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Gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine

Information destinée aux patients en Suisse

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine sont-elles utilisées ?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine peuvent être utilisées comme adjuvant de cure d’amaigrissement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’iode. En cas d’affection de la glande thyroïde, ne pas utiliser sans l’avis du médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine ?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 2 à 3 fois par jour, dans un peu d’eau, avant les repas. Dès l’obtention de résultats, la fréquence de la dose peut être diminuée à 10 à 15 gouttes 1 à 2 fois par jour, mais pendant quelque temps encore. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine peuvent-elles provoquer ?

Des réactions d’hypersensibilité à l’iode peuvent se produire. Dans ce cas interrompre le traitement et consulter un médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35 % vol. d´alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine ?

10 ml contiennent: Fucus vesiculosus D2 1 ml, Graphites D12 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35 % vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

45087

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R59 Vesiculine ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-goutte de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D – 64625 Bensheim

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 10/2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 05.01.2021
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