Metoflex® 750 mg

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Metoflex et quand doit-il être utilisé?

Metoflex contient le principe actif méthocarbamol. Il s’agit d’un principe actif indiqué dans le traitement des contractures musculaires.

Metoflex est utilisé chez les adultes dans le traitement symptomatique des contractures musculaires douloureuses, en particulier dans la région lombaire (lombalgie). Selon prescription du médecin.

Quand Metoflex ne doit-il pas être pris?

Ne prenez pas Metoflex:

– si vous êtes allergique au principe actif du méthocarbamol ou à l’un des autres composants de ce médicament;

– pendant la grossesse et l’allaitement;

– en cas d’état comateux ou pré-comateux (inconscience et diminution de l’état de conscience);

– si vous souffrez d’affections du système nerveux central;

– si vous souffrez de faiblesse musculaire anormale (myasthénie grave);

– si vous souffrez d’épilepsie.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Metoflex?

Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Metoflex si vous avez des problémes rénaux ou de foie.

Enfants et adolescents

Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents de moins de 18 ans, en raison des expériences insuffisantes réalisées avec ce médicament.

Autres médicaments et Metoflex

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En cas d’usage simultané de Metoflex et de certains médicaments agissant sur le système nerveux central (tels que les barbituriques, les opioïdes ou les coupe-faim), l’effet combiné peut être accru.

Metoflex peut augmenter l’effet des anticholinergiques, par exemple atropine, et de certains médicaments psychotropes.

Le méthocarbamol est susceptible d’inhiber l’effet de la substance médicamenteuse bromure de pyridostigmine. Par conséquent, les patients qui prennent de la pyridostigmine pour le traitement d’une faiblesse musculaire anormale (myasthénie grave) ne doivent pas prendre du méthocarbamol.

Metoflex et l’alcool

La consommation d’alcool peut augmenter les effets de Metoflex.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Metoflex peut provoquer des vertiges ou de la somnolence. Soyez prudent lorsque vous conduisez, utilisez des machines ou effectuez d’autres activités à risque. Évitez ces activités, si vous ressentez ces effets secondaires.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Metoflex peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Lorsque vous êtes enceinte, ne prenez pas Metoflex, car l’utilisation sûre du méthocarbamol n’a pas été établie en ce qui concerne les effets potentiels sur le développement de l’enfant à naître.

L’excrétion du méthocarbamol et/ou de ses métabolites dans le lait maternel n’est pas établie. Par conséquent, ne prenez pas Metoflex si vous allaitez.

Comment utiliser Metoflex?

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a prescrit. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Sauf avis contraire de votre médecin, la dose conseillée pour un adulte est de 2 comprimés trois fois par jour.

Pour la mise en place du traitement, il est recommandé de prendre 2 comprimés quatre fois par jour. Dans le cas d’affections sévères, une prise maximale de 10 comprimés par jour est admise.

Les comprimés de Metoflex doivent être pris avec une quantité d’eau suffisante.

La durée d’administration dépend des symptômes induits par l’augmentation du tonus musculaire, mais ne doit pas dépasser 30 jours.

Enfants et adolescents

L’utilisation et la sécurité de Metoflex n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Metoflex ne doit donc pas être utilisé chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Metoflex peut-il provoquer?

La prise de Metoflex peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1’000)

Conjonctivite, congestion nasale, maux de tête, vertiges, goût métallique, hypotension, œdème angioneurotique (gonflement aigu des tissus ou de la peau), démangeaisons, éruption cutanée, prurit, urticaire, fièvre, agitation, anxiété, état de confusion.

Très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10’000)

Réactions anaphylactiques (réactions allergiques d’hypersensibilité), diminution d’appétit, évanouissement, contractions musculaires, somnolence, tremblements, convulsions, diminution de la vision, rythme cardiaque ralenti, bouffées de chaleur, nausées et vomissements.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25ºC. Tenir hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Metoflex?

Principes actifs

1 comprimé de Metoflex contient 750 mg de méthocarbamol

Excipients

glycolate d’amidon sodique (type A), stéarate de magnésium, copovidone.

Numéro d’autorisation

66781 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Metoflex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Les emballages suivants sont disponibles:

– Metoflex 750 mg: 10 comprimés

– Metoflex 750 mg: 50 comprimés

– Metoflex 750 mg: 100 comprimés

Titulaire de l’autorisation

Labatec Pharma SA, 1217 Meyrin (GE).

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 29.04.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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