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Granufink® Vessie

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Granufink Vessie et quand doit-il être utilisé ?

Granufink Vessie est traditionnellement utilisé pour soulager les troubles des voies urinaires basses dus à une vessie hyperactive ou à une faiblesse de la vessie (par ex. petites fuites urinaires, envie fréquente d’uriner ou miction fréquente) après exclusion de toute maladie grave par un médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Veuillez consulter votre médecin en cas d’apparition des troubles suivants durant l’utilisation du médicament:

– présence de sang dans l’urine,

– apparition de fièvre,

– douleurs lors de la miction,

– fréquence urinaire accrue.

Si votre état se dégrade, adressez-vous à votre médecin.

Quand Granufink Vessie ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Granufink Vessie ne doit pas être pris en cas d’allergie à l’un de ses principes actifs ou à d’autres plantes similaires aux courges (par ex. pastèque, courgette, etc.) ou à l’un des autres composants de ce médicament décrit dans le paragraphe «Que contient Granufink Vessie ?».

En cas d’aggravation des troubles ou d’apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l’urine, des mictions douloureuses ou de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, veuillez consulter un médecin.

La prise de Granufink Vessie est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d’âge doivent faire l’objet d’un diagnostic médical. Cette tranche d’âge ne peut prendre Granufink Vessie que sur ordonnance médicale.

Granufink Vessie n’entrave ni votre aptitude à conduire ni votre capacité à manipuler des machines. Il n’existe aucune interaction connue.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie ou allergie, ou que vous prenez d’autres médicaments (même en automédication!).

Granufink Vessie peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Il est conseillé de demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste concernant la prise de ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou prévoyez de l’être. La prise de Granufink Vessie durant la grossesse ou l’allaitement n’est pas recommandée.

Comment utiliser Granufink Vessie ?

Adultes: 1 capsule 3 à 5 fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.

De manière générale, l’utilisation n’est pas limitée dans le temps. Veuillez toutefois tenir compte des avertissements et mesures de précaution énoncés aux paragraphes «A quoi faut-il encore faire attention ?» et «Quand Granufink Vessie ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?». Si vous avez pris par inadvertance plus que la dose recommandée de Granufink Vessie, les effets secondaires répertoriés au paragraphe «Quels effets secondaires Granufink Vessie peut-il provoquer ?» peuvent se manifester de manière plus prononcée. Si l’un de ces effets secondaires est plus grave, veuillez consulter votre médecin.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans: la prise de Granufink Vessie est déconseillée pour les patients de moins de 18 ans.

Ne prenez pas une double dose si vous avez oublié la dose précédente. Prenez la dose suivante au moment habituel, tel que décrit dans ces instructions.

Si vous avez d’autres questions concernant la prise de ce médicament, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez respecter la dose indiquée sur l’emballage du médicament ou prescrite par votre médecin. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, veuillez en parler à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires Granufink Vessie peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de Granufink Vessie: troubles gastro-intestinaux et, dans certains cas exceptionnels, réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème facial, choc anaphylactique).

En cas de troubles gastro-intestinaux ou de réactions d’hypersensibilité, veuillez en informer votre médecin afin qu’il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois indiqué.

Granufink Vessie doit être conservé hors de la portée des enfants. A conserver à température ambiante (15-25 °C).

Rapportez tous les comprimés périmés ou restants après le traitement à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) pour qu’ils soient éliminés de manière appropriée.

Votre médecin, pharmacien ou droguiste vous fournira de plus amples informations. Ces personnes disposent des connaissances spécialisées nécessaires.

Que contient Granufink Vessie ?

Granufink Vessie se présente sous forme de capsules de gélatine dures cuivrées dans un emballage blister en plastique et aluminium.

Les principes actifs sont des graines de courge broyées et de l’huile de graines de courge médicinale spécialement cultivée.

Une capsule contient 400 mg de graines de courge broyées (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb) et 340 mg d’huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb).

Autres composants/excipients: gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer (III) (E172).

Numéro d’autorisation

65189 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Granufink Vessie ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements de 50, 100 et 160 capsules.

Titulaire de l’autorisation

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 12.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 26.05.2021
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