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Mulimen, gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Mulimen, gouttes est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Mulimen, gouttes peut être utilisé lors de troubles avant ou pendant les règles (troubles menstruels).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mulimen, gouttes peut être pris simultanément. Le préparation contient 54 % vol. d’alcool. En présence de troubles menstruels, ainsi que lors de symptômes persistants, indéfinis ou de l’apparition de nouveaux troubles nécessitant un examen médical, veuillez consulter un médecin.

Quand Mulimen, gouttes ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Mulimen, gouttes ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) à l’une des substances actives ou à l’un des autres composants. En raison de sa teneur en alcool, cette préparation ne doit pas être utilisée chez les patients alcooliques. Ne pas utiliser chez les enfants en-dessous de 12 ans.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

vous souffrez d’une autre maladie,

vous êtes allergique

vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Mulimen, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Les préparations contenant Agnus castus ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Mulimen, gouttes ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Dosage standard: Adultes et enfants de plus de 12 ans, prendre 10 gouttes 3 fois par jour.

Dosage en phase aiguë: Adultes et enfants de plus de 12 ans, prendre 10 gouttes toutes les 1/2-1 heures jusqu’à 12 fois par jour, ensuite continuer le traitement avec le dosage standard.

1ml = 20 gouttes.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Mulimen, gouttes peut-il provoquer ?

Dans de très rares cas des réactions d’hypersensibilité, telles qu’éruptions cutanées et urticaire peuvent se produire. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les symptômes déjà présents (aggravation initiale). Si l’état de santé ne s’améliore pas, veuillez stopper la prise de Mulimen, gouttes, et informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient. Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mulimen, gouttes ?

100 g de solution contiennent:

Ambra grisea D4 11,11 g; Calcium carbonicum Hahnemanni D8 11,11 g; Cimicifuga racemosa D4 11,11 g; Gelsemium sempervirens D4 11,11 g; Hypericum perforatum D3 11,11 g; Kalium carbonicum D4 11,11 g; Sepia officinalis D8 11,11 g; Vitex agnus-castus D3 11,11 g.

Contient 54 % vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

62512 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Mulimen, gouttes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 22.03.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 22.03.2021

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