Publicité

Otalgan®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Otalgan et quand doit-il être utilisé ?

Otalgan est indiqué pour le traitement des maux d’oreille provoqués par les inflammations de l’oreille moyenne ou du conduit auditif externe.

Quand Otalgan ne doit-il pas être utilisé ?

Otalgan ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité aux composants ainsi qu’en cas d’une lésion, par ex. du tympan.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Otalgan ?

Ne pas administrer Otalgan pendant plus de 2 jours sans prescription médicale. Il est recommandé de consulter un médecin en cas d’apparition simultanée de vertiges ou de fièvre car un risque de complications existe.

Les médicaments administrés simultanément peuvent s’influencer mutuellement. Prendre en considération que l’acuité auditive peut être altérée (provoquée par l’affection ou par l’administration des gouttes auriculaires).

Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320). Cette substance peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Otalgan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Les femmes enceintes, celles qui veulent le devenir et celles qui allaitent ne doivent utiliser Otalgan qu’après avoir consulté leur médecin.

Comment utiliser Otalgan ?

Instiller dans l’oreille malade toutes les 2 à 4 heures ou si l’effet analgésique s’atténue jusqu’à 4 fois par jour:

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 5 gouttes.

Enfants de plus de 2 ans: 2–3 gouttes.

Enfants de moins de 2 ans uniquement sur prescription du médecin.

Les enfants se plaignant de douleurs auriculaires doivent par principe être examinés par un médecin.

Avant l’emploi, porter Otalgan à la température du corps (en fermant la main un court instant autour du flacon. Ne pas faire chauffer!). Instiller en position latérale et rester ainsi environ 15 minutes. Obturer ensuite le conduit auditif par de la ouate.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Otalgan peut-il provoquer ?

L’utilisation d’Otalgan peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Des réactions allergiques sont possibles.

Cas isolés

Lors de l’administration malgré une perforation de tympan, une accentuation des douleurs et une lésion éventuelle des structures de l’oreille moyenne peuvent apparaître (voir «Quand Otalgan ne doit-il pas être utilisé ?»). Si vous observez des sensations anormales ou d’autres troubles pendant le traitement par Otalgan, vous devez en informer votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Otalgan ?

Gouttes auriculaires.

Principes actifs

1 g (environ 24 gouttes) contient: 10 mg de procaïne sous forme de chlorhydrate de procaïne et 50 mg de phénazone.

Excipients

Glycérol, butylhydroxyanisole (E320).

Numéro d’autorisation

10714 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Otalgan ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon compte-gouttes de 12 g.

Titulaire de l’autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 06.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

Avez-vous trouvé cet article utile ou avez-vous noté une faute ?

Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.04.2021

Publicité