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Néphrotrans®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Néphrotrans et quand est-il utilisé ?

Néphrotrans contient du bicarbonate de sodium. Il est utilisé pour le traitement de l’hyperacidité métabolique sanguine (acidose métabolique) sur prescription du médecin.

Quand Néphrotrans ne doit-il pas être utilisé ?

Lorsque la teneur du sang en sodium est élevée et quand un apport supplémentaire de sodium est contre-indiqué (par exemple en cas d’hypertension).

En cas d’hypersensibilité au soja, aux arachides ou à un autre ingrédient des capsules.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Néphrotrans ?

En cas de besoin, suivre un régime sans sel.

La posologie est à adapter en cas de traitement concomitant avec de la quinidine, de la quinine, des amphétamines et de l’éphédrine, dont l’effet est renforcé.

La posologie est aussi à adapter en cas de traitement concomitant avec des salicylates et du chlorpropamide, dont l’effet est atténué.

Les patients souffrant d’intolérance au fructose, une affection héréditaire rare, ne doivent pas prendre Néphrotrans.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, êtes allergique ou prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication).

Néphrotrans peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Seulement sur prescription du médecin.

Comment utiliser Néphrotrans ?

La posologie moyenne est de 4–9 capsules par jour réparties sur la journée. Les capsules sont à avaler (ne pas les croquer) avec un peu de liquide au cours des repas.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Néphrotrans peut-il provoquer ?

Lors de la prise de Néphrotrans, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

La concentration sanguine de certaines substances peut être modifiée. En cas de symptômes quelconques comme un malaise, informez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Néphrotrans ?

1 capsule de gélatine molle gastrorésistante contient 500 mg de bicarbonate de sodium.

Numéro d’autorisation

47141 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Néphrotrans ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 100 capsules.

Titulaire de l’autorisation

Salmon Pharma, Bâle.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 04.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 04.04.2021

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