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Omida® Granules cardiospermum

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Omida® Granules cardiospermum sont-ils utilisés ?

Selon la conception homéopathique, Omida® Granules cardiospermum peuvent être utilisés en cas d’eczémas de contacts allergiques, éruptions cutanées sèches et prurigineuses, urticaire (p. ex. allergie aux fraises) et inflammations cutanées aiguës et chroniques.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant d’utiliser ce médicament chez des enfants de moins de 2 ans, il est conseillé de consulter un médecin, pharmacien ou droguiste. En cas de troubles cutanés étendus, d’infection ou de suspicion de maladie systémique, il est conseillé de consulter un médecin.

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Omida® Granules cardiospermum peuvent être pris simultanément.

Quand Omida® Granules cardiospermum ne doivent-ils pas être pris ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez d’autres médicaments (même en automédication !) !

Omida® Granules cardiospermum peuvent-ils être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Omida® Granules cardiospermum ?

Sauf prescription contraire du médecin : 5–10 granules 3 fois par jour. En cas de troubles aigus prendre 5–10 granules toutes les 15–30 minutes jusqu’à l’apparition d’une amélioration. Laisser fondre les globules sous la langue. La prise devrait avoir lieu de préférence au moins 10 minutes avant les repas.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Omida® Granules cardiospermum peuvent-ils provoquer ?

Aucun effet secondaire des Omida® Granules cardiospermum n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Omida® Granules cardiospermum et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹‹ EXP ›› sur le récipient.

Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contiennent Omida® Granules cardiospermum ?

Cardiospermum halicacabum (cœur des Indes) D12 100%.

Cette préparation contient du saccharose comme excipient.

Numéro d’autorisation

57594 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Omida® Granules cardiospermum ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 12,5 g.

Titulaire de l’autorisation

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 07.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 09.04.2021

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