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Opticrom Allergo®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Opticrom Allergo et quand doit-il être utilisé ?

Opticrom Allergo est un collyre contenu dans une ampoule qui contient comme principe actif le cromoglycate de sodium. Il est utilisé pour soulager et traiter différentes formes de conjonctivites allergiques, telles que la conjonctivite du rhume des foins qui apparaît au printemps, la conjonctivite allergique chronique et la kératoconjonctivite printanière (inflammation de la cornée et de la conjonctive de l’œil).

Opticrom Allergo doit être utilisé précocement et régulièrement. L’efficacité totale est atteinte au bout de 2 à 4 semaines d’un traitement appliqué consciencieusement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

En cas d’allergie grave, un bilan allergologique devrait être fait afin de déterminer et d’éliminer les facteurs déclenchants.

Remarque pour les porteurs de lentilles de contact:

En cas d’allergie oculaire, il est généralement déconseillé de porter des lentilles de contact. Il est donc recommandé de ne remettre les lentilles de contact qu’après la disparition de l’allergie. Toutefois, si vous ne pouvez vous passer du port de vos lentilles de contact, enlevez ces dernières avant de mettre les gouttes oculaires et remettez les au plus tôt 15 minutes après l’application des gouttes. N’oubliez pas que votre œil est plus sensible au port de lentilles de contact lors de réactions allergiques et durant un traitement par Opticrom Allergo.

Quand Opticrom Allergo ne doit-il pas être utilisé ?

En cas d’hypersensibilité connue ou supposée au cromoglycate de sodium ou à l’un des autres composants du produit, vous ne devriez pas utiliser Opticrom Allergo.

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation d’Opticrom Allergo ?

L’emploi chez des enfants de moins de 4 ans ne peut se faire que sur ordonnance médicale explicite.

Si la cause de l’inflammation de vos yeux ne vous est pas connue, si vous constatez une aggravation des troubles oculaires après 2 à 3 jours de traitement par Opticrom Allergo, si de nouveaux symptômes se manifestent, vous devriez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!) ou utilisez un autre produit pour les yeux.

Opticrom Allergo peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Opticrom Allergo ?

En l’absence de toute autre prescription médicale, le traitement pour les adultes et les enfants de plus de 4 ans est le suivant: instiller 1 – 2 gouttes d’Opticrom Allergo 4 fois par jour dans le sac conjonctival des yeux.

Même après disparition des troubles, le traitement par Opticrom Allergo devrait être poursuivi aussi longtemps qu’il persiste un risque de contact avec des substances allergisantes (pollen, poils d’animaux, etc.).

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Mode d’emploi

Ouvrir avec précaution le sachet. En retirer une ampoule, tout en faisant attention que le bouchon supérieur en plastique de l’ampoule ne se brise pas. Refermer le sachet en prenant soin que les coins soient recourbés. Tenir l’ampoule à son extrémité inférieure et retirer le bouchon supérieur de l’ampoule par un mouvement de rotation. Instiller le produit dans les yeux et jeter immédiatement le reste du collyre non utilisé.

Quels effets secondaires Opticrom Allergo peut-il provoquer ?

L’utilisation d’Opticrom Allergo peut provoquer les effets secondaires suivants:

Une sensation légère de brûlure ou de piqure au niveau de l’œil peut parfois apparaître immédiatement après l’utilisation des gouttes. D’autres problèmes d’irritations locales sont rarement observés. Dans de très rares cas, des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées. Opticrom Allergo peut, dans ces cas avoir une certaine influence sur l’aptitude à la conduite ou à l’utilisation de machines.

Les principes actifs connus dans le collyre peuvent gagner la circulation sanguine. C’est la raison pour laquelle les effets secondaires peuvent se manifester en d’autres points du corps qu’au niveau de l’œil.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

La solution restant dans l’ampoule doit être immédiatement jetée.

Conservation: le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».

Conservation/Stockage: gardez le médicament dans l’emballage original fermé, à l’abri de la lumière, à une température inférieure à 25 °C et hors de la portée des enfants. Une fois le sachet en aluminium ouvert, veuillez jeter le contenu après 28 jours.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin,  votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Opticrom Allergo ?

1 ml de collyre contient 20 mg de cromoglycate de sodium.

Excipients: chlorure de sodium, eau.

Numéro d’autorisation

49232 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Opticrom Allergo ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie ou en droguerie sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 doses partielles à 0,30 ml.

Emballages de 40 doses partielles à 0,30 ml.

Titulaire de l’autorisation

sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 06.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.04.2021

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