent pas, qui n’ont pas de règles et chez lesquelles un déficit en FSH et en LH a été diagnostiqué

Votre médecin contrôle le déroulement de l’effet du médicament et déterminera le dosage et la durée du traitement adaptés à vos besoins personnels. Les dosages évoqués ci-après n’ont donc qu’une valeur indicative.

On injecte généralement GONAL-f tous les jours pendant 3 semaines maximum, en même temps que la lutropine alfa. Selon le schéma de dosage usuel, la dose initiale est de 75 à 150 UI de GONAL-f associée à 75 UI de lutropine alfa.

Selon votre réponse, votre médecin pourra augmenter la dose de GONAL-f de 37.5 – 75 UI à intervalles de 7 à 14 jours, et la dose de lutropine alfa jusqu’à 225 UI.

Quand la réponse désirée a été obtenue, une dose unique d’hCG est injectée 24 à 48 heures après les dernières injections de GONAL-f et de lutropine alfa. Il vous sera alors recommandé d’avoir un rapport sexuel le jour même et le jour suivant l’administration d’hCG. Alternativement, une insémination intra-utérine (IIU) peut être pratiquée.

En cas de réponse trop forte, le traitement doit être interrompu et l’hCG ne doit pas être administrée (voir Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer?).

Le médecin peut également suivre un autre schéma thérapeutique qui combine GONAL-f avec un autre traitement hormonal.

Chez l’homme

Le médecin décide de la durée du traitement. Le dosage habituel est de 150 UI de GONAL-f 3 fois par semaine associé à l’hCG pendant au moins 4 mois. Le traitement peut être poursuivi pendant jusqu’à 18 mois selon l’avis du médecin.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

GONAL-f ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Utilisation chez les personnes âgées

GONAL-f ne doit pas être utilisé chez les personnes âgées.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires GONAL-f peut-il provoquer ?

L’utilisation de GONAL-f peut provoquer les effets secondaires suivants:

Chez la femme et chez l’homme

Très fréquemment, on peut noter des réactions locales au site d’injection (douleur, rougeur, hématome, œdème et/ou irritation).

Dans de très rares cas, des réactions allergiques, telles que rougeur de la peau, éruptions cutanées, gonflements, urticaire et difficultés respiratoires peuvent survenir après l’administration de GONAL-f. Ces réactions peuvent parfois être graves. Si vous ressentez l’un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, contactez immédiatement votre médecin.

Très rarement, les patients souffrant d’asthme peuvent observer une aggravation de leur état.

Chez la femme

Les effets secondaires suivants peuvent se produire très fréquemment: maux de tête, kystes ovariens. Les autres effets secondaires fréquents sont: douleurs dans le bas-ventre et troubles gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements, diarrhée et ballonnements.

Une stimulation trop forte des ovaires peut survenir sous traitement par GONAL-f. Cette réaction est appelée syndrome d’hyperstimulation ovarienne ou SHO (voir Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de GONAL-f?). Ses premiers signes sont des douleurs dans le bas-ventre, éventuellement associées à des nausées et des vomissements. Dans ce contexte, des sensations de malaise, une diarrhée, des crampes abdominales et des ballonnements surviennent fréquemment.

Le SHO peut parfois devenir grave ce qui se traduit par une augmentation nette des ovaires, une réduction de la production d’urine, une prise de poids, une gêne respiratoire et/ou une accumulation éventuelle de liquides dans le bas-ventre ou la poitrine. Si vous observez l’un des symptômes mentionnés ci-dessus, contactez immédiatement votre médecin.

Des complications graves, telles que des d’accidents thromboemboliques (caillots sanguins), ont été observées dans de rares cas, indépendamment d’un SHO. Ces complications peuvent provoquer des douleurs dans la poitrine, un essoufflement, un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.

Rarement, des complications du SHO, telles qu’une torsion ovarienne, peuvent survenir.

