Granufink® Vessie

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que GRANUFINK Vessie et quand doit-il être utilisé ?

GRANUFINK Vessie est traditionnellement utilisé pour soulager les troubles des voies urinaires basses dus à une vessie hyperactive ou à une faiblesse de la vessie (par ex. petites fuites urinaires, envie fréquente d’uriner ou miction fréquente) après exclusion de toute maladie grave par un médecin.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’application indiqué se fonde exclusivement sur un usage traditionnel.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Veuillez consulter votre médecin en cas d’apparition des troubles suivants durant l’utilisation du médicament:

– Vous voyez du sang dans votre urine;

– Vous avez de la fièvre;

– Vous avez des douleurs en urinant;

– Vous souffrez de rétention urinaire.

Si votre état se dégrade, adressez-vous à votre médecin.

Quand GRANUFINK Vessie ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

GRANUFINK Vessie ne doit pas être pris en cas d’allergie à l’un de ses principes actifs ou à d’autres plantes similaires aux courges (par ex. pastèque, courgette, etc.) ou à l’un des excipients de ce médicament décrits dans le paragraphe «Que contient GRANUFINK Vessie ?».

En cas d’aggravation des troubles ou d’apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l’urine, des mictions douloureuses ou de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, veuillez consulter un médecin.

La prise de GRANUFINK Vessie n’est pas recommandée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d’âge doivent faire l’objet d’un diagnostic médical. Cette tranche d’âge ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.

Il n’existe pas d’interactions connues à ce jour.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

GRANUFINK Vessie peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

La sécurité de GRANUFINK Vessie pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été étudiée. La prise n’est pas recommandée, sauf sous surveillance médicale.

Comment utiliser GRANUFINK Vessie ?

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. La prise de GRANUFINK Vessie n’est pas recommandée pour les patients de moins de 18 ans.

Adultes

1 gélule 3 à 5 fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.

De manière générale, l’utilisation n’est pas limitée dans le temps, mais doit être contrôlée à intervalles réguliers. Veuillez toutefois tenir compte des avertissements et mesures de précaution énoncés aux paragraphes «À quoi faut-il encore faire attention ?», «Quand GRANUFINK Vessie ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?».

Si vous avez pris par inadvertance plus que la dose recommandée de GRANUFINK Vessie, les effets secondaires répertoriés au paragraphe «Quels effets secondaires GRANUFINK Vessie peut-il provoquer ?» peuvent se manifester de manière plus prononcée.

Ne prenez pas une double dose si vous avez oublié la dose précédente. Prenez la dose suivante au moment habituel, tel que décrit dans cette notice d’emballage.

Quels effets secondaires GRANUFINK Vessie peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de GRANUFINK Vessie:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

– Troubles gastro-intestinaux

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)

– Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème facial, choc anaphylactique).

En cas de troubles gastro-intestinaux ou de réactions d’hypersensibilité, veuillez en informer votre médecin afin qu’il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GRANUFINK Vessie ?

GRANUFINK Vessie se présente sous forme de gélules de gélatine dure rouge-brun dans un emballage blister en PVC-aluminium.

1 gélule contient:

Principes actifs

400 mg de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb, semen) et 340 mg d’huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb, oleum).

Excipients

Gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer rouge (E172).

Numéro d’autorisation

65189 (Swissmedic).

Où obtenez-vous GRANUFINK Vessie ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50, 100 et 160 gélules.

Titulaire de l’autorisation

Perrigo Schweiz AG, Zürich

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 27.11.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (décembre 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.