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OMIDA Rubiderm-N, crème

Information destinée aux patients en Suisse

Quand OMIDA Rubiderm-N est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, OMIDA Rubiderm-N peut être utilisé en cas de

– d’éruptions sèches, squameuses et eczémateuses

– ordonnance médicale en cas de psoriasis, notamment entre les poussées aiguë.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement  ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA Rubiderm-N peut être utilisé simultanément.

Quand OMIDA Rubiderm-N ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution  ?

OMIDA Rubiderm-N ne doit pas être utilisé en cas de plaies ouvertes et infectées, ni en cas d’allergie à un composant.

Pour les enfants de moins de 2 ans, veuillez consulter un médecin. En cas de lésion cutanée étendue, d’infection et de suspicion de maladie affectant le corps entier, veuillez consulter un médecin.

Ce médicament contient 10 mg d’alcool benzylique par 1 g, équivalent à env. 4 cm brin de crème.

L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

Alcool cetostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce médicament contient 60,45 mg d’alcool (éthanol) par 1 g, équivalent à env. 4 cm brin de crème. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!

OMIDA Rubiderm-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser OMIDA Rubiderm-N ?

Sauf prescription contraire du médecin: pour le traitement à long terme, appliquer 2–3 fois par jour en couche mince sur les régions cutanées lésées puis masser légèrement, ou application d’un cataplasme, p. ex. la nuit.

Pour les enfants de moins de 2 ans, veuillez consulter un médecin.Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires OMIDA Rubiderm-N peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA Rubiderm-N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire d’OMIDA Rubiderm-N n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP>  sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient OMIDA Rubiderm-N ?

1 g de crème contient:

Principes actifs

Mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg

Excipients

Alcool cétylstéarylique émulsifiant (type A) 150 mg, éthanol (96%) 60,45 mg, huile de paraffine épaisse, vaseline blanche, octyldodécanol, eau purifiée, alcool benzylique 10 mg.

1 g crème correspond à env. 4 cm brin de crème.

Numéro d’autorisation

53324 (Swissmedic)

Où obtenez-vous OMIDA Rubiderm-N ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes à 50 g.

Titulaire de l’autorisation

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 14.02.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 14.02.2024
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