Si les symptômes mentionnés ci-dessus surviennent lors du traitement par GONAL-f, vous devez interrompre le traitement immédiatement et prendre rendez-vous avec votre médecin pour un examen médical complet. Le médecin décidera alors de la suite du traitement. L’hCG ne doit pas être administrée et vous devrez éventuellement interrompre le traitement.

Chez l’homme

Un traitement par GONAL-f associé à l’hormone hCG peut provoquer un gonflement des veines situées au-dessus et à l’arrière des testicules (varicocèles), une croissance des seins, de l’acné ou une prise de poids.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d’utilisation après ouverture

Une fois ouvert, le produit peut être conservé pendant 28 jours maximum à une température ne dépassant pas 25 °C. Toute solution non utilisée doit être jetée au plus tard 28 jours après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver au réfrigérateur (2-8 °C).

Pendant sa durée de conservation, le produit peut être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C pendant 3 mois maximum sans être remis au réfrigérateur. Si le produit n’a pas ete utilise au bout de 3 mois, il doit etre jete, meme s’il a ete conserve au refrigerateur.

Ne pas congeler.

Conserver dans l’emballage d’origine.

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

N’utilisez pas GONAL-f si vous constatez des signes visibles de détérioration (altération de la couleur, solution trouble) ou si la solution contient des particules en suspension.

GONAL-f ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments dans une même seringue.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GONAL-f ?

GONAL-f PEN 300 UI/0.5 ml (22 microgrammes//0.5 ml):

Principes actifs

Un stylo prérempli de solution injectable contient comme principe actif la follitropine alfa (r-FSH, produite dans des cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées), 300 UI/0.5 ml (22 microgrammes/0.5 ml).

Excipients

poloxamer 188, saccharose, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique dihydrate, méthionine, métacrésol, acide phosphorique concentré, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

GONAL-f PEN 450 UI/0.75 ml (33 microgrammes//0.75 ml):

Principes actifs

Un stylo prérempli de solution injectable contient comme principe actif la follitropine alfa (r-FSH, produite dans des cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées), 450 UI/0.75 ml (33 microgrammes/0.75 ml).

Excipients

poloxamer 188, saccharose, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique dihydrate, méthionine, métacrésol, acide phosphorique concentré, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

GONAL-f PEN 900 UI/1.5 ml (66 microgrammes//1.5 ml):

Principes actifs

Un stylo prérempli de solution injectable contient comme principe actif la follitropine alfa (r-FSH, produite dans des cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées), 900 UI/1.5 ml (66 microgrammes/1.5 ml).

Excipients

poloxamer 188, saccharose, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique dihydrate, méthionine, métacrésol, acide phosphorique concentré, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Numéro d’autorisation

56689 (Swissmedic).

Où obtenez-vous GONAL-f ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

GONAL-f PEN 300 UI/0.5 ml (22 microgrammes/0.5 ml)

Un emballage contient une cartouche, pré-assemblée dans un stylo prérempli et 8 aiguilles d’injection.

GONAL-f PEN 450 UI/0.75 ml (33 microgrammes/0.75 ml)

Un emballage contient une cartouche, pré-assemblée dans un stylo prérempli et 12 aiguilles d’injection.

GONAL-f PEN 900 UI/1.5 ml (66 microgrammes/1.5 ml)

Un emballage contient une cartouche, pré-assemblée dans un stylo prérempli et 20 aiguilles d’injection.

Titulaire de l’autorisation

Merck (Suisse) SA, Zoug.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Instructions d’utilisation

Stylo prérempli de GONAL-f 300 UI – 450 UI – 900 UI

Avant d’utiliser le stylo prérempli de GONAL-f, veuillez lire attentivement TOUTE la notice d’emballage (informations destinées au patient) et ce mode d’emploi.

