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Metaheptachol® Gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Metaheptachol® est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Metaheptachol® peut être utilisé en cas de troubles hépatiques et biliaires chroniques.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Metaheptachol® peut être pris simultanément.

Quand Metaheptachol® ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Des troubles chez les enfants moins de 12 ans doivent-être clarifiées par le médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication)!

Metaheptachol® peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Metaheptachol® ?

Sauf prescription médicale contraire, prendre 25–30 gouttes 3 fois par jour avec un peu de liquide avant ou après les repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Metaheptachol® peut-il provoquer ?

Jusqu’ici, on n’a jamais observé d’effets indésirables de Metaheptachol® gouttes quand ce produit est utilisé selon les modalités recommandées.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Lors de la prise de remèdes homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver provisoirement (aggravation initiale). En cas d’aggravation persistante, il faut cesser de prendre Metaheptachol® gouttes et consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Les gouttes contiennent 34% Vol. d’alcool.
Conservez à température ambiante (15–25°C).
Tenez-le hors de portée des enfants!
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Metaheptachol® ?

1g de Metaheptachol® gouttes contient:
Berberis vulgaris D2 100 mg, Chelidonium majus D2 100 mg, Lophophytum leandri D6 30 mg, Quassia amara D2 100 mg, Silybum marianum TM 10 mg.
Cette préparation contient en outre des excipients tels que l’eau purifié et 34% Vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

51190 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Metaheptachol® ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Il existe des flacons compte-gouttes de 50 ml et de 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

metapharmaka GmbH, 6460 Altdorf/UR

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 06.03.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 08.03.2021

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