Omida® Rubiderm-N Pommade
Information destinée aux patients en Suisse
Quand Omida® Rubiderm-N est-il utilisé ?
Selon la conception homéopathique, Omida® Rubiderm-N peut être utilisé en cas de
– d’éruptions sèches, squameuses et eczémateuses
– psoriasis ordonnance médicale, notamment entre les poussées aiguë.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médicin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médicin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si Omida® Rubiderm-N peut être utilisé simultanément.
Quand Omida® Rubiderm-N ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
Omida® Rubiderm-N ne doit pas être utilisé en cas de plaies ouvertes et infectées, ni en cas d’allergie à la substance active ou à un autre composant de la pommade.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !) !
Omida® Rubiderm-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Omida® Rubiderm-N ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Comment utiliser Omida® Rubiderm-N ?
Sauf prescription contraire du médecin : pour le traitement à long terme, appliquer 2–3 fois par jour en couche mince sur les régions cutanées lésées puis masser légèrement, ou application d’un cataplasme, p. ex. la nuit.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Omida® Rubiderm-N peut-il provoquer ?
Aucun effet secondaire d’Omida® Rubiderm-N n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Omida® Rubiderm-N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹‹ EXP ›› sur le récipient.
Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Omida® Rubiderm-N ?
1 g de pommade contient :
Mahonia aquifolium (mahonie) TM 100 mg.
Cette préparation contient en outre des excipients : alcool de benzyle (agent conservateur),
alcool cétostéarylique, paraffine liquide, octyl-dodécanol, vaseline blanche, eau.
Numéro d’autorisation
53324 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Omida® Rubiderm-N ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes à 50 g.
Titulaire de l’autorisation
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 07.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