Table des matières

1.Comment utiliser le stylo prérempli de GONAL-f

2.Comment utiliser le journal de traitement concernant votre stylo prérempli de GONAL-f

3.Avant de commencer à utiliser votre stylo prérempli de GONAL-f

4.Préparation de votre stylo prérempli de GONAL-f pour l’injection

5.Sélection de la dose prescrite par votre médecin

6.Injection de la dose

7.Après l’injection

8.Journal de traitement concernant le stylo prérempli de GONAL-f (voir tableau à la fin)

Mise en garde: veuillez lire entièrement ces instructions d’utilisation avant d’utiliser votre stylo prérempli de GONAL-f. Suivez scrupuleusement la procédure, car elle peut être différente de celle dont vous aviez l’habitude.

1. Comment utiliser le stylo prérempli de GONALf

– Ne partagez pas le stylo avec d’autres personnes. Le stylo est destiné exclusivement à l’injection sous-cutanée.

– Les valeurs qui figurent dans la fenêtre de confirmation de la dose sont exprimées en unités internationales ou UI. Votre médecin vous aura indiqué le nombre d’UI que vous devez vous injecter chaque jour.

– Les valeurs affichées dans la fenêtre de confirmation de la dose vous aideront à:

2-01

– Faites-vous l’injection à la même heure chaque jour. Par exemple: 3

– Votre médecin/pharmacien vous indiquera combien de stylos vous aurez besoin d’utiliser pour toute la durée de votre traitement.

2. Comment utiliser le journal de traitement concernant votre stylo prérempli de GONAL-f 

Un journal de traitement figure à la dernière page.

Utilisez le journal de traitement pour consigner le nombre d’UI injectées à chaque utilisation.

– Notez le numéro du jour de traitement (1), la date (2) et l’heure (3) de votre injection.

– Sur la première ligne du tableau, la contenance de votre stylo est pré-inscrite pour vous (4).

– Notez la dose qui vous a été prescrite dans la case «Dose prescrite» (5).

– Vérifiez que vous avez correctement réglé la dose avant d’effectuer l’injection (6).

– Après l’injection, lisez la valeur indiquée dans la fenêtre de confirmation de la dose.

– Contrôlez que vous avez reçu votre injection complète (7) ou notez la valeur affichée dans la fenêtre de confirmation de la dose si elle n’est pas égale à «0» (8).

– Si nécessaire, poursuivez l’injection avec un deuxième stylo, en réglant la dose restante telle qu’indiquée dans la case «Quantité affichée après l’injection» (8).

– Notez cette dose restante dans la case «Quantité réglée à injecter» sur la ligne suivante (6).

ATTENTION:

La consignation de vos injections quotidiennes dans votre journal de traitement vous permettra de vous assurer chaque jour que vous avez bien reçu la dose prescrite en totalité

Exemple d’utilisation du journal de traitement:

Remarque: la dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 300 UI est de 300 UI; la dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 450 UI est de 450 UI; la dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 900 UI est de 450 UI.

3. Avant de commencer à utiliser votre stylo prérempli de GONAL-f

45

4. Préparation de votre stylo prérempli de GONAL-f pour l’injection

4.1 Retirez le capuchon du stylo.

4.2 Vérifiez que la fenêtre de confirmation de la dose affiche bien «0».

4.3 Préparez votre aiguille pour l’injection

·Prenez une aiguille neuve. Utilisez exclusivement les aiguilles «à usage unique» fournies.

·Maintenez fermement le capuchon extérieur de l’aiguille.

·Vérifiez que la languette détachable fermant le capuchon extérieur de l’aiguille n’est ni déchirée ni détachée:

·Enlevez la languette de protection détachable.

ATTENTION:

Si la languette de protection détachable est déchirée ou détachée, n’utilisez pas l’aiguille. Jetez-la dans le collecteur d’aiguilles. Prenez une nouvelle aiguille.

