Gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin
Information destinée aux patients en Suisse
Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin sont-elles utilisées ?
Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin peuvent être utilisées en cas de maladies fébriles avec éruptions cutanées.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin peuvent être prises simultanément. En cas de fièvre élevée ou en cas d’aggravation de l’état général, consulter rapidement le médecin, en particulier chez les enfants. En règle générale, chez les enfants en-dessous de 2 ans, l’apparition d’une fièvre subite élevée ou une élévation progressive de la fièvre doit faire l’objet d’une consultation médicale.
Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?
Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin ?
Sauf prescription contraire du médecin, dans les cas aigus prendre 8 à 10 gouttes toutes les 30 à 60 minutes. Après amélioration, diminuer la fréquence de la dose et prendre toutes les 1 à 2 heures 8 à 10 gouttes. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin peuvent-elles provoquer ?
L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin et informez votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35 % vol. d´alcool.
Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin ?
10 ml contiennent: Arisaema triphyllum (Arum triphyllum) D3 2 ml, Atropa belladonna (Belladonna) D4 2 ml, Ferri phosphas (Ferrum phosphoricum) D8 2 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 2 ml, Pulsatilla pratensis D4 2 ml. Contient 35 % vol. d´alcool.
Numéro d’autorisation
45089
Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R62 Morbillin ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Fabricant
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
D – 64625 Bensheim
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
