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Letrozol Labatec®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Letrozol Labatec et quand doit-il être utilisé ?

Le principe actif de Letrozol Labatec est le létrozole, un inhibiteur de l’aromatase. Il induit une diminution des effets des œstrogènes (hormones sexuelles) dans votre organisme. Les œstrogènes peuvent favoriser la croissance de certains types de cancer du sein.

Letrozol Labatec est utilisé dans le traitement des cancers du sein chez les femmes ménopausées: comme traitement supplémentaire en cas de cancer du sein au stade précoce après une opération, en utilisant Letrozol Labatec immédiatement, ou à la suite d’un traitement de 5 ans par le tamoxifène, ainsi qu’en cas de cancer du sein à un stade avancé.

Letrozol Labatec ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Letrozol Labatec ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Letrozol Labatec si vous :

– avez une réaction inhabituelle ou allergique au létrozole ou à un autre composant du médicament. Si vous pensez que vous êtes allergique, demandez conseil à votre médecin.

– continuez à avoir vos règles,

– êtes enceinte ou si vous allaitez.

Enfants et adolescents: Letrozol Labatec ne convient ni à l’enfant ni à l’adolescent.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Letrozol Labatec ?

Dans certains cas, on a observé au cours du traitement par Letrozol Labatec l’apparition d’une fatigue ou de vertiges. Si vous êtes dans ce cas, vous ne devez pas conduire de véhicule, utiliser de machines ni effectuer d’autres activités qui nécessitent une vigilance accrue.

Lorsque vous prenez Letrozol Labatec pendant une longue durée, il se peut que la teneur en minéraux de vos os diminue. Le médecin contrôlera donc régulièrement celle-ci et vous prescrira le cas échéant un médicament pour prévenir ou pour traiter une ostéoporose.

Avant que vous preniez Letrozol Labatec, votre médecin contrôlera éventuellement vos taux d’hormones pour s’assurer que vous êtes bien ménopausée (arrêt des règles).

Interactions avec d’autres médicaments: Letrozol Labatec ne doit pas être pris en même temps que du tamoxifène ou d’autres médicaments anti-estrogènes ou contenant des estrogènes (traitement hormonal de substitution). Ces médicaments peuvent diminuer l’action de Letrozol Labatec.

Letrozol Labatec ne doit pas être utilisé en même temps que certains autres médicaments, tels que les médicaments contre les infections (contre les mycoses, p. ex. posaconazole, itraconazole, voriconazole et contre les infections bactériennes, p. ex. antibiotiques tels que la clarithromycine ou la télithromycine), les médicaments pour le traitement de la tuberculose tels que la rifampicine, les produits contenant des extraits de millepertuis (connu aussi sous le nom d’Hypericum perforatum) pour le traitement de la dépression et d’autres affections, les médicaments contre les convulsions (crises épileptiques) (tels que la phénytoïne, la carbamazépine et le phénobarbital), les médicaments contre le SIDA (VIH) tels que le ritonavir, ou le cobicistat, ou les médicaments empêchant la coagulation du sang tels que le clopidogrel.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une maladie grave des reins ou du foie,

– vous avez présenté dans le passé une ostéoporose ou des fractures osseuses

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Letrozol Labatec peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Letrozol Labatec est destiné à être utilisé uniquement chez les femmes ménopausées. Letrozol Labatec ne doit être utilisé en aucun cas pendant la grossesse ou l’allaitement.

Toutefois, si vous êtes à la ménopause ou si la ménopause a récemment commencé, votre médecin doit thématiser avec vous la nécessité d’une contraception appropriée, car vous pouvez encore tomber éventuellement enceinte. Votre médecin réalisera un bilan hormonal si le degré de votre ménopause est incertain.

Comment utiliser Letrozol Labatec ?

La posologie recommandée est d’un comprimé pelliculé (2,5 mg) par jour. Letrozol Labatec doit être pris avec une boisson. Le médicament peut être pris indépendamment des repas.

Votre médecin décidera de la durée du traitement par Letrozol Labatec.

Si vous avez oublié de prendre une dose de Letrozol Labatec, rattrapez cette prise dès que vous vous en apercevez. Si vous réalisez que vous avez oublié de prendre une dose alors que le moment de la dose suivante est déjà proche, ne prenez plus la dose oubliée. Ne doublez pas la dose!

Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés pelliculés que prévu, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Letrozol Labatec peut-il provoquer ?

