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Lacrinorm®/- F UD

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Lacrinorm/- F UD et quand est-il utilisé ?

Lacrinorm/- F UD est une préparation de larmes artificielles. Il est utilisé pour assurer une bonne hydratation oculaire et en cas d’irritation oculaire légère. Lacrinorm/- F UD est également utilisé sur recommandation du pharmacien ou du droguiste, ou sur prescription médicale en cas de sécheresse oculaire d’origine diverse.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d’autres maladies ou chez d’autres personnes.

Conseils aux porteurs de lentilles de contact

L’agent conservateur contenu dans Lacrinorm gel ophtalmique (chlorure de benzalkonium) peut s’accumuler dans les lentilles souples. Les porteurs de lentilles de contact doivent donc retirer leurs lentilles avant l’emploi du gel ophtalmique et attendre 20 minutes après l’instillation pour les remettre.

Lacrinorm F UD gouttes ophtalmiques: ne contiennent pas d’agent conservateur; les lentilles de contact ne doivent pas être retirées avant instillation.

Quand Lacrinorm/- F UD ne doit-il pas être utilisé ?

En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de Lacrinorm ou Lacrinorm F UD.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lacrinorm/- F UD ?

S’il n’y a pas d’amélioration au bout de 2–3 jours, il faut consulter un médecin. En cas d’aggravation ou d’apparition de nouveaux symptômes (par exemple diminution de l’acuité visuelle), il faut immédiatement consulter un médecin.

La vision peut être trouble pendant quelques minutes après l’instillation. Dans ce cas, vous devez renoncer à conduire un véhicule ou à manipuler une machine jusqu’à normalisation de la vision.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments ou appliquez d’autres collyres (même en automédication)!

Lacrinorm/- F UD peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

N’utilisez ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement qu’après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment utiliser Lacrinorm/- F UD ?

Adultes: instiller une goutte dans le sac conjonctival de l’oeil à traiter, 2 à 4 fois par jour. L’utilisation chez l’enfant et l’adolescent n’a pas fait l’objet d’étude clinique particulière. C’est pourquoi une telle utilisation est déconseillée.

Un traitement au long cours doit être mené sous surveillance médicale.

Si vous employez également d’autres collyres, vous devez respecter un intervalle de 15 minutes entre les différentes applications. Lacrinorm /- F UD doit toujours être le dernier produit appliqué.

Lacrinorm F UD: utilisez un nouveau flacon à chaque application et jetez-le après usage.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lacrinorm/- F UD peut-il provoquer ?

L’utilisation de Lacrinorm/- F UD peut provoquer les effets indésirables suivants: une vision floue transitoire jusqu’à ce que Lacrinorm /- F UD soit réparti régulièrement sur la surface de l’oeil. Des réactions allergiques (démangeaisons, gonflement, larmoiement, rougeur) sont possibles.

Dans un tel cas, arrêter définitivement l’utilisation de ce médicament. Si vous remarquez des effets indésirables autres que ceux décrits ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Lacrinorm gel: pour préserver la stérilité du gel ophtalmique, l’extrémité du tube ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Refermer le tube immédiatement après l’utilisation. Ne pas utiliser plus de 30 jours après l’ouverture du tube.

Lacrinorm F UD gouttes ophtalmiques: détacher un flacon de la plaquette. Tourner le bouchon pour ouvrir le flacon et instiller la solution dans l’oeil. Le flacon unidose doit être jeté immédiatement après usage.

Stabilité: le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conservation/stockage: conserver dans l’emballage d’origine bien fermé à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.

Après 30 jours suivant l’ouverture du tube, rapporter le reste éventuel du médicament à la personne qui vous l’a délivré (médecin, pharmacien ou droguiste) en vue de son élimination conforme. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lacrinorm/- F UD ?

Lacrinorm gel

1 g contient:

Principe actif: carbomère 980, 2 mg.

Excipients: agent conservateur: chlorure de benzalkonium et d’autres excipients.

Lacrinorm F UD gouttes ophtalmiques

1 ml contient:

Principe actif: carbomère 980, 2 mg, et des excipients.

Numéro d’autorisation

52594, 55262 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Lacrinorm/- F UD ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Lacrinorm gel en tubes de 10 g.

Lacrinorm F UD gouttes ophtalmiques en boîtes de 30 ou 60 flacons unidoses à 0,6 ml.

Titulaire de l’autorisation

Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 20.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.06.2021

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