4.4 Fixez l’aiguille

9

4.5 Regardez si une (ou plusieurs) petite(s) goutte(s) se trouve(nt) à l’extrémité de l’aiguille. 

10

ATTENTION:

Si vous ne voyez pas de goutte(s) à l’extrémité ou à proximité de l’aiguille la première fois que vous utilisez un nouveau stylo, vous devez suivre les étapes indiquées ci-dessous.

Si vous ne voyez pas de goutte(s) à l’extrémité ou à proximité de l’aiguille la première fois que vous utilisez un nouveau stylo:

– Tournez doucement le bouton de sélection de dose dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’à ce que la marque 25 s’affiche dans la fenêtre de confirmation de la dose. Vous pouvez tourner le bouton de sélection de dose dans le sens inverse si vous avez dépassé 25.

– Tenez le stylo avec l’aiguille pointée vers le haut.

– Tapotez doucement sur le réservoir.

– Poussez le bouton de sélection de dose aussi loin que possible. Une goutte minuscule se formera à l’extrémité de l’aiguille.

– Vérifiez que la fenêtre de confirmation de la dose affiche bien «0».

– Passez à l’étape 5. Sélection de la dose prescrite par votre médecin.

5. Sélection de la dose prescrite par votre médecin

5.1 Le stylo contient 300 UI, 450 UI ou 900 UI de follitropine alfa.

·La dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 300 UI est de 300 UI. La dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 450 UI et 900 UI est de 450 UI. La dose minimale pouvant être réglée en une fois est de 12.5 UI.

5.2 Tournez le bouton de sélection de dose jusqu’à ce que la dose dont vous avez besoin s’affiche dans la fenêtre de confirmation de la dose.

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5.3 Sélectionnez la dose qui vous a été prescrite par votre médecin (sur l’illustration fournie, elle est par exemple de 50 UI).

Mise en garde: vérifiez que la valeur affichée dans la fenêtre de confirmation de la dose correspond bien à la dose complète qui vous a été prescrite avant de passer à l’étape suivante.

6. Injection de la dose

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Mise en garde: veillez systématiquement à utiliser une nouvelle aiguille pour chaque injection.

7. Après l’injection

7.1 Vérifiez que vous avez bien injecté la dose complètement.

– Vérifiez que la fenêtre de confirmation de la dose affiche bien «0».

Mise en garde: si un chiffre supérieur à «0» est affiché dans la fenêtre de confirmation de la dose, cela indique que le stylo prérempli de GONAL-f est vide et que vous n’avez pas reçu la totalité de la dose prescrite.

7.2 Terminez une injection incomplète (uniquement si nécessaire).

·La valeur affichée dans la fenêtre de confirmation de la dose indique la quantité manquante que vous devez injecter à l’aide d’un nouveau stylo.

·Répétez l’étape 3. Avant de commencer à utiliser votre stylo prérempli de GONAL-f et l’étape 4. Préparation de votre stylo prérempli de GONAL-f pour l’injection avec un deuxième stylo.

·Sélectionnez la dose correspondant à la quantité manquante notée dans le journal de traitement ou à la valeur restante affichée dans la fenêtre de confirmation de la dose du stylo précédent, et injectez-la.

7.3 Retirez l’aiguille après chaque injection

7.4 Conservation du stylo prérempli de GONAL-f

ATTENTION:

Ne rangez jamais le stylo en laissant l’aiguille fixée dessus.Enlevez toujours l’aiguille du stylo prérempli de GONAL-f avant de remettre le capuchon en place sur le stylo.

– Rangez le stylo en lieu sûr, dans son emballage d’origine.

– Lorsque le stylo est vide, demandez à votre pharmacien comment le jeter.

Mise en garde: les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.

8. Journal de traitement du stylo prérempli de GONAL-f

Remarque: la dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 300 UI est de 300 UI; la dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 450 UI est de 450 UI; la dose maximale pouvant être réglée en une fois sur le stylo de 900 UI est de 450 UI.

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 12.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 26.05.2021

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