La prise de Letrozol Labatec peut provoquer les effets secondaires suivants, la plupart d’entre eux étant toutefois dus à la suppression de la production de vos hormones dans votre corps (par ex. bouffées de chaleur, chute des cheveux, saignements vaginaux):

Des effets secondaires peuvent survenir à une certaine fréquence:

Très fréquent (chez plus de 1 patient sur 10)

Fréquent (chez 1 à 10 patients sur 100)

Occasionnel (chez 1 à 10 patients sur 1’000)

Rare (chez 1 à 10 patients sur 10′ 000)

Très rare (chez moins de 1 patient sur 10′ 000)

Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)

Très fréquent: bouffées de chaleur, douleurs articulaires, augmentation du cholestérol dans le sang, sudation plus forte, fatigue(y compris somnolence, faiblesse corporelle générale, malaise/sensation de malaise).

Fréquent: perte d’appétit, augmentation de l’appétit, prise de poids, maux de tête, sensation vertigineuse, impression d’avoir la tête qui tourne ou que l’entourage tourne ou bouge (vertiges), dépression, pression sanguine élevée, nausées, vomissements, troubles de la digestion, constipation, diarrhée, perte des cheveux, saignements vaginaux, peau sèche, douleurs abdominales, mal de dos, palpitations, douleurs dans la cage thoracique, éruption accompagnée de rougeurs (éruption érythémateuse), éruption papulo-nodulaire (éruption maculo-papuleuse), éruption argentée-squameuse (éruption psoriasiforme), éruption avec apparition de vésicules (éruption vésiculaire), douleurs musculaires, douleurs osseuses, inflammation des articulations (arthrite), ostéoporose, fractures osseuses, gonflements et bouffissures le plus souvent des bras et des jambes dus à une accumulation d’eau dans le corps (œdème périphérique), occlusion de vaisseaux sanguins par un caillot de sang (thrombose).

Occasionnel: infections urinaires, angoisse, nervosité, irritabilité, somnolence, insomnies, troubles de la mémoire, trouble de la perception sensorielle par la peau (dysesthésie), troubles de la sensibilité par la peau sans irritation apparente comme un fourmillement dans les bras et les jambes (paresthésie), engourdissement ou diminution de la sensibilité au toucher ou à la pression de la peau (hypoesthésie), douleurs ou sensation de brûlures dans la main ou le poignet (syndrome du canal carpien), troubles de la perception du goût, irritation oculaire, vision trouble, opacité du cristallin, accélération du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, symptômes cardiaques dus à une diminution de l’irrigation sanguine (y compris angine de poitrine [angine survenant à nouveau ou s’aggravant, angine nécessitant une intervention chirurgicale] et infarctus du myocarde), attaque cérébrale (y compris irrigation sanguine temporairement réduite du cerveau), tension basse, inflammation veineuse superficielle douloureuse, respiration difficile, toux, bouche sèche, inflammation de la muqueuse buccale, muqueuses sèches, éruption cutanée, démangeaisons, augmentation du besoin d’uriner, écoulements vaginaux, sécheresse vaginale, seins douloureux, fièvre, soif, gonflements et bouffissures dus à une accumulation d’eau dans le corps (œdème généralisé), diminution du nombre des globules blancs, perte de poids, modifications des paramètres du foie, taux de bilirubine élevé (urine foncée); jaunisse (coloration jaune des yeux et/ou de la peau).

Rare: formation de caillots sanguins dans les vaisseaux pulmonaires, caillots de sang dans les artères.

Très rare: coloration jaune des yeux et/ou de la peau, nausées, perte d’appétit, urines foncées (signes d’une hépatite).

Fréquence inconnue: réactions allergiques graves (réactions anaphylactiques); gonflements touchant essentiellement le visage, les lèvres, la langue et/ou le cou (angiœdème); éruption cutanée grave pouvant être mortelle, rougeur de la peau, formation de vésicules au niveau des lèvres, des yeux ou de la bouche, desquamation de la peau, fièvre (signes d’une maladie de peau, également appelée nécrolyse épidermique toxique; éruption cutanée, rougeur de la peau, formation de vésicules au niveau des lèvres, des yeux ou de la bouche, desquamation de la peau (érythème multiforme),doigt à ressaut (état dans lequel votre doigt ou votre pouce reste en position fléchie).

Lorsque les effets secondaires ne diminuent pas au cours du traitement ou sont gênants ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C). Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Letrozol Labatec ?

1 comprimé pelliculé contient 2,5 mg de létrozole ainsi que le colorant E110 et des excipients.

Numéro d’autorisation

65164 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Letrozol Labatec ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale uniquement.

Comprimés pelliculés à 2,5 mg: 30 et 100.

Titulaire de l’autorisation

Labatec Pharma S.A, 1217 Meyrin (GE)

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 22.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.06.2021
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