Publicité

Nux vomica-Homaccord, solution injectable

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Nux vomica-Homaccord, solution injectable est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Nux vomica-Homaccord solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de troubles fonctionnels de la sphère gastro-intestinale et du foie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien, si Nux vomica-Homaccord, solution injectable peut être utilisé simultanément.

Quand Nux vomica-Homaccord, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Nux vomica-Homaccord, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites jusqu’à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a encore été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Nux vomica-Homaccord, solution injectable ?

Dosage / mode d’emploi chez des adultes: dans les cas aigus chaque jour, autrement 3-1 fois par semaine 1 ampoule i.m., s.c., i.c., i.v. à injecter. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L’utilisation et la sécurité de Nux vomica-Homaccord, solution injectable n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Nux vomica-Homaccord, solution injectable peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Nux vomica-Homaccord, solution injectable n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Nux vomica-Homaccord, solution injectable et informez-en votre médecin ou pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “á utiliser jusqu’au” sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien.

Que contient Nux vomica-Homaccord, solution injectable ?

1 ml de solution injectable contient:

Bryonia cretica D4 2 μl. Bryonia cretica D6 2 μl. Bryonia cretica D10 2 μl. Bryonia cretica D15 2 μl. Bryonia cretica D30 2 μl . Bryonia cretica D200 2 μl. Bryonia cretica D1000 2 μl. Citrullus colocynthis D5 3 μl. Citrullus colocynthis D10 3 μl. Citrullus colocynthis D30 3 μl. Citrullus colocynthis D200 3 μl. Lycopodium clavatum D5 3 μl. Lycopodium clavatum D10 3 μl. Lycopodium clavatum D30 3 μl. Lycopodium clavatum D200 3 μl. Lycopodium clavatum D1000 3 μl. Strychnos nux-vomica D4 2 μl. Strychnos nux-vomica D10 2 μl. Strychnos nux-vomica D15 2 μl. Strychnos nux-vomica D30 2 μl. Strychnos nux-vomica D200 2 μl. Strychnos nux-vomica D1000 2 μl.

Cette préparation contient en outre du chlorure de sodium et de l’eau comme excipients.

Numéro d’autorisation

48967 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Nux vomica-Homaccord, solution injectable ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 10 ampoules.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

Avez-vous trouvé cet article utile ou avez-vous noté une faute ?

Lire aussi :


Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 05.04.2021

Publicité