Posiformin 2%

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Posiformin 2 % et quand doit-il être utilisé ?

Posiformin 2 % est une pommade ophtalmique désinfectante, astringente et inhibitrice de la sécrétion utilisée selon prescription du médecin en cas d’irritation à l’extérieur de l’œil ou d’inflammation chronique (de longue durée) des bords des paupières (blépharite) non causée par un agent pathogène.

En cas de troubles persistants, resp. d’absence d’amélioration, un médecin devrait être immédiatement consulté.

Selon prescription du médecin.

Quand Posiformin 2 % ne doit-il pas être utilisé ?

Posiformin 2 % ne doit pas être utilisée

– si vous êtes hypersensible (allergique) au bibrocathol ou à l’un des autres composants de Posiformin 2 %

– durant le port des lentilles de contact

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Posiformin 2 % ?

Lorsque vos symptômes s’aggravent ou s’il n’y a pas d’amélioration après quelques jours, vous devez dans tous les cas consulter un médecin.

Veuillez prendre note que ceci s’applique également aux médicaments utilisés peu auparavant. Au cas où vous utiliseriez en complément d’autres collyres ou pommades ophtalmiques, vous devriez observer un intervalle de 15 minutes entre les administrations des différentes préparations. Les pommades ophtalmiques devraient toujours être le dernier médicament à être administré.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines. La prise de Posiformin 2 % pouvant entraîner une vision floue, il est conseillé d’attendre de recouvrer une vision claire avant de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines.

Posiformin 2% contient de la lanoline qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par ex. dermatite de contact).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).

Posiformin 2 % peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné.

Toutefois aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.

Ce médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse et l’allaitement, sauf si le médecin le considère comme une nécessité absolue.

Comment utiliser Posiformin 2 % ?

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Adultes

Appliquez toujours Posiformin 2 % exactement selon les instructions du médecin. Si vous n’êtes pas parfaitement sûr(e) veuillez-vous renseigner auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.

Sauf prescription contraire du médecin, la posologie habituelle est:

Appliquer 3 à 5 fois par jour un cordon de pommade d’env. 0,5 cm de long dans le sac conjonctival de l’œil souffrant.

L’action et l’innocuité de Posiformin 2 % n’ont pas été vérifiées chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans.

Les pommades ophtalmiques doivent par principe être appliquées de manière à ce que la pointe du tube n’entre pas en contact avec l’œil ou le visage.

Dévissez le capuchon, renversez un peu la tête, tirez la paupière inférieure en avant et pressez légèrement le tube pour déposer un petit cordon de pommade dans le sac conjonctival. Refermez lentement la paupière. Le tube doit être refermé soigneusement après utilisation.

Répartissez les applications de manière régulière au cours de la journée.

Posiformin 2 % peut être utilisée jusqu’à ce que les troubles diminuent.

En cas de troubles persistants, resp. d’absence d’amélioration, un médecin devrait être immédiatement consulté.

En cas d’irritation chronique de l’œil, il faudrait toujours rechercher le conseil d’un médecin. Il faut éviter une utilisation de longue durée sans contrôle.

Quels effets secondaires Posiformin 2 % peut-il provoquer ?

Très rare (concerne moins de 1 utilisateur sur 10 000)

hypersensibilité (allergie) au bibrocathol (substance active de Posiformin 2 %) ou à l’un des composants de la pommade.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Rougeur, sensation de brûlure, gonflement et eczéma des paupières, vision trouble, autres troubles visuels et gonflement du visage

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut particulièrement pour les effets secondaires ne figurant pas sur cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Afin de préserver la stérilité de la pommade ophtalmique, évitez le contact de la pointe du tube avec les mains et avec les yeux. Fermez immédiatement et soigneusement le tube après usage.

Délai d’utilisation après ouverture

Vous ne devriez pas utiliser la pommade ophtalmique plus de 30 jours après ouverture du tube.

Conditions de conservation

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver dans l’emballage d’origine.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Si le tube n’est pas vide à la fin du traitement, apportez-le à votre endroit de dépôt (médecin ou pharmacien) pour qu’il soit éliminé dans les règles.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d’une information détaillée et spécialisée.

Que contient Posiformin 2 % ?

1 g de pommade ophtalmique contient

Principes actifs

Bibrocathol 20 mg

Excipients

vaseline blanche, paraffine visqueuse et lanoline.

Numéro d’autorisation

62179 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Posiformin 2 % ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie uniquement sur ordonnance.

1 tube avec 5 g de pommade ophtalmique.

Titulaire de l’autorisation

Ursapharm Schweiz GmbH, 9325 Roggwil

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.10.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 (03.10.2022)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.